根據(jù)新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應與有關法律法規(guī)相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標...

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等...

肥料登記樣品要求：1、產品質量檢驗和急性經口毒性試驗應提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產品不少于1000克；2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應采用無任何標記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應標注生產企業(yè)名稱、產品名稱、有效成份及含量、生產日期等信息。境內產品由申請人所在省級農業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦。成都農藥肥料登記資料的制作農藥產品有效...

《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農業(yè)部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門協(xié)助農業(yè)部做好本行政區(qū)域內復混（合）肥料、有機-無機復混肥料、有機肥料、床土調酸劑的肥料登記工作。不過，當前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度。江西省從2014年4月起將“省內復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發(fā)”下放至設區(qū)市農業(yè)主管部門實施管理。企業(yè)標準的編寫，企業(yè)標準的備案！廣安生物有機肥登記哪家比較好為落實《農業(yè)農村部辦公廳關...

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發(fā)性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料...

衛(wèi)生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環(huán)境和農林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛(wèi)生用農藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農藥在室內藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以...

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛(wèi)生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規(guī)格或組成變更、制劑質量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。農藥續(xù)展登記資料要求？樂山含腐殖酸水溶肥料登記哪家靠譜化學農藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實...

農藥登記資料授權：根據(jù)《農藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態(tài)的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業(yè)；授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》，且是授權企業(yè)duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業(yè)使用。農藥續(xù)...

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留...

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業(yè)標準，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量

依據(jù)公布的《廣東省人民關于將一批省級行政職權事項調整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據(jù)實施效果評估情況決定是否延期。據(jù)悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業(yè)在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農業(yè)主管部門則會在20個工作日內給予審批答復。不過，目前屬農業(yè)部登記范圍內的肥料產品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度?！胺柿系怯泴徟路艑ζ髽I(yè)來說是件好事情?！笔纫环柿掀髽I(yè)負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本?！斗柿蠘俗R內容和要求》...

農業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應提交田間試驗報告、產品標簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應提交產品標簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內申請人還應提交企業(yè)注冊證明文件復印件等其它與企業(yè)名稱變更相關的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應提交企業(yè)注冊證明復印件、生產銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機構企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構名稱有變化的，也應同時提交企業(yè)注冊證明文件復印件。5田間試驗報告、產品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更...

衛(wèi)生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環(huán)境和農林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛(wèi)生用農藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農藥在室內藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以...

《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農業(yè)部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門協(xié)助農業(yè)部做好本行政區(qū)域內復混（合）肥料、有機-無機復混肥料、有機肥料、床土調酸劑的肥料登記工作。不過，當前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度。江西省從2014年4月起將“省內復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發(fā)”下放至設區(qū)市農業(yè)主管部門實施管理。農業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。廣元微生物菌劑登記需要什么手續(xù)衛(wèi)生用農藥主要指的是用于預防...

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發(fā)性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料...

衛(wèi)生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環(huán)境和農林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛(wèi)生用農藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農藥在室內藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以...

四川省權限內肥料續(xù)展受理條件：（一）申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。（二）申請登記的產品屬有機-無機復混肥（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續(xù)生產、銷售該產品的。（三）經肥料登記評審委員會審議，有農業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產品；轉讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的；申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續(xù)展登記申請的。申...

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環(huán)境風險，主要質量規(guī)格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有...

農藥登記常見問題：如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄中國農藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據(jù)《農藥管理條例》第七條的規(guī)定，農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記。農業(yè)農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據(jù)《農藥登記資料要求》(農業(yè)部第25...

根據(jù)新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規(guī)定不應與有關法律法規(guī)相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區(qū)名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標...

《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農業(yè)部受理除硫酸銨、尿素、硝酸磷肥、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調理劑產品的登記和監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門協(xié)助農業(yè)部做好本行政區(qū)域內復混（合）肥料、有機-無機復混肥料、有機肥料、床土調酸劑的肥料登記工作。不過，當前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度。江西省從2014年4月起將“省內復混肥、配方肥、精制有機肥、床土調酸劑登記證核發(fā)”下放至設區(qū)市農業(yè)主管部門實施管理?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分要求！南充微生物肥料登記備案農藥登記資料授權：根...

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應當提交省級農業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應當提交已在有關國家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）?！掇r藥登記資料要求》的規(guī)定。四川有機肥登記、有機肥料登記代理、有機肥料證代辦-成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。四川含氨基酸水溶肥料登記需要什么資料成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之...

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗?。制劑，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農藥產品中，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關...

《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強制性條款的規(guī)定；增加了生物有機肥生產原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機質的質量分數(shù)及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標識、運輸和貯存；有機質的質量分數(shù)（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。四川省農藥生產許可核發(fā)受理條件和資料要求。樂山肥料登記需要多長時間農...

農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示?；炫渲苿┟Q用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?；炫渲苿┟Q原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名...

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業(yè)主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗，需網(wǎng)上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網(wǎng)上申報，5上交省級農業(yè)主管部門初審，6、報農業(yè)部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據(jù)產品不同有所差異，農業(yè)部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。四川省農業(yè)廳關于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件農業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使...

不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農業(yè)行政主管部門負責的權限內肥料登記。《肥料登記管理辦法》第三十條款規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內的復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工作。所以，事實上，除了《肥料登記管理辦法》列出的免于登記產品外，復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑是否有肥料登記證還與所在生產地區(qū)有關系。企業(yè)標準的編寫，企業(yè)標準的備案！四川含腐殖酸水溶肥料登記成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農業(yè)科技有限公司，是四川...

肥料登記樣品要求：1、產品質量檢驗和急性經口毒性試驗應提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產品不少于1000克；2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應采用無任何標記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應標注生產企業(yè)名稱、產品名稱、有效成份及含量、生產日期等信息。境內產品由申請人所在省級農業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。農藥登記的類別，農藥變更登記的類別。德陽一站式肥料登記代辦服務農藥登記延續(xù)資料：農藥登記延續(xù)申請表；加...

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規(guī)范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規(guī)范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯(lián)系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存?zhèn)洳椤Ｍ寥勒{理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗...

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活...