Taq DNA Polymerase:科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。...
牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)與細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的主要區(qū)別如下:1.**來源不同**:-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I來源于牛痘病毒,是一種真核生物病毒中的酶。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶則來源于原核生物,如大...
高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體封閉技術(shù),有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green...
一、產(chǎn)品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進行反應(yīng),極大地簡化了實驗操作流程,減少了人為誤差。同時,該產(chǎn)品含有染料,無需在PC...
在分子生物學(xué)研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品...
一、產(chǎn)品特點(一)低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而...
使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads(血液基因組DNA提取試劑盒,磁珠法)進行血液樣本中基因組DNA的提取,主要步驟如下:1.**實驗準(zhǔn)備**:準(zhǔn)備抗凝全血樣本(如EDTA抗凝血),移液器及無菌,15ml...
DNA片段大小對磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的回收率有影響。根據(jù)搜索結(jié)果,我們可以得出以下結(jié)論:1.**小片段DNA(小于200bp)**:對于小于200bp的DNA片段,回收率會下降。這是因為小片段的DNA與固相基質(zhì)的結(jié)合力相對較弱,因此相對損失較大,導(dǎo)致回收...
酵母表達高通量篩選技術(shù)在臨床前研究中發(fā)揮著重要作用,特別是在重組蛋白的篩選和優(yōu)化方面。以下是一些關(guān)鍵點:1.提高篩選效率:通過使用流式細(xì)胞儀等高通量篩選設(shè)備,可以快速從大量菌株中篩選出表達重組蛋白的高產(chǎn)菌株。例如,研究人員通過檢測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)膜蛋白Sec63融合表...
TaqPCRMasterMix的可重復(fù)性憑借其穩(wěn)定的成分和精確的配方,TaqPCRMasterMix保證了實驗結(jié)果的高度可重復(fù)性。在相同的實驗條件下,使用該Mix進行多次PCR反應(yīng),所得結(jié)果的偏差極小,無論是擴增產(chǎn)物的產(chǎn)量還是特異性,都能保持高度一致。這對于需...
大腸桿菌表達系統(tǒng)在實際應(yīng)用中具有一系列優(yōu)勢和局限性:優(yōu)勢:1.高表達水平:大腸桿菌能夠?qū)崿F(xiàn)高水平的目標(biāo)蛋白表達,通常能夠達到目標(biāo)蛋白總細(xì)胞蛋白的10-50%左右。2.簡單易用:培養(yǎng)和操作相對簡單,不需要復(fù)雜的培養(yǎng)條件和設(shè)備。3.高純度蛋白:目標(biāo)蛋白通常以包涵體...
支持IND(InvestigationalNewDrug,新藥臨床試驗申請)的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)在臨床前研究中扮演著至關(guān)重要的角色。GMP,即GoodManufacturingPractice(良好生產(chǎn)規(guī)范),是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品質(zhì)...
支持IND的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)在臨床前研究中的關(guān)鍵步驟包括:1.蛋白表達和純化:利用多種表達系統(tǒng),如大腸桿菌、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞等,進行蛋白的高效表達和純化。2.質(zhì)量控制:確保所有細(xì)胞庫和蛋白產(chǎn)品符合相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)的鑒定和驗證要求,保證產(chǎn)品的純度和穩(wěn)定性...
Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物,用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成,中間通過腸激酶的酶切位點(DDDDK)連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后,可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條...
臨床前研究中,重組蛋白的功能性驗證是一個關(guān)鍵步驟,用以確保蛋白具有預(yù)期的生物學(xué)活性和穩(wěn)定性。以下是功能性驗證通常包括的一些步驟:1.蛋白表達和純度檢測:-使用SDS-PAGE或Westernblot等方法檢測蛋白的表達水平和純度。2.蛋白定量:-使用BCA、B...
酵母表達高通量篩選技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中相比其他表達系統(tǒng)具有一些獨特的優(yōu)勢和局限性。優(yōu)勢:1.真核表達系統(tǒng):酵母作為真核生物,能夠進行復(fù)雜的蛋白質(zhì)折疊和翻譯后修飾,如糖基化,這使得其表達的蛋白質(zhì)更接近天然形式,有助于藥物的活性和穩(wěn)定性。2.高通量篩選能力:通過液滴微...
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則...
在分子生物學(xué)研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuf...
一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DN...
在比較BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶對于復(fù)雜DNA片段擴增的適用性時,以下是一些關(guān)鍵點:1.**TaqDNA聚合酶**:-TaqDNA聚合酶因其高熱穩(wěn)定性和擴增效率而被應(yīng)用于常規(guī)PCR。它擴增速度為30-60秒/kb,缺乏3'→5'核酸外切酶活性,無校...
ExoIII(ExonucleaseIII)和Lambda核酸外切酶(λExonuclease)在DNA末端處理上的主要不同點如下:1.**作用方向**:-**ExoIII**:具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性,它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸...
BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段)是一種常用于分子生物學(xué)實驗的酶,特別是在等溫DNA擴增技術(shù)中。以下是一些關(guān)于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關(guān)鍵信息:1.**來源*...
在DNA提取過程中避免RNA污染的關(guān)鍵在于采取一系列措施來確保RNA被有效去除或降解,同時保護DNA的完整性和純度。以下是一些確保DNA提取過程中避免RNA污染的策略:1.**使用專門的DNA提取試劑盒**:選擇高質(zhì)量的DNA提取試劑盒,這些試劑盒通常已經(jīng)包含...
BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學(xué)實驗中都是常用的酶,但它們之間存在一些關(guān)鍵的不同點:1.**來源和熱穩(wěn)定性**:-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus,具有很好的耐熱性,能夠承受PCR的熱變性步驟。-**Bs...
牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)與細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的主要區(qū)別如下:1.**來源不同**:-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I來源于牛痘病毒,是一種真核生物病毒中的酶。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶則來源于原核生物,如大...
在質(zhì)粒DNA提取過程中,確保DNA的完整性和活性至關(guān)重要,這通常涉及以下幾個關(guān)鍵因素:1.**溫和的裂解條件**:選擇適當(dāng)?shù)牧呀夥椒▽τ诒3諨NA的完整性至關(guān)重要。對于大于15kb的質(zhì)粒DNA,應(yīng)采用溫和的裂解方法,如將細(xì)菌懸浮于等滲的葡萄糖溶液中,加入溶菌酶...
pA-MNase(蛋白A-微球菌核酸酶)在以下實驗中特別有用:1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:這是一種用于研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術(shù),pA-MNase在此技術(shù)中用于在免疫沉淀后切割染色質(zhì)DNA,以分析特定蛋白質(zhì)與D...
確保Cre重組酶只作用于特定細(xì)胞,主要通過以下幾種方式實現(xiàn):1.**組織特異性啟動子**:-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達,可以確保Cre酶只在特定組織或細(xì)胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細(xì)胞類型特有的啟動子控制之下,實現(xiàn)對Cre酶表...
磁珠法PCR/DNA純化試劑盒與傳統(tǒng)純化方法相比具有以下優(yōu)勢:1.**操作簡便快捷**:磁珠法純化過程通??梢栽?5分鐘內(nèi)完成,包括結(jié)合、洗滌和洗脫步驟,無需復(fù)雜的離心或抽濾操作。2.**高純度和高回收率**:磁珠法純化得到的DNA純度高,通?;厥章士梢赃_到9...
BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段)是一種常用于分子生物學(xué)實驗的酶,特別是在等溫DNA擴增技術(shù)中。以下是一些關(guān)于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關(guān)鍵信息:1.**來源*...