TaqPCRMasterMix的可重復性憑借其穩(wěn)定的成分和精確的配方,TaqPCRMasterMix保證了實驗結(jié)果的高度可重復性。在相同的實驗條件下,使用該Mix進行多次PCR反應,所得結(jié)果的偏差極小,無論是擴增產(chǎn)物的產(chǎn)量還是特異性,都能保持高度一致。這對于需要嚴謹數(shù)據(jù)支持的科學研究,如藥物研發(fā)中的基因靶點驗證、相關(guān)基因的研究等,至關(guān)重要,確保了實驗數(shù)據(jù)的可靠性和科學性,為進一步的研究結(jié)論提供堅實基礎(chǔ)。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度,能夠檢測到極低含量的模板DNA。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平,也能通過優(yōu)化的反應體系和高效的Taq酶活性...
DL100:助力分子生物學實驗的高效工具在分子生物學研究中,DNA Marker是實驗室中不可或缺的工具之一,它用于幫助研究人員快速、準確地分析DNA片段的大小。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標準,憑借其精細的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供了可靠的參考。DL100 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列已知長度的雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍,具體條帶大小通常為100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 ...
DL2000 DNA Marker:分子生物學實驗中的精細標尺在分子生物學實驗中,DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具,而DL2000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍和清晰的條帶,成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,500 bp和1500 bp的條帶亮度較高,便于快速定位和參考。這種設計使得DL...
在當今生物科技領(lǐng)域,大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務正以其獨特的優(yōu)勢和廣泛的應用前景,成為科研和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注焦點。病毒樣顆粒(VLPs)是一種由病毒蛋白自行組裝而成的納米級結(jié)構(gòu),其形態(tài)和大小與天然病毒相似,但不含有病毒的遺傳物質(zhì),因此不具備性。大腸桿菌作為一種常用的原核表達系統(tǒng),在VLPs的生產(chǎn)中具有諸多優(yōu)勢。首先,大腸桿菌生長迅速、培養(yǎng)成本低廉,能夠在短時間內(nèi)大量繁殖,為VLPs的高效表達提供了基礎(chǔ)。其次,其遺傳背景清晰,基因操作技術(shù)成熟,便于進行基因工程改造,使我們能夠精確地控制VLPs的組裝和表達。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在自動化實驗中的優(yōu)勢 預混配方和染...
DNA Marker V:分子生物學實驗中的重要工具在分子生物學實驗中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用時可直接取5-10 μl進行電泳,操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。其中,某些條帶(如1,000 bp或2,000 bp)通常被設計為加亮帶,以便于快速定位和半定量分析。此外,該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個月,長期保存則...
MOPS電泳緩沖粉劑(1×):高效穩(wěn)定的電泳緩沖液MOPS電泳緩沖粉劑(1×)是一種廣應用于生物化學和分子生物學實驗的緩沖液,主要用于RNA電泳和蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳。其主要成分包括MOPS(3-嗎啉丙磺酸)、乙酸鈉和EDTA。這種緩沖液因其穩(wěn)定的pH值和良好的分離效果,成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點穩(wěn)定pH值:MOPS緩沖液能夠有效維持穩(wěn)定的pH環(huán)境,這對于保持RNA和蛋白質(zhì)的完整性至關(guān)重要。高分辨率:MOPS緩沖液的弱堿性使其具有較高的緩沖能力,能夠有效抵抗電流作用下的離子交換,從而提高電泳分辨率。保護生物分子:MOPS緩沖液不僅能穩(wěn)定pH值,還能保護RNA和蛋白質(zhì)免受酸堿環(huán)境...
DNA Marker I:分子生物學實驗中的精細“標尺”在分子生物學實驗中,DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,通常包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp等片段。其中,400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,便于在電泳過程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品,已預混1×Loading Buffer,可直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。其條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的...
臨床前研究中,重組蛋白的功能性驗證是一個關(guān)鍵步驟,用以確保蛋白具有預期的生物學活性和穩(wěn)定性。以下是功能性驗證通常包括的一些步驟:1.蛋白表達和純度檢測:-使用SDS-PAGE或Westernblot等方法檢測蛋白的表達水平和純度。2.蛋白定量:-使用BCA、Bradford或UV吸收等方法對蛋白進行定量。3.蛋白折疊和聚集狀態(tài)分析:-使用圓二色譜(CD)、熒光光譜等技術(shù)評估蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。4.翻譯后修飾驗證:-如果蛋白需要特定的翻譯后修飾(如磷酸化、糖基化),使用相應的檢測方法進行驗證。5.生物學活性測試:-根據(jù)蛋白的功能,設計體外實驗(如酶活性測定、受體結(jié)合實驗)來測試其生物學活性。6...
TthDNAPolymerase的酶學動力學特性從酶學動力學角度來看,TthDNAPolymerase具有獨特的酶促反應動力學參數(shù),如米氏常數(shù)(Km)和比較大反應速度(Vmax)等。這些參數(shù)反映了酶與底物的親和力和催化效率,研究它們有助于深入了解酶的催化機制和優(yōu)化實驗條件。例如通過測定Km值,可以確定酶對底物的比較好濃度范圍,從而在實驗中精確控制底物用量,提高酶的利用效率和反應的準確性,為酶的工業(yè)化生產(chǎn)和應用提供理論依據(jù)。TthDNAPolymerase的保存穩(wěn)定性TthDNAPolymerase在保存過程中具有較好的穩(wěn)定性,在適當?shù)牡蜏貤l件下,如-20℃或更低溫度,且在含有甘油等保護劑的緩沖...
TthDNAPolymerase的酶學動力學特性從酶學動力學角度來看,TthDNAPolymerase具有獨特的酶促反應動力學參數(shù),如米氏常數(shù)(Km)和比較大反應速度(Vmax)等。這些參數(shù)反映了酶與底物的親和力和催化效率,研究它們有助于深入了解酶的催化機制和優(yōu)化實驗條件。例如通過測定Km值,可以確定酶對底物的比較好濃度范圍,從而在實驗中精確控制底物用量,提高酶的利用效率和反應的準確性,為酶的工業(yè)化生產(chǎn)和應用提供理論依據(jù)。TthDNAPolymerase的保存穩(wěn)定性TthDNAPolymerase在保存過程中具有較好的穩(wěn)定性,在適當?shù)牡蜏貤l件下,如-20℃或更低溫度,且在含有甘油等保護劑的緩沖...
畢赤酵母表達系統(tǒng)在表達復雜蛋白質(zhì)時,可以采取多種優(yōu)化策略來提高表達效率和蛋白質(zhì)質(zhì)量。以下是一些具體的優(yōu)化策略:1.密碼子優(yōu)化:通過使用畢赤酵母偏好的密碼子,可以顯著提高蛋白產(chǎn)量,同時合理控制A+T的含量及分布,避免由于某些稀有密碼子的出現(xiàn)導致翻譯提前終止。2.啟動子選擇:選擇適用的啟動子有利于外源蛋白的高效合成,如AOX1基因的強誘導型啟動子PAOX1,可以通過更換不同的碳源實現(xiàn)細胞生長與外源蛋白合成的分離。3.信號肽篩選:N端信號肽的序列會影響蛋白易位進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的效率,通過修飾N-末端或去除額外的接頭肽可以提高外源蛋白分泌的效率。4.敲除蛋白酶基因:畢赤酵母胞內(nèi)或胞外存在蛋白酶,可能導致外源...
Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE):高效、穩(wěn)定的電泳緩沖液Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE)是一種廣應用于分子生物學實驗的高效緩沖液,尤其適用于核酸電泳。其主要成分包括900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA。這種緩沖液經(jīng)過特殊處理,能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保核酸在電泳過程中的完整性和清晰的分離效果。產(chǎn)品特點高效分離:10×TPE緩沖液在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩(wěn)定的pH值和離子強度,特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高:該緩沖液的高濃度設計使其在儲存和使用過程中更加穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響。兼容性強:適用于多種核酸染料(如EB或GoldView),并可用于瓊脂糖凝膠電...
DL3000 DNA Marker:分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中,準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關(guān)鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準,為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產(chǎn)品,已預混1×Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶,分子量范圍為100 bp到3000 bp,具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中,750 bp條帶的亮度加倍,便于快速定位和參考。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點,即使在反復凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為...
DL100:助力分子生物學實驗的高效工具在分子生物學研究中,DNA Marker是實驗室中不可或缺的工具之一,它用于幫助研究人員快速、準確地分析DNA片段的大小。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標準,憑借其精細的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供了可靠的參考。DL100 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列已知長度的雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍,具體條帶大小通常為100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 ...
在設計大腸桿菌表達VLP(病毒樣顆粒)技術(shù)服務臨床前研究時,需要考慮以下幾個關(guān)鍵因素以確保研究的順利進行和結(jié)果的科學性:1.基因合成及密碼子優(yōu)化:在項目初始階段,根據(jù)客戶提供的目的蛋白序列信息或質(zhì)粒,進行基因合成和密碼子優(yōu)化,以適應大腸桿菌的表達系統(tǒng)。2.載體構(gòu)建:將目的蛋白基因克隆至優(yōu)化的高效表達載體質(zhì)粒中,并進行測序確認及大量質(zhì)粒制備,為后續(xù)的表達和純化打下基礎(chǔ)。3.表達及純化可行性試驗:通過瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細胞來評估VLP蛋白的表達情況,并通過QC檢測如BCA、WB、SEC-HPLC和ELISA等方法來評估蛋白的量和質(zhì)。4.大量表達及純化:在確認表達可行性后,進行大規(guī)模的蛋白表達和純...
DNA Marker II:高效、精細的DNA分子量標準DNA Marker II 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標準,用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供清晰、準確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成:DNA Marker II 通常包含6-8條不同長度的DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍。具體片段長度可能因品牌而異,但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設計:預混了1×Loading Buffer,無需額外添加,直接上樣,節(jié)省時間和操作步驟。清晰的條帶:電泳圖像...
RNA上樣緩沖液簡介RNA上樣緩沖液是分子生物學實驗中用于RNA電泳分析的一種輔助試劑。它通過提供適當?shù)慕橘|(zhì)和條件,幫助RNA樣品在凝膠中有效遷移和分離。功能樣品沉降:增加樣品的密度,使其更容易沉入凝膠孔中。電泳指示:含有染料,如溴酚藍或二甲苯青,幫助觀察樣品遷移。樣品保護:在電泳過程中保護RNA分子,減少降解。使用方法樣品準備:將RNA樣品與上樣緩沖液混合,通常按1:1的比例。變性處理:對于需要變性的電泳,樣品可與甲醛混合并加熱變性。上樣:將混合后的樣品加入凝膠孔中。電泳:在電場作用下進行電泳,觀察RNA的片段的遷移。保存建議短期:4℃保存,可保持一個月。長期:-20℃保存,可延長有效期至兩...
GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù),而緩沖液的選擇對電泳效果至關(guān)重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導電性,確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統(tǒng)的TAE或TBE緩沖液相比,GTBE緩沖液在分離小片段DNA(小于2000 bp)時表現(xiàn)出更高的分辨率和清晰度。優(yōu)勢與特點高效分離:GTBE緩沖液特別適合分離小片段D...
在大腸桿菌中表達VLP(病毒樣顆粒)時,確保蛋白質(zhì)的純度和活性是至關(guān)重要的。以下是一些關(guān)鍵步驟和技術(shù):1.選擇正確的表達載體:使用能夠高效表達目標蛋白的質(zhì)粒載體,并確保含有適當?shù)膯幼雍蜆撕灒ㄈ鏗is標簽、GST標簽等)以便于后續(xù)的純化和檢測。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件:調(diào)整培養(yǎng)條件,如溫度、pH、誘導劑濃度和培養(yǎng)時間,以化蛋白的可溶性表達和活性。3.細胞裂解:使用溫和的裂解方法,如超聲波或酶裂解,以保持蛋白的活性并減少非特異性的蛋白質(zhì)降解。4.親和層析:利用融合標簽(如His標簽)進行一步或多步親和層析,以高效地從細胞裂解物中純化目標蛋白。5.離子交換層析:通過離子交換層析進一步去除親和層析中未去除的...
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE):DNA電泳的高效選擇在分子生物學實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù),而Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)作為經(jīng)典的緩沖液之一,因其高效、穩(wěn)定和經(jīng)濟的特點,成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強:TBE...
終得到的高純度VLPs具有良好的穩(wěn)定性和免疫原性。這種技術(shù)服務在多個領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。在疫苗研發(fā)方面,VLPs可以模擬病毒的天然結(jié)構(gòu),激發(fā)人體的免疫反應,產(chǎn)生有效的免疫保護,為預防各種傳染病提供了新的途徑。例如,針對某些病毒性疾病,通過大腸桿菌表達的病毒樣顆粒疫苗能夠誘導機體產(chǎn)生特異性抗體,增強人體對病毒的抵抗力。在生物醫(yī)學研究中,VLPs還可以作為載體,用于運載藥物、基因等生物活性分子,實現(xiàn)精細的疾病和診斷。經(jīng)過大量實驗驗證,100 mM dATP溶液在不同批次和不同實驗條件下均表現(xiàn)出高度的重復性和可靠性。重組人膠原蛋白DL2000 II DNA Marker:精細的DNA分子量標準DL2...
在分子生物學研究中,DNA片段的大小分析是實驗成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。DL1000 DNA Marker作為一種經(jīng)典的DNA分子量標準,憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍,成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中,500 bp條帶的濃度較高,顯示為亮帶,便于快速定位和參考。DL1000 ...
重組蛋白表達服務在臨床前研究中扮演著重要角色,其中畢赤酵母(Pichiapastoris)表達系統(tǒng)因其多種優(yōu)勢而被廣泛應用。以下是畢赤酵母表達服務在臨床前研究中的一些關(guān)鍵應用和優(yōu)勢:1.真核表達系統(tǒng):畢赤酵母作為真核細胞,能夠進行復雜的蛋白質(zhì)折疊、翻譯后修飾(如糖基化、二硫鍵形成)等,這與哺乳動物細胞相似,因此非常適合表達具有復雜結(jié)構(gòu)的外源蛋白。2.高表達水平:畢赤酵母擁有強誘導型啟動子AOX1,其蛋白表達水平可達到g/L水平,遠高于其他表達系統(tǒng)。3.分子水平策略:通過優(yōu)化密碼子、使用高拷貝數(shù)外源基因、選擇合適的啟動子和信號肽、敲除蛋白酶基因、共表達促折疊因子等策略,可以顯著提高外源蛋白的表達...
TaqPCRMasterMix的緩沖液優(yōu)化其緩沖液經(jīng)過精心優(yōu)化,為Taq酶提供了穩(wěn)定且適宜的反應環(huán)境。緩沖液中的各種成分精確配比,維持了合適的pH值和離子強度,確保Taq酶在整個PCR過程中保持比較好活性狀態(tài)。同時,緩沖液還能減少引物二聚體等副產(chǎn)物的形成,提高擴增效率和特異性。這種優(yōu)化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的重要保障,為各種復雜的PCR實驗提供了穩(wěn)定的基礎(chǔ)條件,有助于獲得高質(zhì)量的擴增結(jié)果。TaqPCRMasterMix的廣泛應用領(lǐng)域TaqPCRMasterMix在眾多領(lǐng)域都有廣泛應用,涵蓋醫(yī)學診斷、遺傳學研究、法醫(yī)學鑒定、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)等。在醫(yī)學診斷中用于疾病的基因...
GTBE電泳緩沖液(10×):高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中,電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù),而緩沖液的選擇對電泳效果至關(guān)重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液,為DNA電泳提供了理想的條件,尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導電性,確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統(tǒng)的TAE或TBE緩沖液相比,GTBE緩沖液在分離小片段DNA(小于2000 bp)時表現(xiàn)出更高的分辨率和清晰度。優(yōu)勢與特點高效分離:GTBE緩沖液特別適合分離小片段D...
瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA、RNA或其他分子生物學樣品分離的實驗室試劑。它為電泳過程提供了必要的離子環(huán)境和pH條件,確保樣品在凝膠基質(zhì)中能夠有效地分離。以下是一些關(guān)鍵點:1.作用:-提供穩(wěn)定的離子環(huán)境,使DNA或RNA分子在電場作用下按大小分離。-維持pH穩(wěn)定,避免樣品在電泳過程中發(fā)生降解或結(jié)構(gòu)變化。2.常見類型:-TAE緩沖液:含有Tris、乙酸和EDTA,常用于DNA電泳。-TBE緩沖液:含有Tris、硼酸和EDTA,常用于DNA和RNA電泳,pH值更接近中性。-MOPS緩沖液:含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸,常用于RNA電泳,提供更溫和的pH環(huán)境。3.主要成分:-Tris:一種弱堿,...
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free):RNA電泳的可靠選擇Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)是一種為RNA電泳設計的緩沖液,廣應用于分子生物學實驗中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC處理水。這種配方經(jīng)過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢無RNase污染:該緩沖液經(jīng)過DEPC處理,確保無RNase污染,適用于RNA電泳。高效分離:TBE緩沖液的緩沖能力較弱,適合分離小于2000 bp的DNA或RN片段。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸...
除了His標簽和GST標簽,還有多種融合伴侶技術(shù)可以用于提高蛋白的表達和純度,包括但不限于以下幾種:1.Flag標簽:Flag是一個八肽序列(DYKDDDDK),可以通過抗Flag標簽的抗體進行免疫沉淀或西方印跡分析,有助于提高蛋白的純度。2.Fc融合蛋白:Fc標簽是免疫球蛋白的恒定區(qū),可以提高蛋白在哺乳動物細胞中的溶解性和穩(wěn)定性,并且可以通過蛋白A親和層析進行純化。3.人血清白蛋白(HSA):HSA作為融合伴侶可以提高蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,延長半衰期,并通過其固有的結(jié)合特性進行純化。4.轉(zhuǎn)鐵蛋白:轉(zhuǎn)鐵蛋白可以作為融合伴侶,利用其與鐵的高親和力進行純化,并且有助于提高蛋白的穩(wěn)定性。5.XTEN...
確保CHO細胞株在大規(guī)模生產(chǎn)中的穩(wěn)定性和產(chǎn)量涉及到多個方面的優(yōu)化和控制策略:1.細胞株開發(fā):構(gòu)建高表達的穩(wěn)定細胞株是生物制藥工藝的關(guān)鍵步驟。通過使用GS篩選系統(tǒng)原理,利用谷氨酰胺合成酶(GS)抑制劑MSX,篩選含有額外GS基因的細胞,以獲得高表達的細胞株。2.宿主細胞選擇:工業(yè)上主要使用CHO-K1和GS缺陷型細胞,如CHOK1SV-KO、CHOZN和HD-BIOP3。這些細胞株的選擇對后續(xù)的表達和穩(wěn)定性有重要影響。3.細胞株篩選:通過轉(zhuǎn)染和Minipools篩選,選取表達量高的細胞群體,然后進行單克隆化,篩選出比較好的單克隆細胞株。4.個性化產(chǎn)量優(yōu)化:根據(jù)細胞株的生長特性,優(yōu)化培養(yǎng)基和培養(yǎng)條...
DNA Marker I:分子生物學實驗中的精細“標尺”在分子生物學實驗中,DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標準,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,通常包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp等片段。其中,400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,便于在電泳過程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品,已預混1×Loading Buffer,可直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。其條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的...