中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麝香。樣品在經(jīng)過(guò)提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，搖勻，即得質(zhì)量濃度為1mg/mL的酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，避光、2~8℃儲(chǔ)存，5日內(nèi)穩(wěn)定。3.5系列濃度酮麝香標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制質(zhì)量濃度分別為0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。中藥材的鑒定方法有顯微鑒定?；葜莘鹕綑z測(cè)多少錢(qián)
中藥的分類：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的傳入，中藥新興學(xué)科的建立，一些現(xiàn)代科學(xué)的分類方法也被引進(jìn)中藥的分類。諸如中藥功效分類、藥用部位分類、植物學(xué)分類、動(dòng)物學(xué)分類、礦物學(xué)分類、中藥化學(xué)成分分類等方法。近年所編輯的有關(guān)教材及書(shū)籍，多根據(jù)其學(xué)科的性質(zhì)不同，而分別采用不同的現(xiàn)代科學(xué)分類方法。如現(xiàn)代的臨床《中藥學(xué)》，采用中藥功效分類法；《中藥鑒定學(xué)》采用藥用部位分類法；《新華本草》、《中華本草》等綜合性本草，則采用植物學(xué)分類法、動(dòng)物學(xué)分類法等；《中藥化學(xué)》就采用化學(xué)成分分類法。這些分類方法應(yīng)用，都提高了它們的科學(xué)性和實(shí)用性。湛江惠州檢測(cè)服務(wù)收費(fèi)中藥質(zhì)量檢測(cè)：X射線衍射是一種波長(zhǎng)很短(約為20～0.06nm)的電磁波，能穿透一定厚度的物質(zhì)。
中藥的五味檢測(cè);藥物五味的認(rèn)定，首先是通過(guò)口嘗，即用人的感覺(jué)部位辨別出來(lái)的，它是藥物真實(shí)味道的反映；但五味更重要的則是通過(guò)長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐觀察，不同味道的藥物作用于人體，產(chǎn)生的不同反應(yīng)和獲得不同的療效，而被歸納總結(jié)出來(lái)的。也就是說(shuō)，五味不光光是藥物味道的真實(shí)反映，更重要的是對(duì)藥物作用的高度概括。自從五味作為歸納藥物作用的理論出現(xiàn)后，五味的“味”也就超出了味覺(jué)的范圍，而是建立在功效的基礎(chǔ)之上了。因此，本草書(shū)籍的記載中有時(shí)出現(xiàn)與實(shí)際口嘗味道不相符的地方?？傊?，五味的含義既替代了藥物味道的“味”，又包含了藥物作用的“味”，而以后者為據(jù)構(gòu)成了五味理論的主要內(nèi)容。
中藥中薺苨的鑒別與檢測(cè)：植物形態(tài)為：多年生草本，高40～120厘米。根胡蘿卜狀。全株無(wú)毛。莖單生，常多少“之”字形曲折，具白色乳汁?；~心臟腎形，寬超過(guò)長(zhǎng)，莖生葉具2～6厘米長(zhǎng)的葉柄，葉片心形或在莖上部的葉基部近于平截形，通常葉基部不向葉柄下延成翅，先端鈍至短漸尖，邊緣為單鋸齒或重鋸齒，長(zhǎng)3～13厘米，寬2～8厘米?；ㄐ蚍种﹂L(zhǎng)而幾乎平展，組成大圓錐花序，或分枝短而組成狹圓錐花序，花萼筒部倒三角狀錐形，5裂，裂片長(zhǎng)橢圓形或披針形，花冠鐘狀，藍(lán)色、藍(lán)紫色或白色，5裂，裂片寬三角狀半圓形，先端急尖，花盤(pán)筒狀，上下等粗或向上漸細(xì)，花柱與花冠近等長(zhǎng)。蒴果卵狀圓錐形?；ㄆ?～9月。水試法是根據(jù)有些中藥材遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象。
中藥的給藥途徑亦是影響藥物療效的因素之一。在長(zhǎng)期的用藥實(shí)踐中，我們的祖先創(chuàng)立了許多用法。在給藥途徑方面，也積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。中藥的傳統(tǒng)給藥途徑，主要以內(nèi)服和外用（口服和皮膚用藥）為主。此外還有吸入、舌下給藥、粘膜表面給藥、直腸給藥等多種途徑。20世紀(jì)30年代以來(lái)，中藥的給藥途徑又增添了皮下注射、肌內(nèi)注射、穴位注射和靜脈注射等。不同的給藥途徑各有其特點(diǎn)。因?yàn)闄C(jī)體的不同組織對(duì)于藥物的吸收性能不同，對(duì)藥物的敏感性亦有差別，藥物在不同組織中的分布、消除情況也不一樣。所以，給藥途徑不同，會(huì)影響藥物吸收的速度、數(shù)量以及作用強(qiáng)度。中藥質(zhì)量檢測(cè)：重量法可分為揮發(fā)法、萃取法和沉淀法。佛山東莞檢測(cè)要去哪里
中藥鑒定的方法主要有基原（來(lái)源）鑒定法?；葜莘鹕綑z測(cè)多少錢(qián)
中藥檢測(cè)中 消化法：對(duì)樣品進(jìn)行有機(jī)破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據(jù)所用試劑不同，下面介紹三種常見(jiàn)的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，故進(jìn)行破壞時(shí)，必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開(kāi)。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞，經(jīng)破壞后所得無(wú)機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài)，本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，無(wú)機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài)，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測(cè)定，不宜采有此法。惠州佛山檢測(cè)多少錢(qián)
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