CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測配套試劑，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠，是適合檢測動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對計(jì)數(shù)功能，無需對計(jì)數(shù)微球，隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測?？蛇x配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣。流式細(xì)胞術(shù)可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。廣東全自動(dòng)倍性分析儀CyFlow分選系統(tǒng)
利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材，用 WPB 和 LB01 解離液提取細(xì)胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞倍性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細(xì)胞核用于倍性檢測效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團(tuán)清晰而集中、背景碎片少，可以得到明顯的主峰、雜峰更少，且收集到的細(xì)胞核數(shù)目更多。初步建立了利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性的方法。中國CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀原理Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢：1、簡單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。
我們開發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測試的三種細(xì)胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因?yàn)樗崛⌒矢撸槠尘暗?，亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底部的樣品更適合制備核懸液?；诙嘀毓簿€性診斷的廣義線性模型分析揭示了溫度和倍性比之間的負(fù)相關(guān)。在測試的環(huán)境因素中，溫度對倍性比的影響比較大，而降水和日照時(shí)數(shù)對倍性比波動(dòng)沒有影響。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。我們的研究將有助于材料收集以及利用和生命周期動(dòng)力學(xué)的研究。此外，對倍性動(dòng)力學(xué)的理解可能為改進(jìn)品種和育種提供理論基礎(chǔ)。
使用倍性分析儀 ,對 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞。通過DPAC分析軟件分析得知 ,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶 4號(hào)和卡特夏橙等 6種愈傷組織的細(xì)胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象。在待測的 4 8種愈傷組織中 ,DNA含量變異細(xì)胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體 ,達(dá) 18 5 1% ;較小者為暗柳橙 ,為 4 70 %。通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知 ,不同基因型的DNA含量變異細(xì)胞的百分率之間存在差異明顯性。在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下 。使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。
擬南芥是一種生長迅速的小型植物，可進(jìn)行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制，在不發(fā)生有絲分裂的情況下進(jìn)行基因組擴(kuò)增。該物種含有有花植物中較小的基因組，約157Mb，C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測定基因組大小的內(nèi)參，并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實(shí)驗(yàn)的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中，過濾含植物細(xì)胞核的勻漿以去除大的碎片，用DNA特異性熒光染料進(jìn)行標(biāo)記，然后在流式細(xì)胞儀上采集數(shù)據(jù)，根據(jù)每個(gè)細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度來計(jì)算DNA含量。通過與已知標(biāo)準(zhǔn)品比較，可以用熒光強(qiáng)度換算出DNA含量的相對值。擬南芥通常用作內(nèi)參，只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細(xì)胞核同時(shí)進(jìn)行分離、染色和分析即可。CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測，兩 分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，明顯地縮短了實(shí)驗(yàn)周期。珠三角全自動(dòng)倍性分析儀配套試劑
流式細(xì)胞儀是對細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)，高通量分析和分選的裝置。廣東全自動(dòng)倍性分析儀CyFlow分選系統(tǒng)
上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測。可將葉片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來預(yù)測待測樣品的倍性，檢測結(jié)果是一個(gè)相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。廣東全自動(dòng)倍性分析儀CyFlow分選系統(tǒng)
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司成立于2015-04-17，同時(shí)啟動(dòng)了以臻準(zhǔn),美國艾科浦,銳訊生物,Sysmex,Eprerdia為主的數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀產(chǎn)業(yè)布局。雙螺旋科學(xué)儀器經(jīng)營業(yè)績遍布國內(nèi)諸多地區(qū)地區(qū)，業(yè)務(wù)布局涵蓋數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等板塊。我們強(qiáng)化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同，致力于數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等實(shí)現(xiàn)一體化，建立了成熟的數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀運(yùn)營及風(fēng)險(xiǎn)管理體系，累積了豐富的精細(xì)化學(xué)品行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，擁有一大批專業(yè)人才。雙螺旋科學(xué)儀器始終保持在精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域優(yōu)先的前提下，不斷優(yōu)化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)。在數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀等領(lǐng)域承攬了一大批高精尖項(xiàng)目，積極為更多精細(xì)化學(xué)品企業(yè)提供服務(wù)。