開封無血清細胞凍存液直銷廠家

來源: 發(fā)布時間:2025-05-07

無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。CellFreezingMedium配方成分明確,不含動物來源性蛋白,Chemicalbook不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。細胞凍存是細胞實驗中的一個常規(guī)技術(shù),通常細胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成,由于血清含有異源成分且生長過程中可能帶來的風(fēng)險Chemicalbook,故傳統(tǒng)的細胞凍存配方并不適于體內(nèi)研究。本產(chǎn)品完全由化學(xué)成分組成,無動物來源,目前測試可以很好的凍存T細胞,NK細胞以及MSC等細胞。無血清凍存液用途:無血清細胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細胞樣本保存。開封無血清細胞凍存液直銷廠家

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細胞凍存注意事項:1、細胞貼壁少的問題:教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml-15m培養(yǎng)液,而在我的試驗中的經(jīng)驗總結(jié)為培養(yǎng)基越少細胞越容易貼附。2、復(fù)蘇細胞分裝的問題:試驗中我的經(jīng)驗總結(jié)為復(fù)蘇1管細胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中,分裝過多,細胞濃度過低,不利于細胞的貼壁。3、加培養(yǎng)基的量放入問題:這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,從如果你加培養(yǎng)基的太少,那么DMSO的濃度就會比較大,就會影響細胞生長,從以前的資料來看,DMSO的濃度在小于0.5%的時候?qū)σ话慵毎麤]有什么影響,還有一個說法是1%。所以如果你的凍存液的濃度是10%DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。鄭州正規(guī)無血清細胞凍存液報價凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱,穩(wěn)定保存數(shù)年。

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使用方法:1)細胞超凈臺無菌環(huán)境,1.5mlEP管內(nèi)加入細胞混懸劑均勻混懸細胞,細胞終濃度為5×106個/ml,混懸液體積為200μl。細胞凍存劑冰水混合物中預(yù)冷,逐滴加入細胞凍存劑800μl,細胞混懸劑與細胞凍存劑的體積比控制在1:4。2)開啟程序性降溫,降溫速率為1℃/min,較后降溫至-80℃以下進行凍存。將比較例1凍存后細胞的復(fù)蘇率與實施例5凍存后細胞的復(fù)蘇率進行對比,具體結(jié)果如附圖1所示,可見采用本發(fā)明的凍存方法能夠明顯提高細胞的復(fù)蘇率。其他實施例通過與比較例1進行比較,也得到相同的試驗結(jié)果。本發(fā)明的凍存方法不僅可以明顯提高凍存后細胞復(fù)蘇率,同時還可減少不同批次細胞凍存復(fù)蘇率不穩(wěn)定、以及避免由血清中的支原體,細菌,朊細菌及其他細菌顆粒引發(fā)的污染。

無血清快速細胞凍存液凍存細胞復(fù)蘇方法:1、從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2、待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。3、離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4、清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。5、加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。6、鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。

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無血清細胞凍存液與含血清細胞凍存液對比:傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),較后才移至液氮罐中進行長期的儲存??梢?,含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題:1.凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,此步可省略)。2.需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力。3.含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異。5.需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能:通常細胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成。南京無血清細胞凍存液廠家批發(fā)價

待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合。開封無血清細胞凍存液直銷廠家

無血清快速細胞凍存液凍存液成分。無血清細胞,無血清干細胞及MSC凍存液。保存條件:儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無血清細胞凍存液,細胞凍存與復(fù)蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細胞凍存。開封無血清細胞凍存液直銷廠家