中藥飲片檢測(cè)機(jī)構(gòu)哪家好

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-05

中藥檢測(cè)中:硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無(wú)水硫酸納,加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點(diǎn),以使樣品破壞加速完全。同時(shí)防止硫酸在加熱過(guò)程中過(guò)早地分解為S03而損失。經(jīng)本法破壞所得金屬離子,多為低價(jià)態(tài)。本法常用于含砷或銻的有機(jī)樣品的破壞,破壞后得到三價(jià)砷或銻。濕法消化所用的儀器,一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶(直火加熱)或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱)。所用試劑應(yīng)為優(yōu)級(jí)純,水應(yīng)為去離子水或高純水,同時(shí)必須按相同條件進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)校正。操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng),反應(yīng)較激烈,故進(jìn)行破壞時(shí),必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干,以免發(fā)生炸開(kāi)。本法適用于血,尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞,經(jīng)破壞后所得無(wú)機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài),本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞,無(wú)機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài),與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測(cè)定,不宜采有此法。中藥中相惡即兩藥合用一種藥物能使另一種藥物原有功效降低。中藥飲片檢測(cè)機(jī)構(gòu)哪家好

接受檢驗(yàn)任務(wù)與抽取樣品每批藥品生產(chǎn)完畢后,生產(chǎn)車間應(yīng)填寫成品請(qǐng)驗(yàn)單;每批原輔料進(jìn)廠后也應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)填寫原輔料請(qǐng)驗(yàn)單,并通知質(zhì)量檢測(cè)部門接收任務(wù)并進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢測(cè)。取樣:科學(xué)性、真實(shí)性與替代性取樣規(guī)程:包裝材料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程原輔料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一)接受檢驗(yàn)任務(wù)與抽取樣品每批藥品生產(chǎn)完畢后,生產(chǎn)車間應(yīng)填寫成品請(qǐng)驗(yàn)單;每批原輔料進(jìn)廠后也應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)填寫原輔料請(qǐng)驗(yàn)單,并通知質(zhì)量檢測(cè)部門接收任務(wù)并進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢測(cè)。取樣:科學(xué)性、真實(shí)性與替代性取樣規(guī)程:包裝材料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程原輔料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程云浮無(wú)錫檢測(cè)檢測(cè)中心中藥成分檢測(cè)方法:中藥從廣義上來(lái)說(shuō)是包括中藥材、中藥飲片和中成藥組成。

中藥的四氣檢測(cè):的寒熱溫涼是由藥物作用于人體所產(chǎn)生的不同反應(yīng)和所獲得的不同療效而總結(jié)出來(lái)的,這與所醫(yī)治疾病的性質(zhì)是相對(duì)而言的。如病人表現(xiàn)為高熱煩渴、面紅目赤、咽喉腫痛、脈洪數(shù),這屬于陽(yáng)熱證,用石膏、知母、梔子等藥物醫(yī)治后,上述癥狀得以緩解或消除,說(shuō)明它們的是寒涼的;反之,如病人表現(xiàn)為四肢厥冷、面色蒼白、脘腹冷痛、脈微欲絕,這屬于陰寒證,用附子、肉桂、干姜等藥物醫(yī)治后,上述癥狀得以緩解或消除,說(shuō)明它們的是溫?zé)岬摹?/p>

中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麝香。樣品在經(jīng)過(guò)提取后,經(jīng)高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè),根據(jù)峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg,定量下限為0.003mg;取樣品0.25g,則檢出濃度為15mg/g,比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈,色譜純。3.2酮麝香,≥98.0%(GC)。3.3乙腈水溶液:乙腈+水(80+20)。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(ρ=1.0g/L):取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g,精確到0.0001g,置50mL棕色容量瓶中,用乙腈水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,搖勻,即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,避光、2~8℃儲(chǔ)存,5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。中藥檢測(cè):在線性和非線性多元校正中具有一定優(yōu)勢(shì),該種檢測(cè)方法可進(jìn)行樣品分類。

中藥的分類:隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的傳入,中藥新興學(xué)科的建立,一些現(xiàn)代科學(xué)的分類方法也被引進(jìn)中藥的分類。諸如中藥功效分類、藥用部位分類、植物學(xué)分類、動(dòng)物學(xué)分類、礦物學(xué)分類、中藥化學(xué)成分分類等方法。近年所編輯的有關(guān)教材及書(shū)籍,多根據(jù)其學(xué)科的性質(zhì)不同,而分別采用不同的現(xiàn)代科學(xué)分類方法。如現(xiàn)代的臨床《中藥學(xué)》,采用中藥功效分類法;《中藥鑒定學(xué)》采用藥用部位分類法;《新華本草》、《中華本草》等綜合性本草,則采用植物學(xué)分類法、動(dòng)物學(xué)分類法等;《中藥化學(xué)》就采用化學(xué)成分分類法。這些分類方法應(yīng)用,都提高了它們的科學(xué)性和實(shí)用性。中藥檢測(cè)不合格:海金沙摻有沙子,用顯微鏡很容易鑒別出。天津中藥檢測(cè)費(fèi)用

中藥檢測(cè):我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)已初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系。中藥飲片檢測(cè)機(jī)構(gòu)哪家好

中藥成分分析方法可以通過(guò)配制中藥樣品的多個(gè)梯度濃度溶液,將相對(duì)較低濃度的待測(cè)溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè),分析高豐度化合物;然后,將所檢測(cè)出的高豐度化合物在相對(duì)較高濃度的待測(cè)溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)時(shí)剔除。由于較高濃度的待測(cè)溶液的濃度相對(duì)較高,因此仍舊可以通過(guò)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)出剩余成分中的高豐度化合物。由于可以配制多份梯度濃度溶液,因此對(duì)所有待測(cè)溶液依次進(jìn)行上述剔除處理,可以將色譜峰峰高較高的化合物剔除,并比較終可以檢測(cè)到色譜峰峰高較低的化合物,從而對(duì)其進(jìn)行分析,確定中藥中含量較低的化合物成分,甚至微量、痕量成分。中藥飲片檢測(cè)機(jī)構(gòu)哪家好

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