催化劑與反應(yīng)物分子怎樣發(fā)生化學(xué)作用，這與催化劑和反應(yīng)物分子本身的性質(zhì)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)證明：有機(jī)化合物的酸催化反應(yīng)一般是通過正碳離子機(jī)理進(jìn)行的；堿催化反應(yīng)則是由OH、RO、RCOO等陰離子起催化作用，例如：CH3COOC2H5+OH→CH3COOH+C2H5OC2H5O+H2O→C2H5OH+OH過渡金屬化合物催化劑在均相催化反應(yīng)中的作用是絡(luò)合催化作用；醇鈉催化丁二烯聚合是通過自由基機(jī)理進(jìn)行的，例如：C4H6+NaR→R·+C4H6Na·C4H6Na·+nC4H6→Na(C4H6)n+1①催化活性：催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能，**加快了化學(xué)反應(yīng)的速率。這說明催化劑具有催化活性。催化反...

1850年，威廉米通過研究酸在蔗糖水解中的作用規(guī)律，***次成功地分析了化學(xué)反應(yīng)速度的問題，從此開始了對(duì)化學(xué)動(dòng)力學(xué)的定量研究。1862年，圣·吉爾和貝特羅在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，如果按照分子比將醋酸乙酯與水混合，經(jīng)過幾星期之后于進(jìn)行觀測(cè)，發(fā)現(xiàn)醋酸乙酯已部分水解成為乙醇和醋酸。這一反應(yīng)的速度隨時(shí)間處長而呈遞減趨勢(shì)。再將乙醇與酸混合，反應(yīng)生成了醋酸乙酯，平衡后的比例相同。這一反應(yīng)的速度同樣很慢。但是，當(dāng)有無機(jī)酸存在時(shí)，上述兩個(gè)反應(yīng)則可在幾小時(shí)內(nèi)完成。這樣，無機(jī)酸作為一種催化劑可以促進(jìn)兩個(gè)反應(yīng)向任一方向進(jìn)行的反應(yīng)速度。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。海寧新型節(jié)能催化氧化供應(yīng)催化作用，催化劑在化學(xué)反應(yīng)中所起的作用。...

何種元素能被還原進(jìn)入生鐵，何種元素不能被還原而以氧化物進(jìn)入爐渣？通過熱力學(xué)分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對(duì)溫度的關(guān)系圖(見氧勢(shì)圖)可看出，在高爐爐缸的溫度范圍 (1300～1600℃)內(nèi)，以圖中部氧化為CO的°線的位置為界，該圖可分為三個(gè)區(qū)域。中間區(qū)域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等，其氧化反應(yīng)的°線和碳氧化反應(yīng)的°線相交。下部區(qū)域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等，其氧化反應(yīng)的°線在碳氧化反應(yīng)的°線之下，而不與之相交。上部區(qū)域有若干元素，如 Cu、Ni、P等，其氧化反應(yīng)的°線在碳氧化反應(yīng)的°線之上，也不與之相交。乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO，屬于去氫氧化，碳氧單鍵變成雙...

1835年，貝采里烏斯首先總結(jié)了此前的30多年間發(fā)現(xiàn)的催化作用。為了解釋這一現(xiàn)象，他首先采用了“催化”這一名詞，并提出催化劑是一種具有“催化力”的外加物質(zhì)，在這種作用力影響下的反應(yīng)叫催化反應(yīng)。這是**早的關(guān)于催化反應(yīng)的理論。然而，人們對(duì)于催化作用特點(diǎn)是認(rèn)識(shí)過程是漫長的。古代時(shí)，人們就已利用酶釀酒、制醋；中世紀(jì)時(shí)，煉金術(shù)士用硝石作催化劑以硫磺為原料制造硫酸；13世紀(jì)，人們發(fā)現(xiàn)用硫酸作催化劑能使乙醇變成**。直到19世紀(jì)，產(chǎn)業(yè)**有力地推動(dòng)了科學(xué)技術(shù)的以展，人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了大量的催化現(xiàn)象。利用催化劑加強(qiáng)氧化劑的分解以加快廢水中污染物與氧化劑之間的化學(xué)反應(yīng)，去除水中的污染物。海鹽品牌催化氧化系統(tǒng)工業(yè)的...

②選擇性：一種催化劑只對(duì)某一類反應(yīng)具有明顯的加速作用，對(duì)其他反應(yīng)則加速作用甚小，甚至沒有加速作用。這一性能就是催化劑選擇性。催化劑的選擇性決定了催化作用的定向性?？赏ㄟ^選擇不同的催化劑來控制或改變化學(xué)反應(yīng)的方向。③壽命或穩(wěn)定性：催化劑的穩(wěn)定性以壽命表示。它包括熱穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性和抗毒穩(wěn)定性。 [1]催化劑與反應(yīng)物同處于一均勻物相中的催化作用。有液相和氣相均相催化。液態(tài)酸堿催化劑，可溶性過渡金屬化合物催化劑和碘、一氧化氮等氣態(tài)分子催化劑的催化屬于這一類。均相催化劑的活性中心比較均一，選擇性較高，副反應(yīng)較少，易于用光譜、波譜、同位素示蹤等方法來研究催化劑的作用，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)一般不復(fù)雜。但均相催化劑...

1850年，威廉米通過研究酸在蔗糖水解中的作用規(guī)律，***次成功地分析了化學(xué)反應(yīng)速度的問題，從此開始了對(duì)化學(xué)動(dòng)力學(xué)的定量研究。1862年，圣·吉爾和貝特羅在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，如果按照分子比將醋酸乙酯與水混合，經(jīng)過幾星期之后于進(jìn)行觀測(cè)，發(fā)現(xiàn)醋酸乙酯已部分水解成為乙醇和醋酸。這一反應(yīng)的速度隨時(shí)間處長而呈遞減趨勢(shì)。再將乙醇與酸混合，反應(yīng)生成了醋酸乙酯，平衡后的比例相同。這一反應(yīng)的速度同樣很慢。但是，當(dāng)有無機(jī)酸存在時(shí)，上述兩個(gè)反應(yīng)則可在幾小時(shí)內(nèi)完成。這樣，無機(jī)酸作為一種催化劑可以促進(jìn)兩個(gè)反應(yīng)向任一方向進(jìn)行的反應(yīng)速度。催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進(jìn)行的氧化反應(yīng)。海鹽關(guān)于催化氧化系統(tǒng)在這一...

在泰勒之后，前蘇聯(lián)的兩位科學(xué)家對(duì)活性中心理論進(jìn)行了進(jìn)一步的完善和發(fā)展。1929年，巴蘭金提出了多位催化理論，認(rèn)為催化劑活性中心的結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與反應(yīng)物分子在催化反應(yīng)過程中發(fā)生變化的那部分結(jié)構(gòu)處于向何對(duì)應(yīng)。這一理論把催化活化看作反應(yīng)物中的多位體的反應(yīng)過程，并且這個(gè)作用會(huì)引起反應(yīng)物中價(jià)鍵的變形，并使反應(yīng)物分子活化，促成新價(jià)鍵的形成。另一位蘇聯(lián)人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團(tuán)理論，與泰勒不同的是他認(rèn)為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個(gè)催化劑原子組成的集團(tuán)。氧化性：是臭氧的1.36倍，與芬頓反應(yīng)的氧化性相當(dāng)。秀洲區(qū)綠化催化氧化客服電話1835年，貝采里烏斯首先總結(jié)了此前的30多年間發(fā)現(xiàn)的催化作用。為了解...

還原指物質(zhì)失去氧的作用。氧化時(shí)氧化值升高；還原時(shí)氧化值降低。氧化、還原都指反應(yīng)物（分子、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。2.一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱，個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng)。電化學(xué)中陽極發(fā)生氧化，陰極發(fā)生還原。3.根據(jù)氧化劑和氧化工藝的不同，氧化反應(yīng)主要分為空氣（氧氣）氧化和化學(xué)試劑氧化。化學(xué)試劑氧化具有選擇性好、過程簡(jiǎn)單、方便靈活等優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域，由于產(chǎn)品噸位小，因此多用化學(xué)試劑氧化法。除了復(fù)分解反應(yīng)外，其他的化學(xué)反...

正催化劑可加速反應(yīng)；負(fù)催化劑或抑制劑則會(huì)與反應(yīng)物反應(yīng)進(jìn)而降低化學(xué)反應(yīng)?？商岣叽呋瘎┗钚缘奈镔|(zhì)稱為促進(jìn)劑；降低催化劑活性者則稱為催化毒。早在公元前，中國已會(huì)用酒曲（生物酶催化劑）造酒。 [2]18世紀(jì)中葉，鉛室法制硫酸中用二氧化氮作催化劑是工業(yè)上采用催化劑的開始。催化這個(gè)詞是1835年J.J.貝采利烏斯引用到化學(xué)學(xué)科中來的。1902年W.奧斯特瓦爾德將催化定義為：“加速化學(xué)反應(yīng)而不影響化學(xué)平衡的作用?！?910年實(shí)現(xiàn)合成氨的大規(guī)模生產(chǎn)，是催化工藝發(fā)展史上的里程碑。失去電子（化合價(jià)升高）的反應(yīng)。嘉善本地催化氧化是什么均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關(guān)注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化...

②選擇性：一種催化劑只對(duì)某一類反應(yīng)具有明顯的加速作用，對(duì)其他反應(yīng)則加速作用甚小，甚至沒有加速作用。這一性能就是催化劑選擇性。催化劑的選擇性決定了催化作用的定向性?？赏ㄟ^選擇不同的催化劑來控制或改變化學(xué)反應(yīng)的方向。③壽命或穩(wěn)定性：催化劑的穩(wěn)定性以壽命表示。它包括熱穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性和抗毒穩(wěn)定性。 [1]催化劑與反應(yīng)物同處于一均勻物相中的催化作用。有液相和氣相均相催化。液態(tài)酸堿催化劑，可溶性過渡金屬化合物催化劑和碘、一氧化氮等氣態(tài)分子催化劑的催化屬于這一類。均相催化劑的活性中心比較均一，選擇性較高，副反應(yīng)較少，易于用光譜、波譜、同位素示蹤等方法來研究催化劑的作用，反應(yīng)動(dòng)力學(xué)一般不復(fù)雜。但均相催化劑...

高級(jí)氧化技術(shù)種類繁多，電催化氧化是高級(jí)氧化的一種形式。通過電催化氧化體系中產(chǎn)生的羥基自由基（·HO）與臭氧直接氧化相比，羥基自由基的反應(yīng)速率高出了105倍，不存在選擇性，對(duì)幾乎所有的有機(jī)物均能進(jìn)行反應(yīng)，故高級(jí)氧化的效果穩(wěn)定，不會(huì)隨水中的殘留有機(jī)物的變化而變化，從而為廣大的環(huán)境工作者所重視。 [3]電催化氧化幾種難降解有機(jī)物與臭氧反應(yīng)速率常數(shù)和與羥基自由基氧化速率常數(shù)對(duì)比如圖1所示：電催化氧化技術(shù)與電解、電芬頓技術(shù)的差別CH3CHO→CH3COOH，則是多了一個(gè)氧原子。平湖低碳催化氧化服務(wù)熱線多相催化多相催化發(fā)生在兩相的界面上，通常催化劑為多孔固體，反應(yīng)物為液體或氣體。多相催化反應(yīng)通?？砂聪率銎?..

20世紀(jì)以來，催化工藝迅速發(fā)展，例如，20年代研究成功用鈷催化劑由一氧化碳和氫合成液體燃料的費(fèi)-托法；1955年研究成功齊格勒-納塔催化劑，用于烯烴定向聚合；現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)和煉油工業(yè)的生產(chǎn)過程，已有90%以上使用了催化方法。在催化反應(yīng)過程中，至少必須有一種反應(yīng)物分子與催化劑發(fā)生了某種形式的化學(xué)作用。由于催化劑的介入，化學(xué)反應(yīng)改變了進(jìn)行途徑，而新的反應(yīng)途徑需要的活化能較低，這就是催化得以提高化學(xué)反應(yīng)速率的原因。例如，化學(xué)反應(yīng)A+B→AB,所需活化能為E，在催化劑C參與下，反應(yīng)按以下兩步進(jìn)行：物質(zhì)失電子的作用叫氧化反應(yīng)，狹義的氧化反應(yīng)指物質(zhì)跟氧發(fā)生的反應(yīng)。有的緩慢，有的劇烈。桐鄉(xiāng)低碳催化氧化客服電話...

A+K=X+……X+B=C+K……可見，活性的中間化合物的假說因此得以進(jìn)一步的證實(shí)和完善，同時(shí)均相催化理論也得到了發(fā)展。隨著更多實(shí)驗(yàn)事實(shí)的發(fā)現(xiàn)和研究的不斷伸入，人們發(fā)現(xiàn)催化劑作用不僅是均相地進(jìn)行，更多的是這一類反應(yīng)則是在多相中進(jìn)行。并且，這時(shí)反應(yīng)物在相界面上的濃度更大，這種現(xiàn)象被稱為“吸附作用”?？茖W(xué)家們把吸附分為兩種類型，一種是簡(jiǎn)單的物理吸附；另一種是吸附的同時(shí)形成化學(xué)鍵，稱為化學(xué)吸附，當(dāng)然，這一類完成是吸附的同時(shí)形成化學(xué)鍵，稱為化學(xué)吸附，當(dāng)然，這一類完成的過程是曲折的。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。溫州綠化催化氧化要求催化反應(yīng)的吸附理論首先是由意大利人珀蘭尼在1824年提出的。他認(rèn)為，由于吸...

還原－氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失（有化合價(jià)改變）的化學(xué)反應(yīng)。在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn； Cu則還原為銅。式(3)中，鋁氧化為AlCl；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(yīng)(見化學(xué)遷移反應(yīng))。冶金工作者習(xí)慣上根據(jù)反應(yīng)的主要目的或手段，給某個(gè)冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應(yīng)：經(jīng)濟(jì)性：雙氧水利...

作為氧化反應(yīng)來看待的冶金過程有四種：氧化焙燒 （包括燒結(jié)）利用空氣或富氧空氣對(duì)硫化礦或其精礦粉焙燒去硫,形成金屬氧化物或硫酸鹽,例如：(5)還原－氧化反應(yīng)ZnS+2O2→ZnSO4 (6)氯化焙燒 利用氯化劑在氧化氣氛下對(duì)硫化礦焙燒去硫，得到金屬氯化物，例如：上列反應(yīng)是濕法冶金提取銅使用的氯化焙燒反應(yīng)。氧化吹煉 以純氧氣頂吹、底吹或頂?shù)讖?fù)合吹在轉(zhuǎn)爐內(nèi)由生鐵煉成鋼的過程中，脫硅、脫錳、脫碳及脫磷都是氧化反應(yīng)；在臥式轉(zhuǎn)爐內(nèi)利用空氣或富氧空氣吹煉銅锍（冰銅）得到粗銅也是氧化反應(yīng)。上述吹煉均屬自熱過程。高級(jí)氧化技術(shù)種類繁多，電催化氧化是高級(jí)氧化的一種形式。平湖品牌催化氧化是什么催化改變化學(xué)反應(yīng)速率而不...

氧化精煉 利用氧化性爐渣或鐵礦石為氧化劑，在平爐或電爐內(nèi)煉鋼，脫去雜質(zhì)，其氧化反應(yīng)和轉(zhuǎn)爐煉鋼時(shí)的反應(yīng)相同。粗銅在反射爐內(nèi)精煉，利用空氣脫去粗銅內(nèi)的Fe、Zn、Co、Sn、Pb、S等雜質(zhì)。此外，粗金屬鑄成陽極在其鹽的酸性水溶液中的電化溶解，形成金屬陽離子，如Ag、Au、Cu、Pb、Ni、Co等，也可屬氧化反應(yīng)之列。當(dāng)有許多氧化物同時(shí)被還原或許多元素同時(shí)被氧化時(shí)，則存在還原氧化順序的問題，也即選擇性還原與氧化的問題。進(jìn)入高爐的原料(礦石、熔劑及燃料)除FeO外，尚含有CaO、MgO、AlO、SiO、MnO、PO等氧化物，也可能含有其他氧化物如RO(R表稀土金屬)、TiO、NbO、VO、CrO、Cu...

3、工程投資省，運(yùn)行費(fèi)用低。催化氧化反應(yīng)時(shí)間一般在10～30min，30%雙氧水加入量在100～300mg/L（進(jìn)水COD越高，相應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間的雙氧水量越大），噸水的直接運(yùn)行費(fèi)用在0.15￥～0.45￥。4.氧化性：是臭氧的1.36倍，與芬頓反應(yīng)的氧化性相當(dāng)。5、清潔性：無添加鐵鹽，不調(diào)酸堿，無固體顆粒催化劑。6、經(jīng)濟(jì)性：雙氧水利用率大于90%，廢水下降50COD的處理成本*為0.7元/噸。7、獨(dú)特的陰極材料，陰極材料采用抗污染的工藝及表面材料，抗污染能力強(qiáng)；陽極壽命長，性能穩(wěn)定。有的緩慢，有的劇烈。其中劇烈的氧化反應(yīng)叫劇烈氧化。溫州本地催化氧化圖片催化氧化脫臭（catalytic oxida...

工業(yè)的應(yīng)用現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的巨大成就與催化劑的使用是分不開的。約90%以上的化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品是借助于催化過程來生產(chǎn)的。例如，從煤炭和石油資源出發(fā)合成了甲醇、乙醇、**、丁醇等基本有機(jī)原料，改變了過去用糧食生產(chǎn)的途徑；合成纖維的生產(chǎn)減輕了人類對(duì)棉花的依賴；塑料的發(fā)展減輕了人類對(duì)木材的依賴。合成橡膠、化肥、醫(yī)藥、合成食品、調(diào)味品的生產(chǎn)都與催化劑的使用分不開。例如，硫酸的生產(chǎn)，相比于二氧化氮作催化劑的鉛室法，產(chǎn)品濃度低、雜質(zhì)多、產(chǎn)量?。挥勉K作催化劑可使硫酸產(chǎn)品濃度達(dá)98%以上，可制得發(fā)煙硫酸；用釩作催化劑后，產(chǎn)品質(zhì)量**提高，成本大幅度下降。又如煉油工業(yè)中的催化裂化，用分子篩催化劑代替無定形硅鋁膠催化劑后，...

生態(tài)上的應(yīng)用處理各類廢棄物。二氧化碳 + 廢塑料輪胎→汽柴油+可燃?xì)?炭黑，既解決了空中環(huán)境堵塞，又將地面廢棄物轉(zhuǎn)化為能源；煤+地面農(nóng)、林、牧、城市生活廢棄物、城市工業(yè)廢棄物→汽柴油+可燃?xì)?炭黑，既解決了地面的污染問題，地面生態(tài)通道的堵塞，和煤排出的CO2問題，又將煤、地面廢棄物轉(zhuǎn)化為急需的汽、柴油基礎(chǔ)油，它產(chǎn)生的可燃?xì)怏w和天然氣的低碳排放是一個(gè)水平：排出的可燃?xì)怏w，碳排放量為16%，天然氣的碳排放量12%。優(yōu)化化石能源的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。用先進(jìn)的催化技術(shù)和仿生能源的工藝方法，將煉油工業(yè)轉(zhuǎn)化為資源節(jié)約型的工業(yè)結(jié)構(gòu)。石油→汽柴油+可燃?xì)?炭黑，以高科技手段，打破壟斷，形成資源節(jié)約型產(chǎn)業(yè)，把地下化石能源...

根據(jù)圖內(nèi)°線的位置得知:①在高爐的操作條件下，CaO、MgO、AlO及RO不能被還原而全部進(jìn)入爐渣;Cu、Ni、Sn、P及As全部被還原,進(jìn)入生鐵；②MnO、NbO、VO及CrO則大部分被還原進(jìn)入生鐵,部分進(jìn)入爐渣；③硅被還原進(jìn)入生鐵的部分則取決于高爐的操作條件，爐缸溫度高，將使較多量的硅進(jìn)入生鐵。煉制合金鋼時(shí)，合金原料加入電弧爐的先后順序取決于元素與氧的親合力。根據(jù)元素在鐵液中氧化的°與溫度關(guān)系圖，可以按氧化反應(yīng)自由焓變量的大小確定加料先后的順序。催化氧化反應(yīng)時(shí)間一般在10～30min，30%雙氧水加入量在100～300mg/L，噸水的直接運(yùn)行費(fèi)用在0.15￥～0.45￥。寧波品牌催化氧化是...

在尋找催化劑和催化反應(yīng)的過程的同時(shí)積累了大量的資料，使人們對(duì)催化劑和催化作用的認(rèn)識(shí)不斷深入。關(guān)于催化反應(yīng)的理論也逐步得以發(fā)展。催化劑為什么能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度，而它本身在反應(yīng)后又不發(fā)生化學(xué)變化呢？為了解釋這一問題，在19世紀(jì)初期，就已經(jīng)有人提出關(guān)于催化劑在反應(yīng)中生成中間化合物的假說，認(rèn)為催化劑之所以有所謂“催化能力”，是由于生成了中間化合物的結(jié)果。1806年，德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對(duì)二氧化硫氧化的催化作用時(shí)，推想一氧化碳先與大氣中的氧反應(yīng)生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用，此時(shí)把氧轉(zhuǎn)交給后者，中間物質(zhì)自身又變?yōu)橐谎趸?。一氧化氮可以再被空氣氧化，之后再把氧交給二氧...

還原－氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失（有化合價(jià)改變）的化學(xué)反應(yīng)。在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn； Cu則還原為銅。式(3)中，鋁氧化為AlCl；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(yīng)(見化學(xué)遷移反應(yīng))。冶金工作者習(xí)慣上根據(jù)反應(yīng)的主要目的或手段，給某個(gè)冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應(yīng)：有的緩慢，有的劇...

與電解的技術(shù)差別： 與電芬頓的技術(shù)差別：1，電解的氧化性由陽極提供 1，電芬頓陽極為鐵2，電解的電流密度不低于300A/m2 2，本技術(shù)為DSA陽極3，體系無鐵泥產(chǎn)生電催化氧化技術(shù)化學(xué)方程式電催化氧化氧化劑：雙氧水（氧化能力比較高）催化劑：電陰極反應(yīng)：H2O2+e→·HO+OH-陽極反應(yīng)：H2O2-e→·HO+1/2O2+H+電催化氧化體系中陽極反應(yīng)為主，雙氧水利用率90%以上。1、催化電極使用壽命長。2、設(shè)備少，控制點(diǎn)少，工藝簡(jiǎn)潔，操作簡(jiǎn)單。整個(gè)氧化段*需要一臺(tái)電催化氧化反應(yīng)器即可。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。秀洲區(qū)綠化催化氧化系統(tǒng)在這一認(rèn)識(shí)過程...

3、工程投資省，運(yùn)行費(fèi)用低。催化氧化反應(yīng)時(shí)間一般在10～30min，30%雙氧水加入量在100～300mg/L（進(jìn)水COD越高，相應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間的雙氧水量越大），噸水的直接運(yùn)行費(fèi)用在0.15￥～0.45￥。4.氧化性：是臭氧的1.36倍，與芬頓反應(yīng)的氧化性相當(dāng)。5、清潔性：無添加鐵鹽，不調(diào)酸堿，無固體顆粒催化劑。6、經(jīng)濟(jì)性：雙氧水利用率大于90%，廢水下降50COD的處理成本*為0.7元/噸。7、獨(dú)特的陰極材料，陰極材料采用抗污染的工藝及表面材料，抗污染能力強(qiáng)；陽極壽命長，性能穩(wěn)定。高級(jí)氧化技術(shù)種類繁多，電催化氧化是高級(jí)氧化的一種形式。南湖區(qū)質(zhì)量催化氧化是什么盡管有CuS還原為銅，但吹煉的基本目...

物質(zhì)失電子的作用叫氧化，狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合，氧化時(shí)氧化值升高。氧化、還原都指反應(yīng)物（分子、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱，個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng)。電化學(xué)中陽極發(fā)生氧化，陰極發(fā)生還原。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過氧化狀態(tài)。結(jié)果顯示各期別煤工塵肺患者的過氧化脂質(zhì)水平及唾液酸含量均較對(duì)照組***升高，而抗氧化體系中的過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶活力均***降低。超氧...

朗繆爾在1916年間，發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì)，和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后，科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是，在這一時(shí)期通過對(duì)吸附量和脫附速度的研究，以及關(guān)于催化過程中催化失去催化活力的研究，得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論，即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此，美國人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論，其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的，位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵，因而形成了活性中心，催化反應(yīng)只發(fā)生在這...

A+C→AC，所需活化能為E1。AC+B→AB+C，所需活化能為E2。E1、E2都小于E （見圖）。催化劑C只是暫時(shí)介入了化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時(shí)的反應(yīng)速度常數(shù)；A為指前因子，也稱為阿倫尼烏斯常數(shù)，單位與k相同；R為氣體常數(shù)，kJ/mol·K；T為熱力學(xué)溫度，K；E為活化能，kJ/mol)，以反應(yīng)速率常數(shù)k表示的反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)活化能E，若催化使反應(yīng)活化能降低ΔE，則反應(yīng)速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應(yīng)一般能降低活化能約41.82 kJ/mol，若反應(yīng)在300K下進(jìn)行，則反應(yīng)速率可增加約1.7×10倍。得電子的作用叫...

根據(jù)圖內(nèi)°線的位置得知:①在高爐的操作條件下，CaO、MgO、AlO及RO不能被還原而全部進(jìn)入爐渣;Cu、Ni、Sn、P及As全部被還原,進(jìn)入生鐵；②MnO、NbO、VO及CrO則大部分被還原進(jìn)入生鐵,部分進(jìn)入爐渣；③硅被還原進(jìn)入生鐵的部分則取決于高爐的操作條件，爐缸溫度高，將使較多量的硅進(jìn)入生鐵。煉制合金鋼時(shí)，合金原料加入電弧爐的先后順序取決于元素與氧的親合力。根據(jù)元素在鐵液中氧化的°與溫度關(guān)系圖，可以按氧化反應(yīng)自由焓變量的大小確定加料先后的順序。失去電子（化合價(jià)升高）的反應(yīng)。寧波綠化催化氧化是什么還原－氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失...

多相催化多相催化發(fā)生在兩相的界面上，通常催化劑為多孔固體，反應(yīng)物為液體或氣體。多相催化反應(yīng)通?？砂聪率銎卟竭M(jìn)行：①反應(yīng)物的外擴(kuò)散──反應(yīng)物向催化劑外表面擴(kuò)散；②反應(yīng)物的內(nèi)擴(kuò)散──在催化劑外表面的反應(yīng)物向催化劑孔內(nèi)擴(kuò)散；③反應(yīng)物的化學(xué)吸附；④表面化學(xué)反應(yīng)；⑤產(chǎn)物脫附；⑥產(chǎn)物內(nèi)擴(kuò)散；⑦產(chǎn)物外擴(kuò)散。這一系列步驟中反應(yīng)**慢的一步稱為速率控制步驟?；瘜W(xué)吸附是**重要的步驟，化學(xué)吸附使反應(yīng)物分子得到活化，降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能。因此，若要催化反應(yīng)進(jìn)行，必須至少有一種反應(yīng)物分子在催化劑表面上發(fā)生化學(xué)吸附。固體催化劑表面是不均勻的，表面上只有一部分點(diǎn)對(duì)反應(yīng)物分子起活化作用，這些點(diǎn)被稱為活性中心。氧化性：是臭...

催化改變化學(xué)反應(yīng)速率而不影響化學(xué)平衡的作用。催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率的作用稱催化作用，它本質(zhì)上是一種化學(xué)作用。在催化劑參與下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)稱催化反應(yīng)。催化是自然界中普遍存在的重要現(xiàn)象，催化作用幾乎遍及化學(xué)反應(yīng)的整個(gè)領(lǐng)域。催化即通過催化劑改變反應(yīng)所需的活化自由能，改變反應(yīng)物的化學(xué)反應(yīng)速率，反應(yīng)前后催化劑的量和質(zhì)均不發(fā)生改變的反應(yīng)。化學(xué)反應(yīng)物要想發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，必須使其化學(xué)鍵發(fā)生改變，改變或者斷裂化學(xué)鍵需要一定的能量支持，能使化學(xué)鍵發(fā)生改變所需要的比較低能量閾值稱之為活化自由能，而催化劑通過改變化學(xué)反應(yīng)物的活化自由能進(jìn)而影響反應(yīng)速率。氧化時(shí)氧化值升高；還原時(shí)氧化值降低。海寧綠化催化氧化客服電話與電解的...