中藥成分鑒定方法中：干法消化法是將有機(jī)物灼燒灰化以達(dá)分解的目的，將適量樣品置子瓷培鍋、鎳培鍋或鉑卅h中，常加無(wú)水Na2C03或輕質(zhì)Mg0等以助灰化，混勻后，先小火加熱，使樣品完全炭化，然后放入高溫爐中灼燒，使其灰化完全即可。本法不適用于含易揮發(fā)性金屬（如汞、砷等，）有機(jī)樣品的破壞。應(yīng)用本法時(shí)要注意以下幾個(gè)問(wèn)題:加熱灼燒時(shí)，控制溫度在420℃以下，以免某些被測(cè)金屬化合物的揮發(fā)?；一耆c否，直接影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。如欲檢查灰化是否完全，可將灰分放冷后，加入稍過(guò)量的稀HCI-水（1:3)或硝酸-水（1:3）溶液，振搖。若呈色或有不溶有機(jī)物，可于水浴上將溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼燒。經(jīng)本法破壞后，所得灰分往往不易溶解，但此時(shí)切勿棄去。品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)方法所作的技術(shù)規(guī)定。韶關(guān)天津檢測(cè)服務(wù)費(fèi)用
中藥成分分析方法可以通過(guò)配制中藥樣品的多個(gè)梯度濃度溶液，將相對(duì)較低濃度的待測(cè)溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)，分析高豐度化合物；然后，將所檢測(cè)出的高豐度化合物在相對(duì)較高濃度的待測(cè)溶液進(jìn)行液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)時(shí)剔除。由于較高濃度的待測(cè)溶液的濃度相對(duì)較高，因此仍舊可以通過(guò)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)出剩余成分中的高豐度化合物。由于可以配制多份梯度濃度溶液，因此對(duì)所有待測(cè)溶液依次進(jìn)行上述剔除處理，可以將色譜峰峰高較高的化合物剔除，并比較終可以檢測(cè)到色譜峰峰高較低的化合物，從而對(duì)其進(jìn)行分析，確定中藥中含量較低的化合物成分，甚至微量、痕量成分?；葜葜兴幒繙y(cè)定檢測(cè)中藥質(zhì)量檢測(cè)：沉淀法是一種定量轉(zhuǎn)化測(cè)試組分中不溶性化合物并測(cè)定其含量的方法。
檢測(cè)那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過(guò)大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢(qián)子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過(guò)大，或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可導(dǎo)致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨(dú)角蓮代天麻使用；三是炮制不當(dāng)，如使用未經(jīng)炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當(dāng)，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時(shí)間太短，或服后受寒、進(jìn)食生冷；五是配伍不當(dāng)，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個(gè)體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。
中藥相反即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用。如“十八反”、“十九畏”中的若干藥物(見(jiàn)“用藥禁忌”)。其變化關(guān)系可以概括為四項(xiàng)，即在配伍應(yīng)用的情況。有些藥物因產(chǎn)生協(xié)同作用而增進(jìn)療效，是臨床用藥時(shí)要充分利用的。有些藥物可能互相拮抗而抵消、削弱原有功效，用藥時(shí)應(yīng)加以注意。有些藥物則由于相互作用，而能減輕或消除原有的毒性或副作用，在應(yīng)用毒性的藥或烈性的藥時(shí)必須考慮用。一些藥物因相互作用而產(chǎn)生或增強(qiáng)毒副作用，屬于配伍禁忌，原則上應(yīng)避免配用。中藥鑒定學(xué)是研究和簽定中藥的品種和質(zhì)量。
中藥檢測(cè)中含量測(cè)定樣品的處理：硅膠、氧化鋁等:它們是傳統(tǒng)的吸附劑，多以0.07～0.15mm(200～100目)的顆粒1～5g用于樣品的凈化處理，其作用機(jī)制為溶質(zhì)在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當(dāng)溶于有機(jī)溶劑的樣品加到柱上時(shí)非極性或低極性的雜質(zhì)先被洗出色譜柱，再用適當(dāng)極性的溶劑洗脫被測(cè)成分，而強(qiáng)極性的雜質(zhì)仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類(lèi)吸附在柱上，用于生物堿、苷類(lèi)等的測(cè)定。例如用UV法（吸收系數(shù)法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物，強(qiáng)烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上，依次用極性由小到大的溶劑洗脫，則可以將雜質(zhì)和被測(cè)成分分離。中藥檢測(cè)原因：如生物堿、萜類(lèi)、醌類(lèi)、苷類(lèi)、內(nèi)酯類(lèi)、揮發(fā)油等。韶關(guān)中藥檢測(cè)單位
中藥成分鑒定方法中有滴定分析。韶關(guān)天津檢測(cè)服務(wù)費(fèi)用
中藥的煎煮次數(shù)：一般來(lái)說(shuō)，一劑藥可煎三次，比較少應(yīng)煎兩次。因?yàn)榧逅帟r(shí)藥物有效成分首先會(huì)溶解在進(jìn)入藥材組織的水液中，然后再擴(kuò)散到藥材外部的水液中。到藥材內(nèi)外溶液的濃度達(dá)到平衡時(shí)，因滲透壓平衡，有效成分就不再溶出了，這時(shí)，只有將藥液濾出，重新加水煎煮，有效成分才能繼續(xù)溶出。為了充分利用藥材，避免浪費(fèi)，一劑藥比較好煎煮兩次或三次。湯劑煎成后應(yīng)榨渣取汁。因?yàn)橐话闼幬颷sa9]熾水煎煮后都會(huì)吸附一定藥液。其次主藥液中的有效成分可能被藥渣再吸附。如藥渣不經(jīng)壓榨取汁就拋棄，會(huì)造成有渣中所含有效成分所占比例會(huì)更大，榨渣取汁的意義就更大。韶關(guān)天津檢測(cè)服務(wù)費(fèi)用
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