什么是美白進口化妝品？ 美白進口化妝品一般是指有助于減輕或減緩皮膚色素沉著，達到皮膚美白增白效果的進口化妝品。由于此類產(chǎn)品風險程度相對較高，《化妝品監(jiān)督管理條例》明確其屬于特殊進口化妝品范疇并實行注冊管理。目前，我國對于美白進口化妝品的判定主要基于產(chǎn)品的標簽宣稱和產(chǎn)品內(nèi)在屬性。另外，相關(guān)部門正在籌備起草化妝品美白劑清單，預計清單發(fā)布后會對我國美白進口化妝品的界定產(chǎn)生進一步的影響。需要提醒消費者注意的是，在我國通過物理遮蓋形式達到皮膚美白增白效果的產(chǎn)品也歸于去斑美白類化妝品管理，不過這類產(chǎn)品數(shù)量相對較少，許可批件上的產(chǎn)品類別處印有“去斑美白類（只具物理遮蓋作用）”字樣，在...

進口化妝品防曬功能的標識應注意以下幾點 （一） 凡宣稱具有防曬功能的化妝品，標簽中必須標識SPF值； （二） 防曬化妝品SPF值標識應符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的SPF值小于2時不得標識防曬效果。2. 當所測產(chǎn)品的SPF值在2～30之間（包括2和30），則標識值不得高于實測值。3. 當所測產(chǎn)品的SPF值大于30、減去標準差后小于或等于30，比較大只能標識SPF30。4. 當所測產(chǎn)品的SPF值高于30、且減去標準差后仍大于30，比較大只能標識SPF30+。 （三） 防曬化妝品PFA值標識應符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的PFA實測值的整數(shù)部分小...

如何選用美白進口化妝品？ 首先，應該通過正規(guī)渠道選購美白進口化妝品，購買的產(chǎn)品標簽中必須要有國家藥監(jiān)局的產(chǎn)品批準文號，也可以通過國家藥監(jiān)局官網(wǎng)或國家局“化妝品監(jiān)管”APP核對產(chǎn)品注冊信息與實際標簽標注的信息的一致性。選購時注意區(qū)分去斑美白類中的只具物理遮蓋的進口化妝品。 避免購買標簽上有明顯違規(guī)宣稱的進口化妝品，如“快速美白”、“七日白”、“醫(yī)學美白”等，因為有些假冒偽劣產(chǎn)品正是通過這些虛假宣稱激發(fā)消費者購買欲望，上述宣稱的背后常常會涉嫌一些非法添加的情形，如非法添加激SU和鉛、汞等禁用物質(zhì)，反復使用激SU類產(chǎn)品會使皮膚異常敏感，變成“激SU臉”引...

普通進口化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的普通進口化妝品擬在境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通進口化妝品，無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通進口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人、境內(nèi)責任人地址變化導致備案管理部門改變的，備案人應當重新進行備案。普通進口化妝品的備案人應當每年向承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部...

進口化妝品沒有中文標簽是不是假貨？ 護膚化妝品沒有中文標簽不一定就是假貨，只能說大概率不是行貨，通過各種不是大貿(mào)形式進來的，這類的商品沒有備案和報關(guān)，基本上就沒有中文標簽，對于消費者來說，這種渠道可能能買到官方產(chǎn)品，也可能享受到較低價格，從使用體驗上也話沒有差別。 根據(jù)我國《化妝品監(jiān)督管理條例》，進口化妝品外包裝、說明書、小包裝上應當注明的內(nèi)容，必須要有中文記載，也就是說進口護膚化妝品必須要有中文標簽才是合法合規(guī)的，才能進行多次銷售。 所以我建議諸位在采購進口化妝品時，盡可能從正規(guī)渠道獲得，避免采購那些沒有中文標簽或標簽...

進口化妝品企業(yè)需要注意的事項有哪些？ 進口化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的我國境內(nèi)企業(yè)或者其他組織，境外注冊人、備案人不可直接進行申報工作，應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人方可；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力，進口化妝品注冊人、備案人還應當進行化妝品安全評估，并設立專門的質(zhì)量安全負責人崗位。 境內(nèi)責任人應當履行以下義務：（一）以注冊人、備案人的名義，辦理進口化妝品、進口化妝品新原料注冊、備案；（二）協(xié)助注冊人、備案人開展化妝品不良反應監(jiān)測、化妝品新原料安全監(jiān)測與...

“食品級”進口化妝品是對消費者的誤導 一些進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)化妝品時使用了某些可用于生產(chǎn)“食品”的原料。因此，一些商家就借機稱這樣的化妝品為“食品級”進口化妝品，以表示其銷售的進口化妝品更安全，特別是暗示家長，把這樣的進口化妝品給兒童使用更安全，兒童即使吃了都沒風險。事實上，化妝品和食品是兩種不同類別的產(chǎn)品，依據(jù)不同的法規(guī)規(guī)定,適用不同的產(chǎn)品標準、原料要求、生產(chǎn)條件等，根本不存在所謂的“食品級”進口化妝品。 根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，化妝品是以“涂擦、噴灑或者其他類似方法”，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面的日用化學工業(yè)產(chǎn)品。因此,...

使用進口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進口化妝品新原料相關(guān)的化妝品不良反應或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告后，應當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應當按照有關(guān)規(guī)定采取措施控制風險，并立即反饋技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)收到省、自治...

進口化妝品備案已失效情況下，能否繼續(xù)銷售至保質(zhì)期結(jié)束？ 根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案相關(guān)法規(guī)規(guī)定，對不再生產(chǎn)、進口的產(chǎn)品，進口化妝品備案人可在備案平臺主動申請注銷。進口化妝品備案人主動注銷產(chǎn)品既有利于維護消費者的知情權(quán)，同時提高了監(jiān)管部門效率。 進口化妝品備案人申請主動注銷的進口化妝品，如不存在違反法律法規(guī)的情形，備案信息注銷前已上市的相關(guān)進口化妝品，可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。 而監(jiān)管部門取消備案是對違法行為的懲罰措施，按照《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定，備案部門取消備案的進口化妝品自取消備案之日起...

化妝品進口企業(yè)通關(guān)流程如下： 1、進口化妝品收貨人備案，（一）工商備案，膚用化妝品、發(fā)用化妝品、美容化妝品、香水類化妝品、口腔類化妝品、特殊用途化妝品及其他化妝品。（二）海關(guān)進口收貨人備案； 2、進口化妝品產(chǎn)品備案或注冊，向藥監(jiān)部門申請獲得進口化妝品許可批件。 3、發(fā)貨前，貼好中文標簽（在境內(nèi)保稅區(qū)加貼中文標簽除外）、備貨、訂艙、準備單證； 4、發(fā)貨到港、提單換單； 5、進口化妝品向海關(guān)申報時，提供如下資料，（一）進口化妝品許可批件；（二）境內(nèi)進口商備案申請?zhí)栕C明；（三）境內(nèi)進口商營業(yè)執(zhí)...

如何看懂進口化妝品成分表？ 進口化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實地標注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規(guī)定，既符合各國法規(guī)規(guī)定，保護消費者知情權(quán)，同時能提供更完整的產(chǎn)品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 進口化妝品成分表的標識有如下規(guī)律： ①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序，即排位越靠前，表明這個成分在該進口化妝品中的含量越高。例如，水是大多數(shù)進口化妝品中常使用的溶劑，在許多情況下是含量多的成分，所以它一般在成分列表的靠前的位置。 ②對于在進口化妝品中含量小于或等于1...

特殊進口化妝品注冊證有效期屆滿需要延續(xù)的，注冊人應當在產(chǎn)品注冊證有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續(xù)注冊申請，并承諾符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的要求。注冊人應當對提交資料和作出承諾的真實性、合法性負責。逾期未提出延續(xù)注冊申請的，不再受理其延續(xù)注冊申請。受理機構(gòu)應當在收到延續(xù)注冊申請后5個工作日內(nèi)對申請資料進行形式審查，符合要求的予以受理，并自受理之日起10個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出新的注冊證。注冊證有效期自原注冊證有效期屆滿之日的次日起重新計算。藥品監(jiān)督管理部門應當對已延續(xù)注冊的特殊進口化妝品的申報資料和承諾進行監(jiān)督，經(jīng)監(jiān)督檢查或者技術(shù)審評發(fā)現(xiàn)存在不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范情形...

進口化妝品以一般貿(mào)易進口時，需要向海關(guān)繳納進口環(huán)節(jié)稅，進口環(huán)節(jié)稅有關(guān)稅、增值稅及可能的消費稅。由于進口化妝品的用途和功效不同，各種HS對對應的關(guān)稅也不同，2023年化妝品的進口稅費大致如下：1、普通護膚品與化妝品33049900進口關(guān)稅1%，進口增值稅13%；2、唇用化妝品33041000進口關(guān)稅5%，進口增值稅13%；3、眼用化妝品33042000進口關(guān)稅5%，進口增值稅13%；4、香水及花露水33030000進口關(guān)稅3%，進口增值稅13%；5、指甲化妝品33043000進口關(guān)稅5%，進口增值稅13%；6、洗發(fā)劑33051000進口關(guān)稅3%，進口增值稅13%；7、其他護發(fā)品330...

進口化妝品經(jīng)海關(guān)檢驗檢疫合格的，海關(guān)出具《入境貨物檢驗檢疫證明》，并列明貨物的名稱、品牌、原產(chǎn)國家（地區(qū)）、規(guī)格、數(shù)/重量、生產(chǎn)批號/生產(chǎn)日期等。進口化妝品取得《入境貨物檢驗檢疫證明》后，方可銷售、使用。進口化妝品經(jīng)檢驗檢疫不合格，涉及安全、健康、環(huán)境保護項目的，由海關(guān)責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由當事人辦理退運手續(xù)。其他項目不合格的，可以在海關(guān)的監(jiān)督下進行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗檢疫合格后，方可銷售、使用。免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬海關(guān)申請備案時，應當提供本企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主管部門、經(jīng)營范圍、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、產(chǎn)品清單等相關(guān)信息。離境免稅化妝品應當實施進口檢驗，可免...

特殊進口化妝品注冊證有效期屆滿需要延續(xù)的，注冊人應當在產(chǎn)品注冊證有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續(xù)注冊申請，并承諾符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的要求。注冊人應當對提交資料和作出承諾的真實性、合法性負責。逾期未提出延續(xù)注冊申請的，不再受理其延續(xù)注冊申請。受理機構(gòu)應當在收到延續(xù)注冊申請后5個工作日內(nèi)對申請資料進行形式審查，符合要求的予以受理，并自受理之日起10個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出新的注冊證。注冊證有效期自原注冊證有效期屆滿之日的次日起重新計算。藥品監(jiān)督管理部門應當對已延續(xù)注冊的特殊進口化妝品的申報資料和承諾進行監(jiān)督，經(jīng)監(jiān)督檢查或者技術(shù)審評發(fā)現(xiàn)存在不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范情形...

包裝一定要穩(wěn)妥，標簽一定要貼。在裝箱過程中，要盡量避免明火和高溫，這樣可以有效地防止化學品的和揮發(fā)，保障人員的安全與健康。在選擇集裝箱的時候，還需要對集裝箱特別地檢查一遍。比如說有沒有裂縫，或者箱門能否關(guān)緊實等等。在進行化學品國際貨運的時候要特別注意，貨物一定要全部放入集裝箱內(nèi)，不能出現(xiàn)有箱門關(guān)不上或者沒法密封的狀況?；瘜W品海運常見問題1、化學品海運出口需要哪些證明文件？一般要提供MSDS，海運委托書，如果是危險品還需要提供危險品包裝性能證，化工研究院鑒定報告，正常的報關(guān)資料。2、為什么危險品和一般化學品海運出口時需提供MSDS？MSDS是一份傳遞化學品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學...

畢竟分母小。但是當作業(yè)規(guī)模大了之后，處理異常的及時性就很重要了。對于處理異常的常見手法：FAQ(FrequentlyAskedQuestions)常見問題解答、異常跟進處理表、異常責任人制度等。5、復核：考慮到如果是人來操作的話，一般都會存在一個錯誤率，故此復核的必要性就體現(xiàn)出來了。在信息系統(tǒng)不完備的情況下，甚至還會存在雙重復核的情況。其代價就是人力的倍增，具體更加強調(diào)重視“質(zhì)量與客戶滿意度”還是“成本”則根據(jù)所在公司當時的具體階段來抉擇。6、收貨：多數(shù)電商企業(yè)倉儲板塊的收貨環(huán)節(jié)基本是一個小組。有些公司會起名為IQC(入庫質(zhì)量控制)，基本負責內(nèi)容就是對于入庫數(shù)量的清點與質(zhì)量的把關(guān)。在這個環(huán)節(jié)需...

海關(guān)總署可以根據(jù)風險類型和程度，決定并公布采取以下快速反應措施：（一）有條件地限制進出口，包括嚴密監(jiān)控、加嚴檢驗、責令召回等；（二）禁止進出口，就地銷毀或者作退運處理；（三）啟動進出口化妝品安全應急預案。主管海關(guān)負責快速反應措施的實施工作。對不確定的風險，海關(guān)總署可以參照國際通行做法在未經(jīng)風險評估的情況下直接采取臨時性或者應急性的快速反應措施。同時，及時收集和補充有關(guān)信息和資料，進行風險評估，確定風險的類型和程度。進口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，收貨人應當主動召回并立即向所在地海關(guān)報告。收貨人應當向社會公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，做...

進口化妝品防曬功能的標識應注意以下幾點 （一） 凡宣稱具有防曬功能的化妝品，標簽中必須標識SPF值； （二） 防曬化妝品SPF值標識應符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的SPF值小于2時不得標識防曬效果。2. 當所測產(chǎn)品的SPF值在2～30之間（包括2和30），則標識值不得高于實測值。3. 當所測產(chǎn)品的SPF值大于30、減去標準差后小于或等于30，比較大只能標識SPF30。4. 當所測產(chǎn)品的SPF值高于30、且減去標準差后仍大于30，比較大只能標識SPF30+。 （三） 防曬化妝品PFA值標識應符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的PFA實測值的整數(shù)部分小...

醫(yī)療美容不同于生活美容！ “醫(yī)療美容”是指運用手術(shù)、藥物、醫(yī)療器械以及其他具有創(chuàng)傷性或者侵入性的醫(yī)學技術(shù)方法對人的容貌和人體各部位形態(tài)進行的修復與再塑。 “生活美容”是指運用進口化妝品、保健品和非醫(yī)療器械等非醫(yī)療性手段，對人體所進行的皮膚、毛發(fā)的護理、按摩等帶有保養(yǎng)或者保健型的非侵入性的美容護理。美容院等生活美容機構(gòu)須取得《公共場所衛(wèi)生許可證》后方可開展經(jīng)營活動。 面部醫(yī)療美容中以肉毒ru注射、軟組織填充（包括透明質(zhì)酸或自體脂肪填充等）、化學剝脫術(shù)、激光脫毛、微晶磨削術(shù)為主。在上述醫(yī)療美容過程中使用的藥物、醫(yī)療器械均屬于醫(yī)療美容產(chǎn)品。使用醫(yī)療美...

不同年齡段的兒童可選擇的進口化妝品 防曬進口化妝品：6月齡以下嬰兒皮膚嬌嫩，體表面積與體重的比值較高，涂抹防曬進口化妝品更容易發(fā)生不良反應，因此，不宜使用防曬進口化妝品。6月齡以上至2歲的嬰幼兒，仍然以衣物遮蓋防曬為主，也可以使用SPF10/PA+以內(nèi)的物理性防曬進口化妝品，以霜劑進口化妝品為宜。 沐浴和護膚進口化妝品：嬰幼兒皮膚表面的pH值約為4.0-5.9，維持皮膚的弱酸性環(huán)境對于皮膚屏障的發(fā)育很重要，宜選擇弱酸性的洗護進口化妝品。嬰幼兒沐浴的頻率和時間應根據(jù)個體需要，結(jié)合不同的季節(jié)、環(huán)境來確定，通常每天或隔日沐浴一次即可，并選擇刺激性小、溫和...

進口化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案進口化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者備案人初次進行普通進口化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。進口化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定，開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作，并按照化妝品注冊備案資料規(guī)范要求提交注冊備案資料。進口化妝品注冊人、備案人應當選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于進口化妝品生產(chǎn)，對其使用的進口...

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出...

包裝一定要穩(wěn)妥，標簽一定要貼。在裝箱過程中，要盡量避免明火和高溫，這樣可以有效地防止化學品的和揮發(fā)，保障人員的安全與健康。在選擇集裝箱的時候，還需要對集裝箱特別地檢查一遍。比如說有沒有裂縫，或者箱門能否關(guān)緊實等等。在進行化學品國際貨運的時候要特別注意，貨物一定要全部放入集裝箱內(nèi)，不能出現(xiàn)有箱門關(guān)不上或者沒法密封的狀況。化學品海運常見問題1、化學品海運出口需要哪些證明文件？一般要提供MSDS，海運委托書，如果是危險品還需要提供危險品包裝性能證，化工研究院鑒定報告，正常的報關(guān)資料。2、為什么危險品和一般化學品海運出口時需提供MSDS？MSDS是一份傳遞化學品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學...

化妝品的安全性跟“可食用”沒關(guān)系 評價一個進口化妝品是否安全，需要評估它的原料安全性，同時還需要評估它的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、使用方式、貯存條件等。進口化妝品的安全性與它是否“可食用”沒關(guān)系。一些商家即使使用了某些可用于生產(chǎn)“食品”的原料來生產(chǎn)化妝品，也并不表示生產(chǎn)出來的進口化妝品是安全的。對于未收錄在《化妝品已使用原料目錄》中的“食品”原料，若想作為原料添加至進口化妝品里，還需對其皮膚刺激性、皮膚致敏性、光毒性、光敏性等進行毒理學評估，經(jīng)多方面評估認為安全的，并經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品新原料注冊或者備案后，方可作為進口化妝品原料使用。此外，根據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》，一些可食用...

使歐萊雅的大眾化妝品進入了普通消費者的生活；香水和美容品部有選懌性地通過香水專賣店、百貨商店和旅游商店向顧客提供各類化妝品；特殊化妝品部通過指定藥房及其他專門渠道銷售皮膚護理產(chǎn)品；而美發(fā)產(chǎn)品部通過專業(yè)發(fā)型師或美發(fā)沙龍直接向消費者提供一系列專業(yè)美發(fā)產(chǎn)品。與之呼應，銷售物流的渠道主要有三類：傳統(tǒng)渠道，比如百貨商店、藥房、門市柜臺等，這一類渠道產(chǎn)生時間較早，管理模式有例可查；現(xiàn)代渠道，比如大型的賣場、便利店、化妝品連鎖店、批發(fā)市場(小護士每年會作兩到三次批發(fā))等等，這類渠道產(chǎn)生于近一二十年，管理模式完善不久或者尚在完善當中；特別渠道，比如一些企業(yè)客戶等等，主要指的是常規(guī)之外的渠道，特殊情況針對管理。...

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出...

進口化妝品彩妝品都該怎么挑選？ 彩妝類進口化妝品，不同彩妝品，感官要求也不同。 （1）香粉及粉底類面部彩妝品：應易于涂抹，能形成平滑的覆蓋層，且容易在面部均勻分布，不會聚集在皺紋和毛孔內(nèi)；使用后感覺爽滑，無異物感。 （2）眼影及睫毛膏等眼部彩妝品：使用時應附著均勻，不會結(jié)塊和粘連；涂抹后干燥速度適當，干后不感到脆硬，不易被淚水沖散，有一定的耐久性，且卸妝較容易。 （3）唇膏類彩妝品：應色澤鮮艷均勻，表面光滑，膏體無氣孔和顆粒；涂抹時平滑流暢，有較好的附著力，能保持較長時間，但又不至于很難卸妝。 （4）指甲類彩妝品，色澤...

進口化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案進口化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者備案人初次進行普通進口化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。進口化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定，開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作，并按照化妝品注冊備案資料規(guī)范要求提交注冊備案資料。進口化妝品注冊人、備案人應當選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于進口化妝品生產(chǎn)，對其使用的進口...

醫(yī)療美容不同于生活美容！ “醫(yī)療美容”是指運用手術(shù)、藥物、醫(yī)療器械以及其他具有創(chuàng)傷性或者侵入性的醫(yī)學技術(shù)方法對人的容貌和人體各部位形態(tài)進行的修復與再塑。 “生活美容”是指運用進口化妝品、保健品和非醫(yī)療器械等非醫(yī)療性手段，對人體所進行的皮膚、毛發(fā)的護理、按摩等帶有保養(yǎng)或者保健型的非侵入性的美容護理。美容院等生活美容機構(gòu)須取得《公共場所衛(wèi)生許可證》后方可開展經(jīng)營活動。 面部醫(yī)療美容中以肉毒ru注射、軟組織填充（包括透明質(zhì)酸或自體脂肪填充等）、化學剝脫術(shù)、激光脫毛、微晶磨削術(shù)為主。在上述醫(yī)療美容過程中使用的藥物、醫(yī)療器械均屬于醫(yī)療美容產(chǎn)品。使用醫(yī)療美...