上海血漿蛋白組學

來源: 發(fā)布時間:2022-07-13

蛋白組學研究實用案例:東南大學醫(yī)學院院長劉必成教授領(lǐng)導的腎臟病研究所在Science advances期刊發(fā)表了題為“Extracellular vesicle–encapsulated IL-10 as novel nanotherapeutics against ischemic AKI"的研究成果,通過蛋白組學+多層組學研究方法,建立IL-10細胞囊泡高表達模型的構(gòu)建,提出并驗證了IL-10細胞外囊泡的靶向缺血性腎損傷的假說,探究了IL-10細胞外囊泡作為新型納米藥物的機理。中文標題:細胞外囊泡包裹的IL-10作為抗缺血性急性腎損傷的新型納米療法研究方向:新藥研發(fā)及其機制研究發(fā)表期刊:Scienceadvances影響因子:14.136發(fā)表單位:中國南京東南大學附屬中大醫(yī)院腎內(nèi)科運用生物技術(shù):LC-MS/MS蛋白組學(由鹿明生物提供技術(shù)支持)蛋白質(zhì)組學多組學分析蛋白質(zhì)組學研究進展。上海血漿蛋白組學

iTRAQ標記定量蛋白組學技術(shù)鑒定AHSG和RPL29分別是上調(diào)和下調(diào)*****的蛋白。301份肝*標本的統(tǒng)計分析表明AHSG與NMT1呈正相關(guān),而RPL29與NMT1呈負相關(guān)(圖8A)。此外,NMT1和AHSG均與**分期正相關(guān),而RPL29與肝*的**分期呈負相關(guān)(圖8B)。值得注意的是,NMT1和AHSG水平較高的肝*患者的生存率低于水平較低的肝*患者(圖8C)。而較高水平的RPL29表明存活率較高(圖8C)。這些數(shù)據(jù)表明NMT1、NUP和NDP與肝*的臨床結(jié)果密切相關(guān)。iTRAQ蛋白質(zhì)組學技術(shù)鑒定NMT1敲除時發(fā)生變化的蛋白質(zhì);天津蛋白組學 數(shù)據(jù)分析一文了解DIA、TMT/iTRAQ、傳統(tǒng)Label free蛋白組學區(qū)別在哪。

2021年10月,中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所武愛波研究員課題組在《Ecotoxicology and Environmental Safety》(IF:6.291)發(fā)表了題為“Mycotoxin deoxynivalenol affects myoblast differentiation via downregulating cytoskeleton and ECM-integrin-FAK-RAC-PAK signaling pathway"的研究成果,通過轉(zhuǎn)錄組學和蛋白質(zhì)組學研究方法,探究了脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(簡稱:DON,俗稱嘔吐***)對成肌細胞分化的影響,發(fā)現(xiàn)了DON處理使得細胞骨架蛋白和細胞外基質(zhì)蛋白表達下調(diào),并抑制ECM-integrin-FAK-RAC-PAK信號通路的機理,為食品和飼料污染的防治提供了理論依據(jù)。其中轉(zhuǎn)錄組學和蛋白組學由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持。

TMT蛋白質(zhì)組學探究案例:2021年9月,安徽農(nóng)業(yè)大學張照亮教授課題組在Journal of Agricultural and Food Chemistry期刊發(fā)表了題為“Nitrogen-Regulated Theanine and Flavonoid Biosynthesis in Tea Plant Roots: Protein-Level Regulation Revealed by Multiomics Analyses”的研究成果,通過TMT蛋白質(zhì)組學和泛素化蛋白質(zhì)組學研究方法,發(fā)現(xiàn)了氮缺乏條件下茶樹根部響應的差異表達蛋白和泛素化蛋白質(zhì),為茶氨酸和黃酮類生物合成的調(diào)控提供了新的見解,為茶樹翻譯后修飾調(diào)控次生代謝的研究提供了理論依據(jù)。定量蛋白質(zhì)組學 蛋白質(zhì)進行質(zhì)譜檢測未知蛋白進行全檢測。

單細胞蛋白組學研究方法:2020年9月,加州大學的MinnieM.Sarwal課題組在FrontiersinMedicine發(fā)表的題為“Near-Single-CellProteomicsProfilingoftheProximalTubularandGlomerulusoftheNormalHumanKidney”的研究成果,通過單細胞蛋白組學研究方法,分析正常人近端腎小管和腎小球區(qū)域的腎臟細胞,研究為解開急性和慢性腎臟疾病病因和腎臟亞細胞功能擾動提供依據(jù)。中文標題:正常人腎臟近端腎小管和腎小球的單細胞蛋白質(zhì)組學分析研究對象:人體腎臟組織發(fā)表期刊:FrontiersinMedicine影響因子:5.091發(fā)表時間:2020年9月運用重點組學技術(shù):單細胞蛋白質(zhì)組學技術(shù)蛋白組學翻譯后修飾篩選,檢測,鑒定,定性,定量。福建蛋白組學的應用

蛋白組學檢測一個樣多少錢。上海血漿蛋白組學

文章使用TMT標記定量蛋白質(zhì)組學的方法,分析鑒定了差異表達的蛋白質(zhì),對下調(diào)的蛋白質(zhì)進行基因本體論(GO)分析,顯示下調(diào)參與線粒體電子傳遞鏈(ETC)的途徑富集,證明了TM處理特別影響了具有較高細胞內(nèi)銅水平的SOX2/OCT4+細胞中的線粒體ETC途徑。確定TM介導的銅依賴性線粒體復合物IV失活是SOX2/OCT4+群體中的主要代謝缺陷。研究結(jié)果確定了銅-代謝-轉(zhuǎn)移軸,并強調(diào)了其作為高危TNBC患者的下一代治療方法的潛力。蛋白質(zhì)組學分析確定了富含線粒體功能的途徑。細胞色素c氧化酶 (Complex IV) 是一種線粒體金屬酶,是線粒體ETC的終末酶。上海血漿蛋白組學

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