無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液,是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動(dòng)物來(lái)源的血清成分,能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全,能夠滿(mǎn)足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。無(wú)血清凍存液使用方法:1、收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,離心去除上清培養(yǎng)液。2、加入適量的細(xì)胞凍存液,重懸細(xì)胞,調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL。3、將加有凍存液的細(xì)胞懸液分裝至凍存管中。4、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。5、儲(chǔ)存條件:2-8C保存,年有效:-20C保存,兩年有效。無(wú)血清凍存液注意事項(xiàng):若需長(zhǎng)期凍存細(xì)胞,請(qǐng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。廣州正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液生產(chǎn)廠(chǎng)家
無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法:選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1)按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2)按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。(參考:5×105至5×106cells/ml)。3)取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去離心管中的上清液。4)加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。5)將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6)直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。濟(jì)南無(wú)血清細(xì)胞凍存液進(jìn)貨價(jià)無(wú)血清細(xì)胞凍存液,通用于人和各種動(dòng)物細(xì)胞株。
無(wú)血清細(xì)胞凍存:在細(xì)胞培養(yǎng)中,細(xì)胞凍存是較關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,尤其在細(xì)胞治好、細(xì)胞存儲(chǔ)中對(duì)細(xì)胞凍存更有特殊要求,下面就根據(jù)降溫速度以及凍存液組分對(duì)細(xì)胞凍存做詳細(xì)介紹。根據(jù)降溫速度區(qū)分,細(xì)胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存(程序降溫法)與快速凍存(非程序降溫法)。程序降溫凍存技術(shù)要點(diǎn)是慢凍,標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2/℃min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min。之前,常用的傳統(tǒng)方法是將凍存管置于4℃30分鐘--20℃60分鐘--80℃過(guò)夜-液氮罐。不過(guò),由于步驟較多,間隔時(shí)間又長(zhǎng),很容易遺忘。之后,人們也開(kāi)始使用程序降溫盒。將凍存管放入程序降溫盒中,再將程序降溫盒放入-80℃冰箱。以1℃/min的速度進(jìn)行降溫。
細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng):1.為保持細(xì)胞較大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當(dāng)溫度下降達(dá)-25℃時(shí),下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時(shí)則可迅速凍入液氮中。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,過(guò)快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時(shí),宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測(cè)液面位置,然后需用溫度計(jì)與凍存物并行的辦法,以觀(guān)測(cè)下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,光按下降時(shí)間和下降距離便可獲理想凍存效果。無(wú)血清細(xì)胞凍存液用途:無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲(chǔ)存。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中的重要技術(shù),細(xì)胞凍存是細(xì)胞長(zhǎng)期保存的重要手段。細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,其作用是將需要凍存的細(xì)胞懸浮于凍存液,供給細(xì)胞生命代謝所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。在現(xiàn)有技術(shù)中,一般使用培養(yǎng)基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來(lái)凍存細(xì)胞,DMSO用量為10%,過(guò)低的DMSO濃度會(huì)導(dǎo)致凍存效果欠佳,但高濃度的DMSO有較大毒性,會(huì)對(duì)細(xì)胞體造成傷害;且傳統(tǒng)凍存液配方中所使用的血清成本高,增加動(dòng)物病原污染的可能性。此外,有研究表明長(zhǎng)期與胎牛血清接觸的細(xì)胞會(huì)對(duì)溶液介質(zhì)中的胎牛血清發(fā)生內(nèi)吞,內(nèi)吞胎牛血清后的間充質(zhì)干細(xì)胞有可能發(fā)生某些蛋白表達(dá)的變化,應(yīng)用于人體后可發(fā)生異種動(dòng)物蛋白引起的免疫反應(yīng),不能直接用于臨床輸注。因此,利用含有血清的凍存液凍存的細(xì)胞會(huì)給臨床使用帶來(lái)一定的風(fēng)險(xiǎn)。凍存要求發(fā)生改變,因?yàn)閮龃婕?xì)胞要進(jìn)行臨床應(yīng)用。重慶無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠(chǎng)家
無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色:獨(dú)特配方有效提高細(xì)胞凍存存活率及復(fù)蘇率。廣州正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液生產(chǎn)廠(chǎng)家
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜(DMSO)作為保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性;緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的物理?yè)p傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。血清完全細(xì)胞凍存液,通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,能減少各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等污染,確保凍存細(xì)胞安全。適合用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。廣州正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液生產(chǎn)廠(chǎng)家