圖2.采用LipofectamineRNAiMAX轉染試劑轉染A549細胞時，實現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細胞毒性。試驗采用的LipofectamineRNAiMAX試劑劑量范圍為0.1μL-1.0μL之間，在維持優(yōu)良的細胞活力的同時，實現(xiàn)了p53基因表達水平的有效敲低.功能多樣簡便的實驗方案，易于針對***的細胞系進行優(yōu)化Invivofectamine?3.0Reagent突破性的體內轉染試劑Invivofectamine3.0試劑是一種突破性的體內RNAi輸送試劑，可大幅改善實驗性能，使用微克級的siRNA即可達到高達85%的敲低效果。將20μL轉染復合物加入孔中的細胞懸液中，前后移動培養(yǎng)皿，混合均勻；上海sirna轉染試劑購買
基于陽離子聚合物的轉染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉染效率都高于脂質體轉染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉染試劑，不局限于單一成分，混合了不同 配方的脂類（非脂質體）、加上蛋白質組分、以及各種的 成分，兼具了轉染效率高和細胞毒性小的優(yōu)勢，且操作更加簡單，易于高通量。上海Opti-MEM轉染試劑購買轉染試劑快速查找工具上線!
用 LipoD293? 體外 DNA 轉染試劑（Ver. II）（上圖）和受歡迎的品牌產品 Invitrogen 公司的 293fectin?（下圖）轉染 pEGFP-C1 質粒到 HEK293 細胞中。轉染 24 小時后，細胞的尼康 Eclipse 熒光顯微鏡 DIC 成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。
對懸浮 HEK293F 產生蛋白質效率的比較/
30 毫升的 293F 細胞分別使用 LipoD293?試劑、293fectin、Xfect 和 Fugene 6 等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將 pEGFP-6xHis 質粒導入細胞表達，用量為 LipoD293? 試劑，20 微克，所有其他三種轉染試劑均使用 30 微克質粒 DNA。
siRNA，加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min，將混合物逐滴加入培養(yǎng)皿中混勻，培養(yǎng)細胞直到適當?shù)臅r候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”，方便至極。當然，習慣用傳統(tǒng)方法也是可以的，只要培養(yǎng)到細胞匯合度50%—80%進行轉染就可以了。沒有禁用血清、***的困擾，HiperFect真的是將實驗簡化到了***。適合多種細胞類型：HiPerfect可高效轉染多種細胞類型，包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。對于原代細胞，產品手冊中列出了轉染原代HUVEC、成纖維細胞、角質細胞、上皮細胞和平滑肌細胞的操作步驟，貼心RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。
在選擇轉染方法時，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統(tǒng)。
我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在，而不是因為試劑需要的優(yōu)化工作更少—針對大多數(shù)細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案
連續(xù)細胞系 具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們在培養(yǎng)過程中的表現(xiàn)可能無法必然地反映體內狀態(tài)。
riboFECT CP轉染試劑應用案例,可轉染各種細胞,靠譜!原代細胞轉染試劑選購
轉染產品知多少——siRNA轉染試劑.上海sirna轉染試劑購買
原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此，它們的形態(tài)學和生理特征和體內狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系，它們通常更難培養(yǎng)和轉染。在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據(jù)支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩(wěn)定轉染的克隆傳代。 上海sirna轉染試劑購買
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