細(xì)胞更大時(shí)會(huì)更精致準(zhǔn)確一些（例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室）。 注意事項(xiàng):1.測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓時(shí)，電極的正確放置方法請(qǐng)見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測(cè)量電壓或電阻，建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接，因?yàn)殡姵卦诔潆?..

養(yǎng)板尺寸目錄。長x寬1273x852毫米（5.0x3.4英寸）描述數(shù)量aty/pk不帶蓋的高度14.3毫米（0.6英寸）刀槽尺寸備用零件/配件長度20毫米（008英寸）CellASICOONIX2預(yù)混合氣體調(diào)節(jié)器CAX2-ABR0O寬度12毫米（005英寸）（...

值。五．電阻計(jì)算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測(cè)出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在一個(gè)相對(duì)大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的...

。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過程中，插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號(hào)本用戶指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號(hào)標(biāo)簽，用戶應(yīng)遵守指示的要求：象征定義警告會(huì)提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號(hào)序列號(hào)...

細(xì)胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測(cè)量的顆粒測(cè)量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...

除非您正在研究組蛋白和組蛋白修飾，否則您應(yīng)采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白與DNA的連接穩(wěn)定。增加交聯(lián)時(shí)間。?蛋白G磁珠能結(jié)合更大范踐的執(zhí)體，包括小鼠單克境抗體，為達(dá)到抗體選擇的比較大靈活性，我們推薦使用蛋白A/G混合物（目錄號(hào)16-663）。檢測(cè)PCR引...

?新的研究方法和工具讓您的實(shí)驗(yàn)更快更好 ?簡單的操作流程快速上手 Western Blotting研究工具手冊(cè) ——整體優(yōu)化，發(fā)表高水平文章更有保證 ?*****全的Western Blot實(shí)用工具 ?高效的蛋白樣品制備方法 ?應(yīng)用實(shí)例：磷酸化蛋白...

小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基： ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)液是無血清無飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)配方，配方明確，包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑，維持細(xì)胞生長的良好狀態(tài)及多分化潛能。 人神經(jīng)...

?Guava流式檢測(cè) Guava Nexin Reagent目錄號(hào)4500-0450，早期凋亡檢測(cè)，Annexin與PI預(yù)混，一步完成染色，減少離心步驟，減少細(xì)胞損傷導(dǎo)致的假陽性 ?TUNEL法DNA斷裂檢測(cè) FragEL? DNA Fragmentatio...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請(qǐng)確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請(qǐng)不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請(qǐng)排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾...

***的化學(xué)兼容性 ?膜與管壁采用特別的熱封工藝，避免使用膠水 帶來的化學(xué)溶出對(duì)樣品的污染 ?Ultracel? 超濾膜和聚丙烯管材性能穩(wěn)定，化學(xué) 兼容性好 ?pH3-10 適用 特別推薦應(yīng)用（提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告作為參考） Amicon? Ultra ...

雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級(jí)，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大...

上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g...

離心方式的超濾方法進(jìn)行溶液置換也被稱為“滲濾”，操作時(shí)樣品首先被濃縮，繼而加入新的溶液，再次濃縮時(shí)，原溶液已經(jīng)被換成選定的溶液。 化學(xué)相容性與溶出 樣品的化學(xué)背景有時(shí)很多樣而復(fù)雜，過濾的過程中很重要的一點(diǎn)是操作過程不應(yīng)給樣品帶來新的污染。所以濾膜和...

脫鹽/緩沖液置換并濃縮 5次低速離心，總耗時(shí)~35分鐘 1. 在上樣池中加入0.5 mL TBS-T預(yù)濕Amicon? Pro。1,000×g離心1 min。 2. 優(yōu)化選做：加入1.5 mL用于置換的緩沖液，1,000×g離心1 min。 3. 上樣...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請(qǐng)確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請(qǐng)不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請(qǐng)排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾...

Millipore超濾濃縮管設(shè)有反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計(jì)使蛋白樣品，特別是小體積樣品回收，避免吸頭吸取造成的樣品丟失或操作錯(cuò)誤； 其中0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計(jì)為反轉(zhuǎn)回收模式樣品吸附損失?。? 合理的死體積設(shè)計(jì)，避免樣品離干而降低回收率； 能兼顧...

用于攪拌式超濾杯的Ultracel?預(yù)切超濾膜片 Ultracel? 再生纖維素膜可以用來對(duì)較為稀釋的溶液進(jìn)行脫鹽或濃縮。Ultracel? 膜是親水性的，微觀結(jié)構(gòu)緊密，確保對(duì)蛋白、核酸等大分子吸附比較低而回收率比較高。 *膜的常規(guī)截留分子量分為1, 3,...

7次低速離心，總耗時(shí)~100分鐘（含60分鐘孵育時(shí)間） 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂（50%懸濁液）和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h，其...

近年來隨著分離純化技術(shù)的提高，關(guān)于外泌小體的研究成果頗豐；這進(jìn)一步吸引了越來越多領(lǐng)域的課題將外泌體納入研究對(duì)象。研究的前提是方便、高效、標(biāo)準(zhǔn)化地分離純化外泌小體。經(jīng)過近20年的探索，已經(jīng)建立了超速離心法、沉淀法、色譜法、親和純化法等。在大量實(shí)踐中大家逐漸認(rèn)識(shí)到...

經(jīng)典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉(zhuǎn)離心回收 ?反轉(zhuǎn)離心回收設(shè)計(jì)使蛋白樣品，特別是小體積樣品高效 回收，避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯(cuò)誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設(shè)計(jì)為反轉(zhuǎn)回收模式 樣品吸附損...

溫和的高濃度樣品濃縮、脫鹽裝置 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾杯 Amicon? stirred cells 攪拌式超濾裝置對(duì)于高濃度（達(dá) 百分之十）達(dá)分子溶液快速濃縮和脫鹽提供了的可行方法。做蛋白濃縮時(shí)，向超濾裝置中導(dǎo)入氣壓，大于...

小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基： ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)液是無血清無飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)配方，配方明確，包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑，維持細(xì)胞生長的良好狀態(tài)及多分化潛能。 人神經(jīng)...

?InhibitorSelect?激酶家族***劑文庫 ?StemSelect?干細(xì)胞調(diào)節(jié)劑文庫 ?大包裝定制***劑 ?定制小分子化合物庫 細(xì)胞培養(yǎng)器具 更好的細(xì)胞形態(tài)學(xué) 因?yàn)榭杀憷貜母鞣较颢@取營養(yǎng)，故細(xì)胞在膜上生長比在塑料上生長更好。 Mi...

主要優(yōu)點(diǎn) ●光學(xué)性能好，便于獲得高品質(zhì)影像數(shù)據(jù)，包括活細(xì)胞顯微觀察成像，共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式，可根據(jù)研究需要靈活選擇 ●惰性無毒材料支持持續(xù)數(shù)周的培養(yǎng)觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無論您正從...

首先，Amicon? Ultra超濾管的蛋白比較低起始濃度為25ug/ml。請(qǐng)確保樣本的起始濃度大于這個(gè)濃度。其次，如果問題仍然出現(xiàn)，請(qǐng)不要丟棄樣本濾過液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的樣本在濾過液中，那么請(qǐng)排查： a）是否選擇了合適截留分子量的超濾...

操作模式 常規(guī)與切向流 : 常規(guī)溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅(qū)動(dòng)下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上，小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預(yù)過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾（TFF） 液體流過時(shí)與膜表面呈一定...

雖然影響因素較多，我們通常建議截留分子量約為目的分子分子量一半的膜，這樣可以比較大化樣品的回收，同時(shí)節(jié)省過濾時(shí)間。截留微濾中膜的孔徑大小通常以微米計(jì)，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù)NMWL分級(jí)，有時(shí)也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大...

取上述200μL細(xì)胞液加入小室，下室（培養(yǎng)板）加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同，具體參考Millicell?產(chǎn)品說明書。37°C孵育24至72小時(shí)，依據(jù)**細(xì)胞類型而定。孵育結(jié)束，小心取出細(xì)胞小室，吸掉小室上層培養(yǎng)液...

當(dāng)用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，膜上需涂鋪胞外基質(zhì) MF-Millipore?膜（混合纖維素酯類）* 用于特殊解剖和功能極化不含Triton的混合纖維素酯膜能用于細(xì)胞表面受體、體外毒理學(xué)、微生物吸附和極化吸收分析。與塑料培養(yǎng)皿相比，細(xì)胞在此膜上生長密度可提高 2到3...