相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活...

化學農藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環(huán)境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環(huán)境風險評估報告?！斗柿现兄参锷L調節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農藥按假農藥處罰。綿陽企業(yè)標準登記所需時間和費用審核結果如何查...

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等...

四川省農藥經營許可核發(fā)受理條件：1.有農學、植保、農藥等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經歷，熟悉農藥管理規(guī)定，掌握農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員；2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離；兼營其他農業(yè)投入品的，應當具有相對**的農藥經營區(qū)域；3.營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防、預防中毒等設施，有與所經營農藥品種、類別相適應的貨架、柜臺等展示、陳列的設施設備；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng)；5.有進貨查驗、臺賬...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出...

化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留...

四川省權限內肥料變更登記受理條件：申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內；申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；禁止性要求。經肥料登記評審委員會審議，有農業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業(yè)部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。申請材料1、肥料變更登記申請書；2、產品標簽樣式及使用說明書；3、企業(yè)名稱變更證明材料；4、原肥料產品登記證；5、營業(yè)執(zhí)照。四川生物有機肥代理，四川生物有機肥代辦-成都豐...

2021年6月1日起，實施新的有機肥料標準NY/T525-2021。有機肥料新標準NY/T525-2021與NY/T525-2012就標準那么兩個行業(yè)標準之間究竟有什么區(qū)別，有哪些變化呢？1、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料。2、明確禁止選用粉煤灰、鋼渣、污泥、生活垃圾(經分類陳化后的廚余廢棄物除外)。3、新標準對顏色沒要求。4有機質含量由≥45%變?yōu)椤?0%，有機質含量計算公示去掉了，實則要求沒變。5、總養(yǎng)分含量由≥5%降至≥4%。6、增加了腐熟度指標，種子發(fā)芽指數≥70%。7、增加了的氯離子含量指標。8、增加了機械雜質指標≤。9、增加了雜草種子活性指標。農藥登記常見問題...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出...

四川省權限內肥料登記受理條件：(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產國使用證明（登記注冊）的國外產品。不符合國家產業(yè)政策的產品；不符合國家有關安全、衛(wèi)生、環(huán)保等國家或行業(yè)標準要求的產品；知識產權有爭議的產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業(yè)農村部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。產品登記審批辦結前，同一申請人提交同一產品登記申請的。申請材料1...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出...

2022年度四川省農藥生產企業(yè)“雙隨機、一公開”抽查工作方案根據《***關于在市場監(jiān)管領域***推行部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的意見》精神，按照《四川省市場監(jiān)管領域部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管聯(lián)席會議關于印發(fā)﹤四川省市場監(jiān)管領域部門聯(lián)合雙隨機抽查事項清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯(lián)合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求，結合我省實際，制定本方案。一、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)。二、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%。按照公平、公正、公開的原則，根據年度抽查工作計劃，從檢查對象名錄庫中隨機抽取產生檢查對象。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報...

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活...

農藥委托加工、分裝:根據《農藥管理條例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產企業(yè)。取得中國農藥登記證的境外企業(yè)不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產企業(yè)加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝...

農藥登記常見問題：如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄中國農藥數字監(jiān)督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規(guī)定，農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規(guī)定申請農藥登記。農業(yè)農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業(yè)部第25...

依據公布的《廣東省人民關于將一批省級行政職權事項調整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據實施效果評估情況決定是否延期。據悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業(yè)在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農業(yè)主管部門則會在20個工作日內給予審批答復。不過，目前屬農業(yè)部登記范圍內的肥料產品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度。“肥料登記審批下放對企業(yè)來說是件好事情?！笔纫环柿掀髽I(yè)負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。成都豐登廣源農業(yè)科技公...

農業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應提交田間試驗報告、產品標簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應提交產品標簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內申請人還應提交企業(yè)注冊證明文件復印件等其它與企業(yè)名稱變更相關的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應提交企業(yè)注冊證明復印件、生產銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機構企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構名稱有變化的，也應同時提交企業(yè)注冊證明文件復印件。5田間試驗報告、產品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更...

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*...

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態(tài)的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業(yè)；授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》，且是授權企業(yè)duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業(yè)使用。四川農...

復肥品種和磷肥品種有工業(yè)產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業(yè)產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2017〕34號）發(fā)布，化肥繼續(xù)由省級人民質量技術監(jiān)督部門實施工業(yè)產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業(yè)產品生產許可證管理目錄的化肥產品。《化肥產品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規(guī)定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩(wěn)定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料...

肥料登記的三種類型1.肥料登記經田間小區(qū)試驗后，需要進行田間示范試驗、試銷的肥料產品，生產者應當申請肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應辦理續(xù)展手續(xù)。2.續(xù)展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續(xù)生產、銷售該產品的，生產者應當申請續(xù)展登記。登記續(xù)展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內，改變產品使用范圍、名稱和企業(yè)名稱等未涉及產品質量的，生產者應當申請變更登記。監(jiān)管機構中國農業(yè)農村部：負責全國肥料登記和監(jiān)督管理工作。省級農業(yè)主管部門：受理轄區(qū)內肥料生產企業(yè)肥料登記申請，對企業(yè)生產條件進行考核，提出初審意見。縣級地方農業(yè)主管部門：負責本轄區(qū)內的肥料監(jiān)督管理工作。成都豐登廣源農...

成都豐登廣源服務項目:一、農藥登記：1、農藥政策法規(guī)咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續(xù)展和變更。二、肥料登記：1、肥料登記政策和流程的咨詢；2、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4、肥料生產企業(yè)現場考核的指導;5、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7、肥料登記證續(xù)展、變更;8、肥料產品備案。三、農藥生產許可：1、農藥生產許可證政策和法規(guī)咨詢;2、農藥生產許資料的制作;3、農藥生產許可現場考核的指導;4、農藥生產許可證質量管理體系的建立;5、質檢室布局、檢測設備完善。四川有機肥登記、...

農藥登記審批的流程：1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產企業(yè)、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據有關規(guī)定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責。5農業(yè)農村部農藥管理局根據國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦...

成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業(yè)科技有限公司，成都登豐有余農業(yè)科技有限公司，是四川省專業(yè)從事有機肥料登記代理服務的公司。公司以“專業(yè)、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發(fā)展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規(guī)，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務。成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務，得到了業(yè)界的一致好評！自公司成立以來，已經和多家農藥、化肥企業(yè)取得合作。用專業(yè)的技術水平、周到的服務態(tài)度與企業(yè)尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守...

依據公布的《廣東省人民關于將一批省級行政職權事項調整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據實施效果評估情況決定是否延期。據悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業(yè)在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農業(yè)主管部門則會在20個工作日內給予審批答復。不過，目前屬農業(yè)部登記范圍內的肥料產品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業(yè)對這一改變大多持積極態(tài)度。“肥料登記審批下放對企業(yè)來說是件好事情?！笔纫环柿掀髽I(yè)負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業(yè)的成本。取消新農藥登記試驗審查...

農藥登記申請材料目錄：（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。（原件，1份，申請人自備）。，還應當提交藥效和殘留資料（原件，1份，申請人自備）。（包括個人）的，還應當提交省級農業(yè)主管部門初審意見（原件，1份，****核發(fā)）。，還應當提交已在有關國家（地區(qū)）登記使用的證明材料（原件，1份，****核發(fā)）?！掇r藥登記資料要求》的規(guī)定。肥料登記的時間和費用？廣漢有機肥料登記哪家速度快目前實施的《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農業(yè)部負責全國肥料登記和監(jiān)督管理工作，省、自治區(qū)、直轄市人民農業(yè)行政主管部門負責本行...

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、?；ā⒈９?。與肥料名稱標注在同一行的內容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質量分數≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質量分數的標明值，當產品中氯離子質量分...

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環(huán)境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗...

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū)、市）種植的作物，應在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*...

農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農業(yè)部所屬的負責農藥檢定工作的機構保存。農業(yè)部批準登記的新農藥登記資料長久保存；其他產品的登記資料應當保存至農藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農業(yè)部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內可申請...