黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應(yīng)答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學(xué)標(biāo)志。這項研究展示了血漿蛋白組學(xué)作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預(yù)測性生物標(biāo)志物方面的價值。該項題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上?？煽啃愿撸好繅Kpanel、每個樣本孔都經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，讓每一位用戶都放心使用。四川神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
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通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進一步發(fā)現(xiàn)，單核細(xì)胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見于潛伏期***者，如淋巴細(xì)胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細(xì)胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國家研究中心（Olink認(rèn)證合作中心實驗室）研究團隊在對入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學(xué)平臺，對血漿中的180種蛋白標(biāo)志物進行了多維度免疫炎癥學(xué)系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達水平下降，并伴隨單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常。
技術(shù)優(yōu)勢特異性的問題：假陽性，準(zhǔn)確性，重現(xiàn)性?雙抗體識別每個靶蛋白并且每個靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問題：有效組分，新marker?實驗檢測IL-8LOD達30fg/ml樣本量少的問題：臨床樣本，珍貴樣本，難取?1ul樣本檢測96個指標(biāo)（96-panel含內(nèi)參）靶蛋白濃度跨度大的問題：血液體液?跨越10個數(shù)量（fg/ml~ug/ml）通量的問題（多重檢測）：多指標(biāo)index時效誤差?96-panel一次可以處理96指標(biāo)X96樣本（含control）。應(yīng)用方向?疾病預(yù)測，診斷及預(yù)后?病例分層?基礎(chǔ)研究?BioMarker篩選?新藥靶點OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL)。
復(fù)雜疾病的個性化***成功的關(guān)鍵依賴于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。這項研究使用了新的蛋白組學(xué)檢測技術(shù)——PEA（Proximity extension assays）對血清蛋白組進行檢測，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。該項目對來自歐洲6個臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進行了一項前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié)，新陳代謝和細(xì)胞信號）對552例患者的血清中460個蛋白進行檢測。結(jié)果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病進行區(qū)分。這項研究為炎癥性腸炎患者診斷、預(yù)后以及未來的疾病進程提供了蛋白檢測指標(biāo)。代謝panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。江蘇OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)口碑推薦
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