產(chǎn)品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,無需降溫,節(jié)省時(shí)間和精力;b.即用型,無需現(xiàn)配,操作方便,可減少實(shí)驗(yàn)中因操作引起的污染;c.在多種哺乳細(xì)胞系中經(jīng)過性能驗(yàn)證,其復(fù)蘇率和活率達(dá)90%以上;d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明確的無血清配方,價(jià)格比常規(guī)自配細(xì)胞凍存液更為低廉;保存溫度:2~8℃具體操作步驟:1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細(xì)胞按常規(guī)方法消化,或分離獲得原代細(xì)胞后,收集于離心管中。2、使用離心機(jī)離心,去除上清,收集細(xì)胞沉淀。3、根據(jù)細(xì)胞生長密度加入適量的細(xì)胞凍存液進(jìn)行重懸,充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細(xì)胞懸液分裝至凍存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小時(shí)后可移入液氮長期保存(可選)。無血清細(xì)胞凍存液:一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞,但可以在冰晶形成之前,優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子。南京無血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話
細(xì)胞凍存時(shí)間和操作步驟:1、首先我們需要凍存培養(yǎng)液,通常細(xì)胞凍存液含10%的DMSO,或者是甘油、10-20%的小牛血清;、取對數(shù)生長期細(xì)胞,并且還需要用PBS進(jìn)行清洗,需要注意在這里要丟棄掉舊的細(xì)胞凍存液;3.去除PBS,加入適量的胰蛋白酶,以覆蓋住培養(yǎng)皿表面為宜,然后把單層生長的細(xì)胞消化掉;然后離心1000rpm5min時(shí)間;4、去除胰蛋白酶,加入凍存培養(yǎng)液,輕輕吹打使細(xì)胞的分布變得均勻,調(diào)節(jié)細(xì)胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml,需要注意這是較佳的細(xì)胞密度;5、將細(xì)胞裝入凍存管之中,每管的含量應(yīng)該保持在1~1.5ml之間。在凍存管上標(biāo)明細(xì)名稱、時(shí)間、操作者;6、較后要說的就是細(xì)胞凍存的時(shí)間了,對于標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序來說,需要進(jìn)行梯度降溫,降溫速率-1~-2℃/min,一旦溫度達(dá)到-25℃以下時(shí),那么就可增至-5℃~-10℃/min;等到-100℃的時(shí)候,可迅速的放入到液氮之中。也可將凍存管放入-20℃冰箱中兩小時(shí),然后放入-70℃冰箱中進(jìn)行過夜,較后取出凍存管并移入到液氮容器內(nèi)。溫州無血清細(xì)胞凍存液廠家無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色:可微量,原位凍存,例如雜交瘤細(xì)胞的凍存,省時(shí)高效。
復(fù)蘇方:法1)從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2)待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。3)離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4)清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。5)加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。6)鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存液是如何保護(hù)細(xì)胞的:當(dāng)溫度進(jìn)一步下降,細(xì)胞內(nèi)外都結(jié)冰,產(chǎn)生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護(hù)劑,則可保護(hù)細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷和冰晶損傷。因?yàn)槔鋬霰Wo(hù)劑容易同溶液中的水分子結(jié)合,從而降低冰點(diǎn),減少冰晶的形成,并且通過其摩爾濃度降低未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,使細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷,細(xì)胞得以在較低溫條件下保存。在復(fù)蘇時(shí),一般以很快的速度升溫,1-2分鐘內(nèi)即恢復(fù)到常溫,細(xì)胞內(nèi)外不會重新形成較大的冰晶,也不會暴露在高濃度的電解質(zhì)溶液中過長的時(shí)間,從而無冰晶損傷和溶質(zhì)損傷產(chǎn)生,凍存的細(xì)胞經(jīng)復(fù)蘇后仍保持其正常的結(jié)構(gòu)和功能。不同的凍存方法替代了不同的凍存體系。
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn):一般來說,細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)移和保存,較佳的策略是進(jìn)行低溫保存(-70℃~-196℃),而細(xì)胞深低溫保存的基本原理是:在-70℃以下時(shí),細(xì)胞內(nèi)的酶活性均已停止,即代謝處于完全停止?fàn)顟B(tài),故而可以長期保存。細(xì)胞低溫保存的關(guān)鍵,在于通過0~20℃階段的處理過程,在此溫度范圍內(nèi),冰晶呈針狀,極易招致細(xì)胞的嚴(yán)重?fù)p傷。經(jīng)過前人的長期試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的凍存及復(fù)蘇基本原則是慢凍速融,這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能:不含牛血清,無動物源組分。南昌無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格
鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。南京無血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話
密度過高會讓細(xì)胞沒有足夠的生存空間,密度過低會讓細(xì)胞無法互相連接健康生長。建議大家在細(xì)胞接種前,一定要調(diào)整好適合細(xì)胞生長的濃度,提高細(xì)胞的存活率。溫度控制不達(dá)標(biāo)慢凍快融是細(xì)胞凍存復(fù)蘇的關(guān)鍵詞之一。常規(guī)的凍存操作中,都會要求嚴(yán)格的梯度降溫,常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮,一定要避免溫度原因?qū)е录?xì)胞自??;除非使用了成分經(jīng)過優(yōu)化、經(jīng)過嚴(yán)格測試的凍存液,才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟。保存的時(shí)候也要保證整個細(xì)胞都是處于液氮的液面下方,避免溫度對細(xì)胞存活的影響。南京無血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話