中藥的檢測(cè)中：含量測(cè)定的目的與意義：中藥的含量測(cè)定與化藥有很大區(qū)別中藥組成復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是某單一成分，檢測(cè)任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化藥質(zhì)量控制模式，測(cè)定某一味藥味的有效成分、活性成分、指標(biāo)性成分的含量的方法，對(duì)于控制中藥質(zhì)量起著不可替代的重要作用。通過測(cè)定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量?jī)?yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。中藥檢測(cè)不合格：海金沙摻有沙子，用顯微鏡很容易鑒別出。金華中草藥檢測(cè)公司
中藥的品種，一般指藥品的種數(shù)而言。品和種可以單獨(dú)作為中藥數(shù)目的計(jì)量單位，但多合稱作為中藥數(shù)目的計(jì)算單位。不過“品”還可以作為中藥分類的名詞，如《本經(jīng)》中的上品、中品等。品種繁多也是中藥的一大特點(diǎn)，同時(shí)它在諸多的傳統(tǒng)藥物中，也是一大優(yōu)勢(shì)。對(duì)于中藥品種的計(jì)數(shù)方法，各本草書籍不盡一致。有以條目為單位的，有以藥品（名）為單位的。多數(shù)本草書籍，尤其是各歷史時(shí)期具替代性和綜合性的本草，多是以所載條目（往往一條中記有多[sa1]物種）為計(jì)數(shù)單位的；而少數(shù)本草書籍，如一些辭書，則多以藥品（如入藥部位）作為品種計(jì)數(shù)單位，有的地方把后者稱為“味”。可見，品、種、味，都可作中藥數(shù)目的計(jì)量單位，但通常以種或品種為主，其次是味，而單獨(dú)以品作計(jì)數(shù)單位者甚少。金華中草藥檢測(cè)公司煎煮中藥還應(yīng)注意火候與煎煮時(shí)間的長(zhǎng)短。
中藥檢測(cè)中：硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無水硫酸納，加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點(diǎn)，以使樣品破壞加速完全。同時(shí)防止硫酸在加熱過程中過早地分解為S03而損失。經(jīng)本法破壞所得金屬離子，多為低價(jià)態(tài)。本法常用于含砷或銻的有機(jī)樣品的破壞，破壞后得到三價(jià)砷或銻。濕法消化所用的儀器，一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶（直火加熱）或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱）。所用試劑應(yīng)為優(yōu)級(jí)純，水應(yīng)為去離子水或高純水，同時(shí)必須按相同條件進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)校正。操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，故進(jìn)行破壞時(shí)，必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞，經(jīng)破壞后所得無機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài)，本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，無機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài)，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測(cè)定，不宜采有此法。
中藥活性成分檢測(cè)：補(bǔ)藥中藥正、負(fù)離子模式下共檢測(cè)到113種活性成分，其中質(zhì)譜響應(yīng)強(qiáng)度大于10000的活性成分共有32種，按質(zhì)譜響應(yīng)強(qiáng)度排序分別為：葛根素、櫻黃素、芫花素、毛蕊異黃酮、鷹嘴豆芽素A、芒柄花苷、桉葉醇、茅術(shù)醇、β-欖香醇、毛蕊花糖苷、6-O-E麥角甾苷、白術(shù)內(nèi)酯、(+)-丹芝酸D、京尼平苷酸、沒食子酸乙酯、8-表-馬錢子苷酸、靈芝醛B、齊墩果酮酸、尿嘧啶核苷、白術(shù)三醇、甘草苷、甜菜堿、檸檬酸單甲脂、2-甲氨基苯酸甲酯、芒柄花素、異鼠李素、5-羥基-6,7,8,3,4-五甲氧基黃酮、7-羥基-3,5,6,3,4-五甲氧基黃酮、5-去甲川陳皮素、刺囊酸、闊葉合歡萜酸、靈芝酸L。中藥粉末組方分析。將中藥中檢測(cè)到的中藥活性成分歸類，統(tǒng)計(jì)檢測(cè)的中藥活性成分在數(shù)據(jù)庫中的占比，從而判斷補(bǔ)藥中藥組方。中藥質(zhì)量檢測(cè)：可以達(dá)到產(chǎn)品真?zhèn)舞b別的效果，色譜、光譜法在中藥鑒別檢測(cè)中是比較常用的。
中藥煎藥用水以無污染的井水、長(zhǎng)流水為好，加水多少也是煎好藥的重要一環(huán)。加水量的掌握，原則上應(yīng)根據(jù)飲片質(zhì)地疏密、吸水性能及煎煮時(shí)間長(zhǎng)短來確定。一般用水量為將飲片適當(dāng)加壓后，液面淹沒過飲片約2厘米為宜。若質(zhì)地堅(jiān)硬、粘稠，或需久煎的藥物，加水量可比一般藥物略多；而質(zhì)地疏松，或有效成分容易揮發(fā)，煎煮時(shí)間較短的藥物，則加水量可比一般藥物略少。為了有利于有效成分的充分溶出，縮短煎煮時(shí)間，避免因煎煮時(shí)間過長(zhǎng)，導(dǎo)致部分有效成分耗損、破壞過多。煎煮之前多數(shù)藥物宜用冷水浸泡，一般藥物可浸泡20～30分鐘，以種子、果實(shí)為主的藥可浸泡1小時(shí)。夏天氣溫高，浸泡時(shí)間不宜過長(zhǎng)，以免變質(zhì)。中藥成分鑒定方法中有干法消化法。金華中草藥檢測(cè)公司
中藥檢測(cè)不合格：鉤藤經(jīng)常有不帶鉤的桿子多，而且有很多黑色的鉤藤，屬于死了的鉤藤。金華中草藥檢測(cè)公司
中藥檢測(cè)方法：限量測(cè)定法主要有：氯化物檢查法、硫酸鹽檢查法、硫化物檢查法、硒檢查法、氟檢查法、氰物檢查法、鐵鹽檢查法、銨鹽檢查法、重金屬檢查法、砷鹽檢查法、干燥失重測(cè)定法、水分測(cè)定法、熾灼殘?jiān)鼨z查法、易炭化物檢查法、殘留溶劑測(cè)定法、甲醇量檢查法、合成多肽中的醋酸測(cè)定法、2-乙基已酸測(cè)定法等。當(dāng)然，我們?cè)趯?shí)際檢測(cè)中，不可能將這些方法全部用到。這就需要我們?cè)谥兴幊煞謾z測(cè)前，進(jìn)行方法確認(rèn)。中藥成分分析方法確認(rèn)首先要查找藥物或制劑相關(guān)的法定方法，然后評(píng)價(jià)該方法是否能夠達(dá)到預(yù)期的目的。根據(jù)分析方法的范圍、需要驗(yàn)證的指標(biāo)、方法對(duì)樣品的適用性，檢測(cè)人員的資質(zhì)及能力，相關(guān)設(shè)備及儀器的完整性，操作步驟的可行性等等，來確定有效成分鑒別方法、雜質(zhì)分析方法、含量測(cè)定方法等問題，除此之外，成分的檢出限、定量限、精密度、誤差、特征圖譜、指紋圖譜等等都要進(jìn)行確定。金華中草藥檢測(cè)公司
廣州華鑫檢測(cè)技術(shù)有限公司主要經(jīng)營范圍是農(nóng)業(yè)，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司自成立以來，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個(gè)細(xì)節(jié)，公司旗下中藥檢測(cè)，檢測(cè)服務(wù)，第三方檢測(cè)中心，檢測(cè)機(jī)構(gòu)深受客戶的喜愛。公司從事農(nóng)業(yè)多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。在社會(huì)各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造***服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。