在我國境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料,調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的,應(yīng)當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。申請注冊具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、去斑美白功能的化妝品新原料,應(yīng)當按照國家藥品監(jiān)督管理局要求提交申請資料。受理機構(gòu)應(yīng)當自收到申請之日起5個工作日內(nèi)完成對申請資料的形式審查,并根據(jù)下列情況分別作出處理:(一)申請事項依法不需要取得注冊的,作出不予受理的決定,出具不予受理通知書;(二)申請事項依法不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職權(quán)范圍的,應(yīng)當作出不予受理的決定,出具不予受理通知書,并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;(三)申請資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,出具補正通知書,一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期未告知的,自收到申請資料之日起即為受理;(四)申請資料齊全、符合規(guī)定形式要求的,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,應(yīng)當受理注冊申請并出具受理通知書。受理機構(gòu)應(yīng)當自受理注冊申請后3個工作日內(nèi),將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。我司在化妝品進口領(lǐng)域具備豐富的實操經(jīng)驗,了解化妝品進口的各個環(huán)節(jié),能為客戶提供省心、省時的物流服務(wù)!自貿(mào)區(qū)清關(guān)進口化妝品歡迎咨詢
普通進口化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的普通進口化妝品擬在境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的,應(yīng)當通過信息服務(wù)平臺補充填報進口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通進口化妝品,無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱;沒有充分的科學(xué)依據(jù),不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通進口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方,但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人、境內(nèi)責(zé)任人地址變化導(dǎo)致備案管理部門改變的,備案人應(yīng)當重新進行備案。普通進口化妝品的備案人應(yīng)當每年向承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)、進口情況,以及符合法律法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的情況。自貿(mào)區(qū)清關(guān)進口化妝品歡迎咨詢報關(guān)進口化妝品,質(zhì)量有保障。
進口化妝品申報指南三:檢驗檢疫要求與流程
進口化妝品在進入中國市場前,必須經(jīng)過嚴格的檢驗檢疫流程,以確保產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。
進口化妝品需通過國家相關(guān)機構(gòu)的安全性評估,包括成分分析、毒性測試等,確保產(chǎn)品對人體無害。
進口化妝品的標簽和包裝需符合中國法規(guī)要求,包括中文標簽、成分列表、使用說明、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期等信息。
進口化妝品需經(jīng)過微生物檢測,確保產(chǎn)品無致病菌污染。
對進口化妝品中的重金屬、內(nèi)分泌腺分泌的物質(zhì)、防腐劑等有害物質(zhì)進行檢測,確保產(chǎn)品符合中國相關(guān)標準。
進口商需向檢驗檢疫機構(gòu)提交申報資料,包括合同、發(fā)票、裝箱單、提單、中文標簽樣張等。檢驗檢疫機構(gòu)受理申報后,將安排檢驗計劃?,F(xiàn)場檢驗:檢驗檢疫人員將對進口化妝品進行現(xiàn)場檢驗,包括外觀檢查、包裝檢查、標簽標識審核等。實驗室檢測:對現(xiàn)場檢驗合格的化妝品,檢驗檢疫機構(gòu)將抽取樣品送至實驗室進行檢測,包括微生物檢測、有害物質(zhì)檢測等。結(jié)果判定與放行:根據(jù)實驗室檢測結(jié)果,檢驗檢疫機構(gòu)將判定產(chǎn)品是否合格。合格產(chǎn)品將予以放行,不合格產(chǎn)品將進行退貨或銷毀處理。
獲得注冊備案憑證一旦申請資料通過進口化妝品審核,制造商將獲得中國的進口化妝品注冊備案憑證。這是產(chǎn)品在中國市場合法銷售的必要證明。制造商可以在進口化妝品包裝上標注注冊備案號,以向消費者證明進口化妝品的合法性和安全性。
持續(xù)監(jiān)管與更新獲得注冊備案憑證后,制造商還需要接受中國的化妝品監(jiān)管機構(gòu)的持續(xù)監(jiān)管。這包括定期的產(chǎn)品質(zhì)量抽檢、安全性評估更新以及標簽和說明書的合規(guī)性檢查等。制造商需要及時響應(yīng)監(jiān)管機構(gòu)的要求,提供必要的資料和樣品,以確保產(chǎn)品始終符合中國的法規(guī)要求。
綜上,進口化妝品在進入中國市場時,產(chǎn)品分類的流程是一個復(fù)雜而嚴謹?shù)倪^程。制造商需要深入了解中國的化妝品法規(guī),準確確定進口化妝品分類,并準備充分的注冊備案資料。通過嚴格的審核和監(jiān)管流程,制造商可以獲得中國的進口化妝品注冊備案憑證,從而合法地在中國市場銷售進口化妝品。 報關(guān)進口化妝品,嚴格把控,質(zhì)量無憂。
在運輸環(huán)節(jié),進口化妝品面臨諸多挑戰(zhàn)。由于化妝品多為玻璃瓶裝易碎品,且部分含有易氧化、揮發(fā)成分,如高濃度維 C 精華,對運輸條件要求極高。專業(yè)的物流供應(yīng)商采用恒溫、恒濕、避震的運輸車廂,確保內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定。在長途海運過程中,合理規(guī)劃倉位,避免化妝品因擠壓受損;空運時,嚴格遵循航空安全規(guī)定,對液體類化妝品妥善包裝并標記。全程配備先進的貨物追蹤系統(tǒng),商家和消費者能實時了解貨物動態(tài),從起運港到目的港,每一個節(jié)點都清晰透明,保障運輸時效與貨物安全,為進口化妝品的順暢流通保駕護航。東爾公司可以為您提供進口化妝品HS的再確認服務(wù)!自貿(mào)區(qū)清關(guān)進口化妝品歡迎咨詢
按照規(guī)定要求,辦理進口化妝品的報關(guān)手續(xù)。自貿(mào)區(qū)清關(guān)進口化妝品歡迎咨詢
一旦確定了進口化妝品分類,制造商就需要開始準備相應(yīng)的注冊備案資料。對于特殊進口化妝品,需要提交詳細的注冊申請資料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性評估報告、功效驗證報告等。而對于普通進口化妝品,則需要提交備案資料,包括產(chǎn)品信息表、產(chǎn)品配方、標簽和說明書等。
提交注冊備案申請準備好注冊備案資料后,制造商需要向中國的化妝品監(jiān)管機構(gòu)(如國家藥品監(jiān)督管理局)提交注冊備案申請。申請過程通常需要在指定的在線平臺上進行,制造商需要按照要求填寫申請表格,并上傳相關(guān)的注冊備案資料。
審核與反饋提交申請后,中國的化妝品監(jiān)管機構(gòu)將對申請資料進行審核。審核過程可能包括形式審查、技術(shù)審查以及現(xiàn)場核查等環(huán)節(jié)。監(jiān)管機構(gòu)將根據(jù)審核結(jié)果向制造商提供反饋,指出申請資料中存在的問題或需要補充的材料。
修改與重新提交如果申請資料存在問題或需要補充材料,制造商需要根據(jù)監(jiān)管機構(gòu)的反饋進行修改,并重新提交申請。這個過程可能需要多次迭代,直到申請資料完全符合中國的法規(guī)要求。 自貿(mào)區(qū)清關(guān)進口化妝品歡迎咨詢