中藥中菟絲子的鑒別與檢測：菟絲子為旋花科植物菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子，主產(chǎn)于江蘇、遼寧、吉林等省。很好 菟絲子呈類圓形或卵圓形，直徑1～1.5mm，表面灰棕色或黃棕色，微粗糙。放大鏡下觀察表面有細(xì)密深色小點(diǎn)，一端有微凹的線形種臍。質(zhì)堅(jiān)硬。用開水浸泡，表面有粘性，加熱煮至種皮破裂時(shí)露出白色卷旋狀的胚，形如吐絲。無臭，味微苦、澀。以色灰黃、顆粒飽滿者為佳。偽品據(jù)調(diào)查，全國尚有同屬多種植物的種子在不同地區(qū)作菟絲子使用。中藥成分鑒定方法中有沉淀滴定法。合肥中草藥第三方檢測公司推薦
中藥檢測中水試法的實(shí)驗(yàn)：西紅花———投入水中水被染成黃色，不顯紅色，無沉淀，柱頭膨脹呈喇叭狀，無油狀漂浮物。若水浸柱頭呈條狀或絲狀系偽品金針菜制造；若摻雜細(xì)沙、淀粉、植物油等則出現(xiàn)沉淀、油狀漂浮物。 秦皮———置盛水透明形玻璃杯中，水在日光下可現(xiàn)碧藍(lán)色熒光，偽品其他樹皮水浸液無熒光。 金錢白花蛇———用水浸軟后觀察，蛇頭蛇尾齊全，連為一體。偽品系用大蛇剝條而成，蛇頭可拔出，蛇尾短粗。 蟾酥——很好表面或斷面沾水迅速泛出乳白色液狀物并隆起。摻偽者沾水也泛出乳白色液狀物，但液狀物泛出慢而且不隆起。 蛤蟆油———用溫水浸泡呈絮狀，體積可膨脹10～15倍。偽品中華大蟾酥輸卵管水浸后呈螺旋形雞腸狀，體積光膨大3～5倍。 南京中藥材重金屬檢測要去哪里中藥檢測：人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是通過技術(shù)手段對生活神經(jīng)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)、特征、功能進(jìn)行模擬。
中藥檢測中 消化法：對樣品進(jìn)行有機(jī)破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據(jù)所用試劑不同，下面介紹三種常見的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，故進(jìn)行破壞時(shí)，必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞，經(jīng)破壞后所得無機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài)，本法對含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，無機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài)，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定，不宜采有此法。
中藥檢定就是依據(jù)《中國藥典》，部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)等，對中藥檢品的真實(shí)性、純度、質(zhì)量進(jìn)行檢定和評價(jià)。檢品受理：檢驗(yàn)①中藥品種（真、偽）的鑒定；中藥質(zhì)量（優(yōu)、劣）的鑒定②中藥質(zhì)量（優(yōu)、劣）的檢定。中藥純度（包括雜質(zhì)、水分、灰分、重金屬、砷鹽、農(nóng)殘等）優(yōu)良度（浸出物、揮發(fā)油、有效成分）檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書檢驗(yàn)記錄：檢驗(yàn)報(bào)告書：是對藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定。藥品檢驗(yàn)所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書，則是具有法律效力的技術(shù)文件，應(yīng)長期保存。異議與仲裁。中藥成分分析有定性分析、雜質(zhì)檢查、定量分析。
中藥檢測中含量測定樣品的處理：硅膠、氧化鋁等:它們是傳統(tǒng)的吸附劑，多以0.07～0.15mm(200～100目)的顆粒1～5g用于樣品的凈化處理，其作用機(jī)制為溶質(zhì)在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當(dāng)溶于有機(jī)溶劑的樣品加到柱上時(shí)非極性或低極性的雜質(zhì)先被洗出色譜柱，再用適當(dāng)極性的溶劑洗脫被測成分，而強(qiáng)極性的雜質(zhì)仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類吸附在柱上，用于生物堿、苷類等的測定。例如用UV法（吸收系數(shù)法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物，強(qiáng)烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上，依次用極性由小到大的溶劑洗脫，則可以將雜質(zhì)和被測成分分離。中藥檢測：我國中藥產(chǎn)業(yè)已初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系。武漢中草藥第三方檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)
中藥檢測不合格：金銀花混有山銀花。合肥中草藥第三方檢測公司推薦
中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據(jù)峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，避光、2~8℃儲存，5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。合肥中草藥第三方檢測公司推薦
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