GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥、精密制造、醫(yī)療器械、食品、半導(dǎo)體、光電等行業(yè).生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和控制體系,以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量.生物制藥GMP凈化車間設(shè)計標(biāo)準(zhǔn):1:(1992年厚生勞動省修訂);2:(...
精密機械,冶金,化工等工業(yè)及醫(yī)療,制藥,食品等部門的凈化空調(diào)系統(tǒng).本裝置主要由靜壓箱,過濾器,鋁合金擴(kuò)散板,標(biāo)準(zhǔn)法蘭接口等組成,造型美觀,結(jié)構(gòu)簡單,使用可靠.本送風(fēng)口為下裝式,具有在潔凈室內(nèi)安裝和更換過濾器方便的優(yōu)點,過濾器采用機械壓緊或液槽密封裝置,確保風(fēng)口...
生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過渡.地面應(yīng)整體性好、平整耐...
盡管采取了一系列防控措施,潔凈實驗室仍可能發(fā)生污染事件。因此,制定完善的應(yīng)急預(yù)案十分必要。一旦發(fā)生污染事件,實驗人員應(yīng)立即停止實驗操作,報告實驗室負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員對污染情況進(jìn)行評估,確定污染范圍和程度。對于輕微污染,可采用消毒劑對污染區(qū)域進(jìn)行...
GMP車間設(shè)計裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,...
化妝品GMP車間的環(huán)保設(shè)施方面的要求:1.空氣凈化:化妝品GMP車間必須配備空氣凈化器或空氣過濾器等空氣凈化設(shè)施,以凈化空氣中的細(xì)菌、病毒、有害氣體等物質(zhì),保證車間空氣的潔凈.2.廢氣處理:化妝品GMP車間產(chǎn)生的廢氣必須進(jìn)行有效的處理,如采用排風(fēng)設(shè)備,使車間排...
并應(yīng)實施嚴(yán)密的領(lǐng)用登記制度.領(lǐng)用登記本上應(yīng)記錄領(lǐng)用人、使用目的、審核批準(zhǔn)人、發(fā)放人、發(fā)放量、剩余量、發(fā)放日期.應(yīng)建立對毒麻劇品的實驗剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發(fā)放到各個實驗場所和人員.在使用培養(yǎng)基時,要注意其來源的符合性,已開啟的培...
輔助間設(shè)置一臺組合式空氣處理機組,車間一臺組合式空氣處理機組,舒適區(qū)設(shè)置風(fēng)機盤管系統(tǒng).主機模式、用電負(fù)荷及總投資概算(不含土建基礎(chǔ)及強電系統(tǒng))說明風(fēng)冷模塊不需要建機房,占地面積260平米,水源或地源熱泵需要機房,面積約為120平米.十萬級潔凈車間墻體及吊頂1所...
主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓.實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工...
其中包括檢驗、復(fù)驗、留樣);無菌檢查樣品應(yīng)包括微生物污染風(fēng)險大的產(chǎn)品.取樣檢驗前應(yīng)及時將檢驗、復(fù)驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
氣流可視化裝置是無塵實驗室調(diào)試與維護(hù)的重要工具,通過煙霧發(fā)生器或激光粒子成像技術(shù),直觀顯示氣流分布狀態(tài)。在實驗室驗收階段,技術(shù)人員使用煙霧管在送風(fēng)口釋放示蹤煙霧,通過高速攝像機記錄煙霧流動軌跡,檢測是否存在渦流、氣流短路等問題。對于層流系統(tǒng),理想的氣流...
潔凈實驗室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)是隔絕外界污染、維持室內(nèi)潔凈環(huán)境的重要屏障,其選擇與設(shè)計有嚴(yán)格要求。首先,圍護(hù)結(jié)構(gòu)的材料應(yīng)具備良好的氣密性,以防止外界空氣滲漏進(jìn)入潔凈室。常見的材料有彩鋼板、不銹鋼板等,彩鋼板具有重量輕、安裝方便、價格相對較低等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于一般...
各種不同的加濕器的應(yīng)用范圍不同:如:淋水、濕膜、高壓噴霧等水加濕器,其特點是加濕量大、投資費用低,而相對濕度控制精度較差,因此多用于相對濕度要求不嚴(yán)格(>±10%),加濕量很大的工業(yè)廠房和一般舒適用空調(diào)房間的空調(diào)系統(tǒng)加濕.而相對濕度控制精度高的干蒸汽加濕和電極...
無塵實驗室的裝修材料選擇直接關(guān)系到其潔凈度和運行維護(hù)成本。墻面和天花板材料除具備良好密封性和保溫性能外,還應(yīng)光滑平整、無孔隙,不易積塵和滋生微生物。彩鋼板夾芯材料有巖棉、聚氨酯等多種選擇,巖棉夾芯板防火性能優(yōu),聚氨酯夾芯板保溫性能好,可根據(jù)實驗室具體需...
47、用烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌之外病原生產(chǎn)生物制品時及生產(chǎn)活疫苗時,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等)應(yīng)進(jìn)行無害化處理.48、操作烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌結(jié)束后,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等...
在原空調(diào)器內(nèi)增加濕膜或噴霧進(jìn)行加濕以加大加濕量.但是,事與愿違,不但加不進(jìn)去濕量而且加進(jìn)去的還會很快飽和變?yōu)槟Y(jié)水析出來,而達(dá)不到加濕目的.因為,濕膜和高壓噴霧屬等焓加濕過程,加濕前的空調(diào)空氣必須加熱到一定溫度后再加濕才能達(dá)到加濕目的.如果不進(jìn)行加熱是不可行的...
凈化車間多用于制藥、電子、化工等行業(yè),需要對車間進(jìn)行精細(xì)化裝修。凈化車間裝修應(yīng)該滿足以下要求:1.地面平整、防滑防靜電地面應(yīng)選擇耐酸堿、防滑、防靜電、易清潔的地板材料,如防靜電PVC、環(huán)氧或PU地板。地板吸塵槽應(yīng)清晰、外露,接縫處應(yīng)平整,以免積塵有死角。2.天...
從技術(shù)角度來看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的技術(shù)含量.為了確保凈化效果,凈化設(shè)備需要具備先進(jìn)的技術(shù)和較高的科技含量.同時,凈化工程還需要專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊進(jìn)行管理和維護(hù).因此,醫(yī)療凈化行業(yè)需要具備較高的技術(shù)水平,才能滿足市場需求.從投資角度來看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的投...
潔凈空氣通過送風(fēng)管道送至十萬級潔凈車間,再經(jīng)過末端的帶高效過濾器的送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間內(nèi).凈化系統(tǒng):本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機組,經(jīng)空調(diào)機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓,通過送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間.各種過...
用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側(cè)壁方向刮入清潔空氣,從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式...
噪音會對潔凈實驗室中的實驗人員身心健康和實驗結(jié)果產(chǎn)生不利影響,因此需要采取有效的控制措施。首先,從設(shè)備源頭降低噪音,選擇低噪音的實驗儀器和通風(fēng)設(shè)備等。對于產(chǎn)生噪音較大的設(shè)備,如真空泵、壓縮機等,要安裝在專門的隔音機房內(nèi),并采用減震、隔音材料進(jìn)行處理。在...
包括生產(chǎn)人員所進(jìn)行的中間控制),其檢驗方法可以用代替方法檢驗,(如含量測定方法與終成品檢測方法可以不同),但必須經(jīng)過方法學(xué)驗證,檢驗應(yīng)當(dāng)有記錄.針對本條中“應(yīng)當(dāng)對實驗室容量分析用玻璃儀器、試劑、試液、對照品以及培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢查”這項要求,企業(yè)可以制定相關(guān)的S...
食品GMP認(rèn)證的基本要求:1.先決條件:合適的加工環(huán)境、工廠建筑、道路、行程、地表供水系統(tǒng)、廢物處理等;2.設(shè)施:制作空間、貯藏空間、冷藏空間、冷凍空間的供給;排風(fēng)、供水、排水、排污、照明等設(shè)施;合適的人員組成等;3.加工、儲藏、分配操作:物質(zhì)購買和貯藏;機器...
消防與安全是潔凈實驗室建設(shè)和運行中不容忽視的重要方面。在消防設(shè)計上,要根據(jù)實驗室的火災(zāi)危險性類別,合理設(shè)置消防設(shè)施。采用防火分隔將不同功能區(qū)域分開,防火墻和防火門的耐火極限要符合相關(guān)規(guī)范要求。配備自動噴水滅火系統(tǒng)、火災(zāi)自動報警系統(tǒng)和滅火器等消防設(shè)備。由...
其中包括檢驗、復(fù)驗、留樣);無菌檢查樣品應(yīng)包括微生物污染風(fēng)險大的產(chǎn)品.取樣檢驗前應(yīng)及時將檢驗、復(fù)驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
幾乎在運轉(zhuǎn)的同時成為穩(wěn)定狀態(tài);③塵埃堆積或再飄浮非常少,室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃隨氣流運行被除去,迅速從污染狀態(tài)恢復(fù)到潔凈狀態(tài).D垂直層流方式的缺點:①安裝終濾器以及交換板麻煩,易引起過濾器密封口墊破損;②設(shè)備費高;③擴(kuò)大規(guī)模困難.E水平層流方式的優(yōu)點:①因渦流、死角等...
GMP車間設(shè)計裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,...
色彩要和諧,便于識別污染物.(3)各個相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過濾器的房間,不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時清掃.自流平地面處理,厚度2mm.所有的配件與主體結(jié)構(gòu)相連,防止松動和灰塵脫落.具體工程問題在每個項目中有所不同,例如在此項目開工前,SA...
潔凈空氣通過送風(fēng)管道送至十萬級潔凈車間,再經(jīng)過末端的帶高效過濾器的送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間內(nèi).凈化系統(tǒng):本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機組,經(jīng)空調(diào)機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓,通過送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間.各種過...
生物凈化實驗室是生命科學(xué)研究的重要場所,為探索生命奧秘提供了潔凈的實驗環(huán)境。在基因編輯、干細(xì)胞研究等前沿領(lǐng)域,生物凈化實驗室確保實驗過程免受外界微生物、化學(xué)物質(zhì)等的干擾,保障實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。例如,在基因編輯實驗中,微小的污染都可能導(dǎo)致基因序列...