醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口機(jī))，C+?A級(jí)環(huán)境生產(chǎn)，極高的無(wú)菌保障水平，可耐受y射線蒸汽(121°C)、?EO、VHP等多，PE膜生產(chǎn)過(guò)程中不添加任何添加劑，優(yōu)異的微生物阻隔性能，每個(gè)袋子均帶有標(biāo)志指示劑，易熱封，經(jīng)過(guò)完整性測(cè)試驗(yàn)證，可印刷不...

呼吸袋工作原理 空氣，蒸汽和其他氣體無(wú)法穿透，病原體載體灰塵+液體無(wú)法穿透 蒸汽,無(wú)菌劑(分子)是可以穿過(guò)該多孔結(jié)構(gòu)的紙 病原體載體不能通過(guò)有過(guò)濾作用的紙張微孔 部分采用呼吸袋物品 項(xiàng)目配料：灌裝衣服封裝 物品:濾芯\膠塞桶\灌裝針筒\鑷子\止血鉗\軟管\分液...

“呼吸袋”是無(wú)菌產(chǎn)品“安全”的保障，一般用于無(wú)菌產(chǎn)品用膠塞的除菌、轉(zhuǎn)運(yùn)，無(wú)菌區(qū)用工器具、設(shè)備備件、無(wú)菌服等無(wú)菌區(qū)用品的轉(zhuǎn)運(yùn)?！靶掳鍳MP”第62條明確要求：“無(wú)菌操作所需的物料、容器、設(shè)備和任何其他物品都應(yīng)除菌”。直接接觸藥品的包裝材料、器具除菌后的裝配需要在...

高溫滅jun呼吸袋使用場(chǎng)合：4.2010修訂版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄|歐盟GMP附錄|規(guī)定B級(jí)常常用到層流車，無(wú)菌產(chǎn)品或滅jun后的物品轉(zhuǎn)移儲(chǔ)存環(huán)境除非在完全密封的條件下，不能保存在B級(jí)環(huán)境下，加蓋的桶盒子等不能視為完全密閉。5.第七十-條:除已密封的產(chǎn)...

醫(yī)藥包裝用Tyvek/聚乙烯潔凈袋（呼吸袋）透氣、阻隔。水性涂層材料，及領(lǐng)先技術(shù)的氣刀涂層技術(shù)適合于所有醫(yī)療包裝用的特衛(wèi)強(qiáng)?及透析紙。涂層透氣材料為醫(yī)療包裝市場(chǎng)提供了極好的除菌適應(yīng)性，最可靠的無(wú)菌阻隔保護(hù)，和最穩(wěn)定的易撕技術(shù)。加強(qiáng)型透析紙，為醫(yī)療包裝市場(chǎng)提供了...

高溫高壓滅jun呼吸袋的主要材質(zhì)構(gòu)成:1.醫(yī)用透析紙（蒸汽紙，環(huán)氧乙烷EO紙等）。2.醫(yī)用復(fù)合膜（如PET/PE無(wú)色透明膜，PET/CPP藍(lán)色透明高溫膜，以及其他專用膜）。高溫高壓滅jun呼吸袋的產(chǎn)品特點(diǎn)：1.采用醫(yī)療透析紙、透明膠片及白色防潮醫(yī)療用紙?jiān)O(shè)計(jì)...

檢測(cè)方法：紫外吸光度用制備不超過(guò)5小時(shí)的水供試液，通過(guò)微孔濾膜過(guò)濾,精密量取50ml濾液，放入50m1容量瓶中，該溶液即為試驗(yàn)液。精密量取50m1空白液置于另一50ml容量瓶中，該溶液即為空白液。將試驗(yàn)液和空白液分別加入兩只石英杯中,分別在波長(zhǎng)220-240m...

呼吸袋工作原理 空氣，蒸汽和其他氣體無(wú)法穿透，病原體載體灰塵+液體無(wú)法穿透 蒸汽,無(wú)菌劑(分子)是可以穿過(guò)該多孔結(jié)構(gòu)的紙 病原體載體不能通過(guò)有過(guò)濾作用的紙張微孔 部分采用呼吸袋物品 項(xiàng)目配料：灌裝衣服封裝 物品:濾芯\膠塞桶\灌裝針筒\鑷子\止血鉗\軟管\分液...

除菌呼吸袋使用注意事項(xiàng)：4.警告!高溫蒸汽除菌過(guò)程中，除菌呼吸袋剝離強(qiáng)度會(huì)略有下降，另加之除菌過(guò)程中有反復(fù)抽真空的過(guò)程。因此，若裝入器械過(guò)于緊繃，除菌過(guò)程中會(huì)存在除菌呼吸袋爆開(kāi)的風(fēng)險(xiǎn)。5.器械裝入前，應(yīng)于呼吸袋表面的空白處，標(biāo)貼或采用具有打印功能的封口機(jī)打...

對(duì)于藥用低密度聚乙烯袋的了解你知道多少呢？作為藥品包裝，具有高氣密性和化學(xué)穩(wěn)定性，優(yōu)良的品質(zhì)，環(huán)保和可利用等特點(diǎn)。但隨著使用范圍的不斷擴(kuò)大，在各行各業(yè)的使用過(guò)程中需要關(guān)注越來(lái)越多的事情。接下來(lái)和小編一起來(lái)了解一下。塑料包裝在生產(chǎn)過(guò)程中一般需要在里面添加一些其他...

藥用低密度聚乙烯呼吸袋。它的生產(chǎn)步驟一般分為四個(gè)步驟，其中包括吹膜，分割，熱封，包裝。我們?cè)陂_(kāi)始生產(chǎn)之前一般都會(huì)進(jìn)行第1步的消毒除菌，讓衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到指定的標(biāo)準(zhǔn)。然后就是對(duì)藥用低密度聚乙烯袋生產(chǎn)所需的聚乙烯顆粒進(jìn)行吹膜。通過(guò)吹膜可以讓其變?yōu)槲覀兯璧墓軤?，并根?jù)...

藥用低密度聚乙烯袋為藥品包裝帶來(lái)的三大好處。藥用低密度聚乙烯袋它有著良好的密封性，可以將內(nèi)部環(huán)境與外界很好的隔離開(kāi)來(lái)，避免內(nèi)部?jī)?chǔ)存物品受到外界的污染。它還能對(duì)空氣進(jìn)行隔絕，避免空氣中的細(xì)菌進(jìn)入，這樣也就不會(huì)出現(xiàn)掃視潮濕等現(xiàn)象。藥用低密度聚乙烯袋的質(zhì)量在使用...

高溫滅jun呼吸袋使用場(chǎng)合：4.2010修訂版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄|歐盟GMP附錄|規(guī)定B級(jí)常常用到層流車，無(wú)菌產(chǎn)品或滅jun后的物品轉(zhuǎn)移儲(chǔ)存環(huán)境除非在完全密封的條件下，不能保存在B級(jí)環(huán)境下，加蓋的桶盒子等不能視為完全密閉。5.第七十-條:除已密封的產(chǎn)...

說(shuō)到藥用低密度聚乙烯袋相信對(duì)于很多人來(lái)說(shuō)，還是應(yīng)該會(huì)比較陌生的，因?yàn)樵谖覀兊纳钪?，大多?shù)人應(yīng)該不怎么會(huì)接觸這樣的一個(gè)名稱，但是對(duì)于在藥企或者是相關(guān)行業(yè)的人來(lái)說(shuō)還是比較熟悉的，不過(guò)接下來(lái)小編換一種說(shuō)法，可能大家就會(huì)明了很多，那就是藥品的塑料包裝，是不是感到...

一次性生物反應(yīng)器是生物制藥企業(yè)必備的中心設(shè)備。隨著全球生物制藥的快速增長(zhǎng)，抗體藥物、疫苗、重組蛋白、細(xì)胞療法、基因療法等醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，生物制藥企業(yè)對(duì)高質(zhì)量、低成本、高定制設(shè)備和耗材的需求越來(lái)越大，一次性生物制藥設(shè)備的市場(chǎng)規(guī)模正在迅速擴(kuò)大。生物制藥上下游耗...

在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來(lái)越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國(guó)產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過(guò)提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的...

無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是...

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過(guò)輻照，滿足無(wú)菌、無(wú)熱源等要求，避免對(duì)客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲(chǔ)存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢(shì)提高工藝操作的可擴(kuò)展性：通過(guò)快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間：調(diào)查顯示下游純化工藝操...

一次性容器技術(shù)，用于溶液儲(chǔ)存可預(yù)先滅菌，即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式，根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制，配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢(shì)提高工藝操作的可擴(kuò)展性：通過(guò)快速切換批次，提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時(shí)間：調(diào)查顯示下游純化工藝操...

袋子完整性測(cè)試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測(cè)儀進(jìn)行測(cè)試方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測(cè)儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過(guò)使用多孔墊片，在測(cè)試過(guò)程中，袋子的薄膜表面不會(huì)與不銹鋼支架直接接觸。...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無(wú)菌生物制藥過(guò)程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無(wú)任何動(dòng)物來(lái)源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無(wú)菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過(guò)敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè)，尤其是無(wú)菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

比較兩種不同品類的圓底袋什么是圓底袋呢？望文生義，圓底的袋子。由于盛放各種物品的容器規(guī)矩不一，有圓形的，有方形的。于圓底容器的袋是圓底袋，用于方底的容器是方袋。圓底袋一般用于各種有機(jī)液體產(chǎn)品的內(nèi)部包裝。如有機(jī)硅膠，硫化橡膠等。一些制造商在將其他產(chǎn)品包裝...

食品藥用低密度聚乙烯袋直接接觸我們的食物和藥品，安全性上的要求是不可忽視的，當(dāng)然，還有一些其它的要求。那么對(duì)于食品藥用低密度聚乙烯袋的使用，我們要求它具備何種特性呢?下面就隨我一起來(lái)看看吧!首先，食品藥用低密度聚乙烯袋一定要具備一定的阻隔性能，為什...

現(xiàn)在我國(guó)醫(yī)療保障體系發(fā)展逐步完善，醫(yī)療包裝行業(yè)也一并發(fā)展著。藥品作為一種特殊產(chǎn)品，是保證人民健康的重要物品，所以藥品以及其包裝材料一直都被人們所關(guān)注著，因此對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程也提出了更高的要求。下面隨我一起來(lái)看看藥用低密度聚乙烯袋有著什么樣的意義吧!藥...

藥用低密度聚乙烯袋是一種以聚乙烯顆粒作為原材料，經(jīng)過(guò)各種吹膜、切割、熱封等步驟，制作出的一種藥品包裝材料。藥用低密度聚乙烯袋的使用范圍非常，但主要用于粉末，比如食品粉末、藥品粉末、化工粉末等等。下面就隨小編一起來(lái)看看藥用低密度聚乙烯袋的特點(diǎn)吧!藥用...

和大多數(shù)一次性技術(shù)產(chǎn)品一樣攪拌袋（配液袋）也有其缺陷。一次性生物制藥工藝容器是專門(mén)為生物工藝和無(wú)菌生物制藥工藝儲(chǔ)存和運(yùn)輸液體而設(shè)計(jì)和制造的，其材料沒(méi)有動(dòng)物來(lái)源。該產(chǎn)品特別適用于儲(chǔ)存終無(wú)菌制劑、培養(yǎng)基、消毒劑、腐蝕性產(chǎn)品、含有人體過(guò)敏成分的藥物或成分。在制藥行業(yè)...

在過(guò)去的十年里，一次性配液系統(tǒng)逐漸取代了生物制藥廠的傳統(tǒng)不銹鋼容器。隨著越來(lái)越多的藥品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，覆蓋整個(gè)體積的一次性配液系統(tǒng)變得越來(lái)越重要。我司提供的一次性磁力攪拌設(shè)備、自動(dòng)攪拌設(shè)備和進(jìn)料系統(tǒng)，可以完美解決您在配液過(guò)程中遇到的所有問(wèn)題。定制解決方案可以滿...

根據(jù)需滅菌物品的長(zhǎng)短截取相適應(yīng)長(zhǎng)度的醫(yī)用包裝袋，使用靈活、方便。醫(yī)用包裝袋采用多重寬窄不一的燙縫構(gòu)成多重防線，密封牢固，確保滅菌安全。印有環(huán)氧乙烷(EO)、蒸汽兩種滅菌指示標(biāo)示，方便了解內(nèi)裝物的滅菌狀態(tài)。通過(guò)透明膜可以直接觀察醫(yī)用包裝袋內(nèi)裝消毒物，避免...

測(cè)試攪拌袋壓力一旦設(shè)定并穩(wěn)定，系統(tǒng)將測(cè)量壓力衰減，并將結(jié)果與方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。根據(jù)薄膜、焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)，開(kāi)發(fā)了壓力衰減試驗(yàn)方法。由于驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的，因此在使用前應(yīng)與生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的所有袋子進(jìn)行泄漏測(cè)試。袋子完...