藥物代謝和代謝組學區(qū)別：代謝組學與藥物代謝不同是它關注的對象不是外源性的藥物而是生物體本身就有的內(nèi)源性代謝物。這些代謝物是糖，脂肪，蛋白質(zhì)，核酸，膽汁酸等等代謝得到的。還有共生菌代謝的，是一個龐大的混合物。目的是通過樣本的對比，發(fā)現(xiàn)潛在標志物，指導疾病早期診斷甚至基因水平的研究。而藥物代謝的目標是只要只要追蹤到這種藥物分子在體內(nèi)變化就好，相當具有靶向性，因此使用的技術手段就是LC-MS。檢測藥物的中間體，和具體的藥效，藥代動的效應。代謝組學技術可應用于病因病機研究。四川代謝組學服務
GC-MS非靶向代謝組學醫(yī)學分析生物樣本為何要衍生化處理？有哪些衍生化的方法？GC的流動相為氣體（通常為高純氦），這就要求被分析物必須能夠氣化，而生物樣本中很多內(nèi)源性代謝物都含有極性基團，具有沸點高、不易氣化特點。衍生化能夠降低這些代謝物的沸點，增加它們的熱穩(wěn)定性，以便分析能夠順利進行。衍生化方法及試劑種類繁多，根據(jù)不同的分析目標，需選擇合適的衍生化方法。如分析脂肪酸，我們可以采用甲酯化衍生。在GC/MS代謝平臺上，比較常用的衍生化方法是硅烷化衍生，因為它的廣譜高效。在進行硅烷化衍生之前，還需添加甲氧胺吡啶溶液，以封閉羰基（針對α-酮酸和糖類，保護作用），減少衍生化副產(chǎn)物的生成。靶向代謝組學檢測價格代謝組學是對某一生物或細胞中相對分子量小于1,000的小分子代謝產(chǎn)物進行定性和定量分析的一門新學科。
代謝組學樣品收集方法及所需樣本量是什么？根據(jù)不同的檢測要求，需要配合不同的樣本量和樣本采集方法，常規(guī)的方法和單個樣本量如下：(1) 微生物和細胞樣本：細胞迅速猝滅細胞并冷凍保存；單個樣本細胞數(shù)量要求10^6。(2) 動物體液（如尿、血、組織、唾液）：采樣后要迅速預處理，如加入抗凝血劑、防腐劑，并立即冷凍處理（-80 ℃）；單個樣本要求體積為10μL。(3) 植物樣本：采集后迅速冷凍（液氮），然后轉(zhuǎn)入-80℃保存，單個樣本要求質(zhì)量為50mg。
代謝組學的研究分為靶向和非靶向。通俗說就是你有沒有目標分子。傳統(tǒng)代謝組學研究利用的是GC-MS，因為代謝物大多數(shù)都不是高沸點的，而且GC-MS有龐大的數(shù)據(jù)庫檢索。然后發(fā)展的LC-MS差不多，就是克服了一些高沸點物質(zhì)難以檢測的弊端。NMR用于代謝組學不是很多，一方面是NMR這個東西入行起點有點高，另一方面是樣品太復雜而且靈敏度不高。但是NMR樣品處理簡單，無損。不需要各種衍生化。而且NMR對于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的指認要比MS更精確（比如異構(gòu)體）因此對定性非常有用，成為非靶向代謝組學的重要方法。代謝組學的代謝產(chǎn)物是基因表達的產(chǎn)物。
代謝組學有哪些特點？(1) 代謝處于系統(tǒng)生物學的末端，更能反映基因與外部環(huán)境互作的真實情況，因此，在多數(shù)生物表型研究上更加適用。(2) 常規(guī)代謝組學只關注內(nèi)源性化合物，也有使用代謝組學技術測定外源性化合物的。內(nèi)源性化合物的上調(diào)和下調(diào)指示了與疾病、毒性、基因修飾或環(huán)境因子的影響。(3) 高通量定量和定性研究生物小分子化合物。(4) 內(nèi)源性化合物的結(jié)果可以作為疾病的診斷、藥物篩選或者其他分型評估等潛在生物標志物。謝組學通過揭示內(nèi)在和外在因素影響下，生物體的代謝整體的變化軌跡來反映某種生理或病理的一系列發(fā)展過程。在食品安全領域，利用代謝組學工具發(fā)現(xiàn)農(nóng)獸藥等在動植物體內(nèi)的相關生物標志物也是一個熱點領域。靶向代謝組學檢測價格
代謝組學 （metabolomics）的出現(xiàn)是生命科學研究的必然。四川代謝組學服務
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