堆肥尿素芽孢桿菌菌株

枯草芽孢桿菌為接種微生物，對(duì)菲與苯并芘都可進(jìn)行吸附或生物降解，48h液相PAHs濃度達(dá)到平衡時(shí)，微生物對(duì)菲消除了98％，對(duì)苯并芘消除85％；接種的樣品48h吸附等溫線均呈線形，能較好地符合線性方程；在接種微生物情況下，沉積物與土壤對(duì)菲和苯并芘吸附特征均發(fā)生較大變化，對(duì)菲的吸附量增大約35倍，而對(duì)苯并芘的吸附量卻降低了2/3左右；未接種微生物的土壤和沉積物對(duì)菲解吸率為20％，接種的樣品組為2.9％，而對(duì)苯并芘的解吸結(jié)果與菲相反，未接種的對(duì)照組為4％，接種的樣品組為3％。脲酶屬于土壤中研究得比較深入的一種水解酶類，枯草芽孢桿菌是對(duì)尿素在土壤中轉(zhuǎn)化及尿素利用率有重大影響的。大腸桿菌的生產(chǎn)量逐年遞增，可見(jiàn)其收益價(jià)值。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)在現(xiàn)代的生物技術(shù)方面的應(yīng)用：利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)可溶性表達(dá)人乳t瘤病毒HPV18蛋白，經(jīng)過(guò)純化和重組過(guò)程獲得HPV18病毒樣顆粒，研究其免疫原性和誘發(fā)中和抗體生成的水平。把堿性磷酸脂酶基因phoA信號(hào)肽的疏水區(qū)置換為多聚Leu殘基，明顯提高分泌效率，這一結(jié)果為天然信號(hào)肽優(yōu)化改造的設(shè)計(jì)提供了很好的參考依據(jù)。膜蛋白基因在大腸桿菌中表達(dá)的技術(shù)逐漸成為研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。外源蛋白質(zhì)在菌體表面表達(dá)的優(yōu)點(diǎn)是大腸桿菌可用于制備疫苗，進(jìn)行生物催化和作為探針篩選藥物。橙色棕囊藻桿菌菌種金黃色葡萄球利用70%的乙醇可以在幾分鐘之內(nèi)將其快速殺死。

大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是目前應(yīng)用很廣的蛋白表達(dá)系統(tǒng)。它具有：遺傳背景清楚。易于培養(yǎng)和控制。轉(zhuǎn)化操作簡(jiǎn)單。表達(dá)水平高。成本低。周期短等特點(diǎn)。同時(shí)是常用也是經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，在基因表達(dá)技術(shù)中發(fā)展至早。Escherich于1885年發(fā)現(xiàn)大腸桿菌。1976年Struhl、1977年Vapnek及1978年Chang等分別將酵母DN段、粗糙鏈孢霉DN段和哺乳動(dòng)物cDN段導(dǎo)入大腸桿菌，引起其表型的改變，證明了外源基因在大腸桿菌中可以使現(xiàn)有功能的活性表達(dá)。這些研究為大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)的發(fā)展奠定了理論基礎(chǔ)。1980年，Guarante等在Science雜志上發(fā)表了以質(zhì)粒、乳糖操縱子為基礎(chǔ)建立起來(lái)的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)。這一發(fā)展構(gòu)成大腸桿菌系統(tǒng)的雛形。

葡萄球菌屬因其聚成葡萄串一樣而得名。是常見(jiàn)的化膿性球菌。醫(yī)務(wù)人員帶菌率高達(dá)70%以上。而且可能是耐藥性菌株，可成為院內(nèi)傳染的重要傳染源。葡萄球菌呈球形或橢圓形。直徑約0.5--1μm。經(jīng)常以葡萄串狀排列，有時(shí)可能散在、成雙、短鏈狀存在。沒(méi)有鞭毛、沒(méi)有芽孢，體外培養(yǎng)一般不形成莢膜，在體內(nèi)卻可形成莢膜。革蘭染色呈陽(yáng)性。衰老、死亡、被吞噬細(xì)胞吞噬、青霉素等藥物作用下，菌體可革蘭染色陰性。葡萄球菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高，普通培養(yǎng)基生長(zhǎng)良好。需氧或兼性厭氧。在18--40℃均可生長(zhǎng)。耐鹽性強(qiáng)。在含有10%氯化鈉培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)，可用高鹽培養(yǎng)基分離菌種。普通瓊脂平板上形成圓形，表面光滑濕潤(rùn)，不透明菌落。典型菌株產(chǎn)生脂溶性的金黃色的色素而使菌落呈金黃色。在血瓊脂平板上，因金黃色葡萄球菌能產(chǎn)生溶素，在菌落周圍形成明顯的透明溶血環(huán)。銅綠假單胞菌是假單胞菌目中的一種。

銅綠假單胞桿菌在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在－130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過(guò)細(xì)胞較容易受損的－5～0攝氏度，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)胞。合適的銅綠假單胞桿菌溫度通常在45～68攝氏度之間(預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2攝氏度間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68攝氏度間，也有很高的活性，因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定銅綠假單胞桿菌溫度，進(jìn)行2StepPCR。銅綠假單胞桿菌溫度為68攝氏度時(shí)，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68攝氏度以下時(shí)，時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。金黃色葡萄球是導(dǎo)致人類傳染的主要葡萄球菌，凝固酶陽(yáng)性。紅色多形孢菌菌株

銅綠假單胞菌的菌體有時(shí)呈球桿狀或線狀，成對(duì)或短鏈狀排列。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

大腸桿菌耐藥性產(chǎn)生的原因：內(nèi)在原因1940年，Abraham和Chain從大腸桿菌中分離和鑒定出了一種能水解青霉素的酶，這一發(fā)現(xiàn)說(shuō)明了耐藥性不只是反復(fù)用藥的結(jié)果，而且也是大腸桿菌增強(qiáng)在不利環(huán)境中生存能力的自身防衛(wèi)系統(tǒng)的重要組成部分，這也是大腸桿菌容易產(chǎn)生耐藥性的自身原因。藥物誘發(fā)作用：由于養(yǎng)殖戶把使用藥物當(dāng)作控制大腸桿菌的主要手段，并且在實(shí)際生產(chǎn)中有時(shí)用藥不合理，如隨意加大劑量，或低劑量長(zhǎng)時(shí)間使用，投藥途徑不當(dāng)、不注意輪換用藥，這些錯(cuò)誤的用藥的方子法和用藥程序是造成大腸桿菌產(chǎn)生耐藥性的主要原因、在某些養(yǎng)殖場(chǎng)畜禽發(fā)病后一旦懷疑由大腸桿菌引起，不管何種藥物，只要是抗s素便用，但很少能收到有效的療養(yǎng)效果。某些肉雞場(chǎng)為防止疫病的發(fā)生，便采用飼料或飲水中長(zhǎng)期添加藥物的預(yù)防方法，還有一些養(yǎng)殖場(chǎng)為防止產(chǎn)生高的藥物殘留而小劑量反復(fù)用藥也會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌逐步產(chǎn)生耐藥性。此外，有試驗(yàn)表明聯(lián)合用藥是加快大腸桿菌產(chǎn)生耐藥性的又一原因、聯(lián)合用藥有時(shí)的確能起到盡快控制該病的目的，但用藥劑量不足或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，不只增加了用藥開(kāi)支費(fèi)用，而且擴(kuò)大了細(xì)菌耐藥范圍，使其對(duì)更多的藥物產(chǎn)生耐藥性。堆肥尿素芽孢桿菌菌株

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