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來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-05

中藥檢測中:硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無水硫酸納,加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點(diǎn),以使樣品破壞加速完全。同時(shí)防止硫酸在加熱過程中過早地分解為S03而損失。經(jīng)本法破壞所得金屬離子,多為低價(jià)態(tài)。本法常用于含砷或銻的有機(jī)樣品的破壞,破壞后得到三價(jià)砷或銻。濕法消化所用的儀器,一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶(直火加熱)或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱)。所用試劑應(yīng)為優(yōu)級(jí)純,水應(yīng)為去離子水或高純水,同時(shí)必須按相同條件進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)校正。操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng),反應(yīng)較激烈,故進(jìn)行破壞時(shí),必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干,以免發(fā)生炸開。本法適用于血,尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞,經(jīng)破壞后所得無機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài),本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞,無機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài),與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測定,不宜采有此法。中藥檢測:中藥產(chǎn)業(yè)是我國在國際上擁有潛在優(yōu)勢和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的少數(shù)領(lǐng)域之一。湛江北京檢測服務(wù)費(fèi)用

中藥檢測中如何去檢測麻黃:目的:以品紅為內(nèi)標(biāo),建立非水毛細(xì)管電泳(NACE)內(nèi)標(biāo)法測定麻黃中的含量.方法:采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運(yùn)行緩沖液,品紅為內(nèi)標(biāo)物,操作電壓20 kV,電遷移進(jìn)樣10 kV×10 s,檢測波長為210 nm.結(jié)果:在3.125~200.000 mg/L(相關(guān)系數(shù)r=0.994 0)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,比較低檢測限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%~101.85%.結(jié)論:此方法為的測定提供了一種簡便、快速、定量可靠的方法,可用于醫(yī)學(xué)研究樣品和藥材中的測定。汕頭第三方藥品檢測服務(wù)公司中藥鑒定的方法有理化鑒定法。

水試法是根據(jù)有些中藥材在水中或遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象,從而鑒別其真?zhèn)巍?yōu)劣。下面實(shí)例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解,溶液呈棕紅色,較澄明,下層無沉淀,清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色,下沉大片膠絲結(jié)片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色,下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀,渾濁不透明,表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀,可達(dá)原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢,光達(dá)原體積的2倍。 牛黃———投入清水中,可吸水變潮濕但不變形,不溶解,不脫色,不渾濁。加少許清水調(diào)和,涂于指甲上,能將指甲染黃,俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素偽造,入水則迅速溶解、破碎、染水、渾濁。

中藥中菟絲子的鑒別與檢測:菟絲子為旋花科植物菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子,主產(chǎn)于江蘇、遼寧、吉林等省。很好 菟絲子呈類圓形或卵圓形,直徑1~1.5mm,表面灰棕色或黃棕色,微粗糙。放大鏡下觀察表面有細(xì)密深色小點(diǎn),一端有微凹的線形種臍。質(zhì)堅(jiān)硬。用開水浸泡,表面有粘性,加熱煮至種皮破裂時(shí)露出白色卷旋狀的胚,形如吐絲。無臭,味微苦、澀。以色灰黃、顆粒飽滿者為佳。偽品據(jù)調(diào)查,全國尚有同屬多種植物的種子在不同地區(qū)作菟絲子使用。中藥成分檢測項(xiàng)目:浸出物、有害元素、毒性成分、殘留溶劑、菌類有害物質(zhì)。

中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經(jīng)過提取后,經(jīng)高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,根據(jù)峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg,定量下限為0.003mg;取樣品0.25g,則檢出濃度為15mg/g,比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈,色譜純。3.2酮麝香,≥98.0%(GC)。3.3乙腈水溶液:乙腈+水(80+20)。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(ρ=1.0g/L):取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g,精確到0.0001g,置50mL棕色容量瓶中,用乙腈水溶液(3.3)溶解并定容至50mL,搖勻,即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,避光、2~8℃儲(chǔ)存,5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液:配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。中藥檢測:氧化苦參堿的含量減少,而苦參堿的含量增加。梅州重金屬檢測

中藥質(zhì)量檢測:色譜、光譜法是指對(duì)樣品的色譜及光譜圖進(jìn)行分析。湛江北京檢測服務(wù)費(fèi)用

中藥的簡介:以中國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)采集、炮制、制劑,說明作用機(jī)理,指導(dǎo)臨床應(yīng)用的藥物,統(tǒng)稱為中藥。簡而言之,中藥就是指在中醫(yī)理論指導(dǎo)下,用于預(yù)防、醫(yī)治、診斷疾病并具有康復(fù)與保健作用的物質(zhì)。中藥主要來源于天然藥及其加工品,包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物制品類藥物。由于中藥以植物藥居多,故有“諸藥以草為本”的說法。天然藥材的分布和生產(chǎn)離不開一定的自然條件。各種藥材的生產(chǎn),無論品種、產(chǎn)量和質(zhì)量都有一定的地域性。所以自古以來醫(yī)家非常重視道地藥材。所謂道地藥材,又稱地道藥材,是質(zhì)量純真藥材的專門名詞,它是指歷史悠久、產(chǎn)地適宜、品種優(yōu)良、產(chǎn)量宏豐、炮制考究、療效突出、帶有地域特點(diǎn)的藥材。湛江北京檢測服務(wù)費(fèi)用

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