RNA提取試劑直銷價

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實(shí)驗(yàn)操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間，）。2、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強(qiáng)細(xì)胞裂解液，保證后續(xù)RNA提取的得率。（能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細(xì)胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：方便快捷的離心柱操作方式。RNA提取試劑直銷價

與DNA不同，RNA一般為單鏈長分子，很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能。RNA是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá)，是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過程中的橋梁。在此過程中，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是攜帶與三聯(lián)體密碼子對應(yīng)的氨基酸殘基與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合，而后核糖體RNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。有些生物，例如一些病菌，也直接使用RNA作為遺傳信息的載體，而不是DNA。南京RNA提取試劑直銷廠家拭子RNA提取試劑的選擇？離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)。

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA，品質(zhì)高，產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含RNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA，而不是總RNA。例如，在一些表達(dá)譜研究中，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA?；蛘?，在研究分析未剪接的RNA前體時，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會是一個更好的選擇。然而，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA，不光費(fèi)用高昂，而且浪費(fèi)大量的材料與時間。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經(jīng)濟(jì)有效的方法。

與DNA不同，RNA一般為單鏈長分子，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，但是很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同，不過除了A-U、G-C配對外，G-U也可以配對。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場所。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：為防止濺入眼睛，請戴防護(hù)眼鏡或使用透明保護(hù)屏。

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng)：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如反轉(zhuǎn)錄成cDNA，NorthernBlot等。植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液。RNA提取試劑廠家批發(fā)價

植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA。RNA提取試劑直銷價

植物RNA提取過程：植物組織成分相對于動物組織來說復(fù)雜多樣，因此其RNA的分離和純化的難度也隨之加大，如果要完美的數(shù)據(jù)結(jié)果，那么提取純度高、完整性好的RNA就成了關(guān)鍵所在。植物RNA的提取一般會經(jīng)歷以下幾個過程：1.破碎細(xì)胞壁。2.裂解細(xì)胞膜。3.雜質(zhì)去除，包括：DNA、蛋白質(zhì)、多糖、多酚、次生代謝產(chǎn)物等。4.純化和濃縮RNA。而在RNA提取過程中，純化除雜的過程是影響RNA純度的關(guān)鍵所在。在完整的細(xì)胞內(nèi)，多糖多酚類化合物，次級代謝產(chǎn)物，蛋白質(zhì)如RNase等與核酸是分離的，一旦細(xì)胞破碎，這些物質(zhì)就不可避免的會與RNA發(fā)生相互作用。RNA提取試劑直銷價