企業(yè)商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 吉林M-SAN中鹽核酸酶
    吉林M-SAN中鹽核酸酶

    M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現更高活性。...

    2025-04-18
  • 天津上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    天津上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,Arct...

    2025-04-17
  • 四川ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202
    四川ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

    市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上?;贏rcticZymes Technologies的30年的酶學開發(fā)及大規(guī)模生產經驗,M-...

    2025-04-17
  • 四川M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150
    四川M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150

    大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2025-04-17
  • 安徽中鹽核酸酶70950-160
    安徽中鹽核酸酶70950-160

    在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。慢病毒LV的pI在6.0-6.5左右,包裝了完整基因組DNA后的AAV病毒顆粒PI大致為5.9,...

    2025-04-17
  • 山東上海倍篤生物中鹽核酸酶
    山東上海倍篤生物中鹽核酸酶

    慢病毒載體既可以轉導分裂細胞也可以轉導非分裂細胞,被認為是安全的,并且可以提供長期的轉基因表達,是目前較通用的基因轉移方法之一。因慢病毒載體能有效地轉導靶細胞,如造血干細胞和T細胞,在細胞和基因藥物中的應用越來越guang泛。源自人類胚胎腎細胞的HEK293細...

    2025-04-17
  • 黑龍江上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160
    黑龍江上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2025-04-17
  • 山東等滲條件中鹽核酸酶
    山東等滲條件中鹽核酸酶

    大多數研究級別的慢病毒是通過批次濃縮而不是粗制劑之后應用的,濃縮基本上是通過兩步離心法產生的。在70000g通過超速離心濃縮后的慢病毒再通過蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進,特別是純度方面的改進,基于離心/色譜聯(lián)用的純化方法。例如...

    2025-04-17
  • 湖南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-160
    湖南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-160

    監(jiān)管部門對HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據其殘留DNA來源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細胞基因藥物終產品的DNA殘留有兩種來源,分別是宿主細胞...

    2025-04-16
  • 吉林生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150
    吉林生理鹽條件中鹽核酸酶70950-150

    市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學開發(fā)及大規(guī)模生產經驗,M-...

    2025-04-16
  • 四川M-SAN中鹽核酸酶70950-202
    四川M-SAN中鹽核酸酶70950-202

    大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2025-04-16
  • 浙江ArcticZymes中鹽核酸酶70950
    浙江ArcticZymes中鹽核酸酶70950

    倫敦大學學院(UCL)的工藝開發(fā)團隊,在細胞藥物Car-T涉及的慢病毒(Lentivirus,LV)生產過程中,比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活、酶切時間、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現,發(fā)現在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶...

    2025-04-16
  • 江西等滲條件中鹽核酸酶70950-150
    江西等滲條件中鹽核酸酶70950-150

    ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠...

    2025-04-16
  • 青海M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150
    青海M-SAN HQ中鹽核酸酶70950-150

    在抗體藥物及核酸藥物領域,倍篤生物產品線涵蓋藥物研發(fā)的全流程,主要用——RNA轉染試劑、生物活性物質純化分離用填料產品、ADC的payload抗體(如anti-DXD、anti-Eribulin、anti-MMAE等)、動物造模用陽性及陰性抗體、泊洛沙姆P 1...

    2025-04-16
  • 甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對于染色質DNA去除的效果。Vero細胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產...

    2025-04-16
  • 湖南M-SAN中鹽核酸酶70950
    湖南M-SAN中鹽核酸酶70950

    核酸酶活性受到很多因素影響,如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此,不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前,生物制藥行業(yè)對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于大部分使用Benzonase的項目,使用M-SAN H...

    2025-04-16
  • 河南生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    河南生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    病毒載體作為細胞藥物生產的關鍵原材料,直接關系到細胞產品質量。載體質量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關系到產品能否產業(yè)化的關鍵。在生產純化過程中,需要去除上游過程中的培養(yǎng)基成分、誘導劑、宿主蛋白和核酸等雜質,但是由于逆轉錄病毒顆粒比較大,高異質表面糖蛋白,...

    2025-04-16
  • 陜西M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    陜西M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    大多數研究級別的慢病毒是通過批次濃縮而不是粗制劑之后應用的,濃縮基本上是通過兩步離心法產生的。在70000g通過超速離心濃縮后的慢病毒再通過蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進,特別是純度方面的改進,基于離心/色譜聯(lián)用的純化方法。例如...

    2025-04-16
  • 天津ArcticZymes中鹽核酸酶
    天津ArcticZymes中鹽核酸酶

    細胞基因藥物領域的進展使得對高質量基因轉移技術的需求急劇增加,包括高質量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產。宿主細胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關雜質,對下游純化帶來很大挑戰(zhàn)。根據相關法規(guī)要求,需要去除HCD才能達到臨床級LV。HCD去除是通過核酸酶處理...

    2025-04-16
  • 云南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150
    云南ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2025-04-16
  • 吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202
    吉林ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

    大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2025-04-15
  • 湖南M-SAN中鹽核酸酶70950-150
    湖南M-SAN中鹽核酸酶70950-150

    慢病毒載體既可以轉導分裂細胞也可以轉導非分裂細胞,被認為是安全的,并且可以提供長期的轉基因表達,是目前較通用的基因轉移方法之一。因慢病毒載體能有效地轉導靶細胞,如造血干細胞和T細胞,在細胞和基因藥物中的應用越來越guang泛。源自人類胚胎腎細胞的HEK293細...

    2025-04-15
  • 北京生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202
    北京生理鹽條件中鹽核酸酶70950-202

    ArcticZymes Technologies有兩條產品線,分別針對分子診斷和生物藥物生產兩個領域。在分子診斷領域,產品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫擴增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴增及測序等應用。在生物...

    2025-04-15
  • 云南M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    云南M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠...

    2025-04-15
  • 湖北生理鹽條件中鹽核酸酶70950
    湖北生理鹽條件中鹽核酸酶70950

    ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發(fā)、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,...

    2025-04-15
  • 四川培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150
    四川培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150

    大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)o...

    2025-04-15
  • 河南等滲條件中鹽核酸酶70950-160
    河南等滲條件中鹽核酸酶70950-160

    文章作者對酶法去除dsDNA進行了優(yōu)化研究,兩種酶濃度梯度為25U/ml、50U/ml及100U/ml,Mg2+濃度為5mM,通過PicoGreen檢測dsDNA含量。結果發(fā)現,25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml...

    2025-04-15
  • 安徽培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202
    安徽培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2025-04-15
  • 吉林M-SAN HQ中鹽核酸酶
    吉林M-SAN HQ中鹽核酸酶

    大多數研究級別的慢病毒是通過批次濃縮而不是粗制劑之后應用的,濃縮基本上是通過兩步離心法產生的。在70000g通過超速離心濃縮后的慢病毒再通過蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進,特別是純度方面的改進,基于離心/色譜聯(lián)用的純化方法。例如...

    2025-04-15
  • 江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950
    江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950

    基因藥物常用的AAV載體有三種生產方法,分別是三質粒瞬轉體系、桿狀病毒表達載體體系和包裝細胞體系。其中,20多年前開發(fā)的三質粒瞬轉表達技術仍然占據腺相關病毒AAV生產的主流地位,其三質粒分別是Helper質粒(含E2a/b、E4和VARNA基因)、目標基因表達...

    2025-04-15
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