中藥檢測(cè)方法：1、光譜法主要有：紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法、原子吸收分光光度法、火焰光度法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、拉曼光譜法、質(zhì)譜法、核磁共振波譜法、X射線衍射法、X射線熒光光譜法等；2、色譜法主要有：紙色譜法、薄層色譜法、柱色譜法、高效液相色譜法、離子色譜法、分子排阻色譜法、氣相色譜法、超臨界流體色譜法、臨界點(diǎn)色譜法、電泳法、毛細(xì)管電泳法等。3、滴定法主要有：電位滴定法、與永停滴定法、非水溶液滴定法、氧瓶燃燒法、氮測(cè)定法、乙醇量測(cè)定法、甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法、脂肪與脂肪油測(cè)定法、維生素A測(cè)定法、維生素D測(cè)定法等蛋白質(zhì)含量測(cè)定法等。水試法是根據(jù)有些中藥材遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象。惠州北京檢測(cè)哪家好
藥材檢測(cè)：藥材在產(chǎn)地進(jìn)行粗加工過程中往往使用硫黃進(jìn)行熏蒸，目的在于防霉、防腐和干燥等。這是一種習(xí)慣做法，它的可能的潛在危害是少量的二氧化硫和亞硫酸鹽類物質(zhì)的殘留。二氧化硫在常態(tài)下是無色氣體，有強(qiáng)烈刺激性氣味，是大氣主要污染物之一。作為氣體二氧化硫是有一定的揮發(fā)性的，經(jīng)過藥材儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)，殘留量會(huì)進(jìn)一步降低。但二氧化硫又具有氧化性質(zhì)，遇水蒸汽生成亞硫酸，氧化性和親水性的共同發(fā)力，加大了在一些藥材中殘留的可能性。但殘留不是相對(duì)不能容忍的，少量的二氧化硫進(jìn)入機(jī)體并無大礙。這是因?yàn)闄C(jī)體能耐受一定水平的亞硫酸鹽（二氧化硫進(jìn)入體內(nèi)后會(huì)生成亞硫酸鹽，并由組織細(xì)胞中的亞硫酸氧化酶將其氧化為硫酸鹽，通過正常解開后較終由尿液排出體外）?；葜荼本z測(cè)哪家好中藥檢測(cè)：中藥質(zhì)量常常會(huì)收到多種因素的影響，所以質(zhì)量?jī)?yōu)劣并不會(huì)帶來明顯的界限。
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢測(cè)工作通常被分別稱為生產(chǎn)檢驗(yàn)驗(yàn)收檢驗(yàn)、監(jiān)督或注冊(cè)檢驗(yàn)。為保證檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性以及有效性，必須針對(duì)檢驗(yàn)工作的過程，對(duì)檢驗(yàn)工作場(chǎng)所、工作條件與手段、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果處理與判定等方面制定一系列標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP):為有效完成檢驗(yàn)任務(wù)，針對(duì)每一個(gè)檢測(cè)工作環(huán)節(jié)或具體工作任務(wù)而制定的標(biāo)準(zhǔn)或詳細(xì)的書面規(guī)程。內(nèi)容:檢品名稱、代號(hào)或編號(hào)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、含量限度、性狀、鑒別、檢查項(xiàng)目與限度及操作方法、含量測(cè)定方法。
中藥檢測(cè)菌類：采用菌類有害物質(zhì)包被抗原在硝酸纖維素膜上劃線包被，作為檢測(cè)線，用羊抗兔多抗在硝酸纖維素膜上劃線包被制成質(zhì)控線。將一株鼠抑菌類有害物質(zhì)單克隆扛體標(biāo)記上乳膠熒光微球與兔IgG標(biāo)記的乳膠熒光微球混勻后噴涂在玻璃纖維素膜上制備成標(biāo)記物墊。硝酸纖維素膜靠近質(zhì)控線的一端覆蓋上吸水墊，靠近檢測(cè)線的另一端覆蓋標(biāo)記物墊。往標(biāo)記物墊上加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液或待測(cè)樣本提取液，抗原就會(huì)與標(biāo)記物混合反應(yīng)并沿著硝酸纖維素膜層析，分別與檢測(cè)線和質(zhì)控線反應(yīng)。當(dāng)測(cè)試結(jié)果有效時(shí)，質(zhì)控線顯示一定光強(qiáng)度。這時(shí)檢測(cè)線上的光信號(hào)強(qiáng)度與質(zhì)控線上的光信號(hào)強(qiáng)度的比值（T/C）與樣本濃度成負(fù)相關(guān)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算即可得出待測(cè)樣品濃度。中藥檢測(cè)不合格：川貝母經(jīng)常摻有小平貝母。
中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麻黃：目的:以品紅為內(nèi)標(biāo),建立非水毛細(xì)管電泳(NACE)內(nèi)標(biāo)法測(cè)定麻黃中的含量.方法:采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運(yùn)行緩沖液,品紅為內(nèi)標(biāo)物,操作電壓20 kV,電遷移進(jìn)樣10 kV×10 s,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm.結(jié)果:在3.125～200.000 mg/L(相關(guān)系數(shù)r=0.994 0)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,比較低檢測(cè)限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%～101.85%.結(jié)論:此方法為的測(cè)定提供了一種簡(jiǎn)便、快速、定量可靠的方法,可用于醫(yī)學(xué)研究樣品和藥材中的測(cè)定。中藥檢測(cè)不合格：金銀花混有山銀花?；葜荼本z測(cè)哪家好
中藥材的鑒定方法有藥材外形鑒定。惠州北京檢測(cè)哪家好
中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麻黃：目的建立高效液相色譜法測(cè)定麝香追風(fēng)膏中鹽酸的含量.方法 采用高效液相色譜法,色譜柱為Welch極性連接苯基柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流動(dòng)相為甲醇-0.092％磷酸溶液(含0.02％二正丁胺和0.04％三乙胺)(1.5:98.5),檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm,流速1.0 mL·min-1,進(jìn)樣量10μL.結(jié)果 鹽酸在1.66× 10-4～0.244 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 9,平均回收率為101.8％,RSD為1.2％.結(jié)論 采用本方法測(cè)定麝香追風(fēng)膏中鹽酸含量,準(zhǔn)確、方便、專屬性強(qiáng),可用于麝香追風(fēng)膏的質(zhì)量控制.惠州北京檢測(cè)哪家好
廣州華鑫檢測(cè)技術(shù)有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ)，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：中藥檢測(cè)，檢測(cè)服務(wù)，第三方檢測(cè)中心，檢測(cè)機(jī)構(gòu)等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨，深受客戶好評(píng)。公司深耕中藥檢測(cè)，檢測(cè)服務(wù)，第三方檢測(cè)中心，檢測(cè)機(jī)構(gòu)，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。