湖北全轉錄學組研究

來源: 發(fā)布時間:2021-12-26

轉錄組學技術路線及研究意義:轉錄組測序的研究對象為特定細胞在某一功能狀態(tài)下所能轉錄出來的所有RNA的總和,包括mRNA和非編碼RNA。相對于傳統的芯片雜交平臺,轉錄組測序無需預先針對已知序列設計探針,即可對任意物種的整體轉錄活動進行檢測,提供更準確的數字化信號,更高的檢測通量以及更普遍的檢測范圍,是目前深入研究轉錄組復雜性的強大工具?;诟咄繙y序平臺的轉錄組測序技術能夠全方面獲得物種特定組織的轉錄本信息,從而進行基因表達水平研究、新轉錄本發(fā)現研究、轉錄本結構變異研究等。轉錄組學可以對任意物種進行全基因組分析。湖北全轉錄學組研究

circRNA轉錄組學成環(huán)機制:circRNA環(huán)化方式分為內含子環(huán)化和外顯子環(huán)化。目前主流的成環(huán)機制可歸類為:依賴于剪切體的索尾插接環(huán)化。在mRNA前體上,通過連續(xù)的組裝小核核糖體蛋白從而催化外顯子下游的5′供體的位點連接到上游的3′受體的位點,索尾插接形成環(huán)化,然后通過剪切形成circRNA。順式作用元件促進circRNA形成。部分circRNA外顯子兩側的內含子中含有反向互補序列,首先在剪切位點上并排形成RNA雙鏈體,再通過可變剪切形成帶內含子和不帶內含子兩種不同的circRNA。或者外顯子內部以及兩側的內含子可以競爭進行RNA配對,然后通過可變剪切形成不同類型的circRNA。湖北全轉錄學組研究轉錄組具有空間特異性的特點。

RNA-Seq轉錄組學技術優(yōu)勢:相比基因芯片和標記的堿基序列的測序方法,RNA-seq具有一定的優(yōu)越性。與基因芯片相比,RNA-Seq不只可以在更高的分辨率下用來測量基因的表達水平情況,還可以揭示未知的轉錄組和拼接亞型,并為選擇性拼接亞型提供定量分析。相對于傳統的芯片雜交平臺,轉錄組測序無需預先針對已知序列設計探針,即可對任意物種的整體轉錄活動進行檢測,提供更精確的數字化信號、更高的檢測通量以及更普遍的檢測范圍,是目前深入研究復雜性轉錄組的強大工具。鑒于這些優(yōu)勢,RNA-Seq很快就被應用到關于瘤病相關研究的多個方面。

轉錄組學測序有什么樣的樣品要求?(1)樣品純度要求:OD值應在1.8至2.2之間;電泳檢測28S:18S至少大于1.8。(2)樣品濃度:totalRNA濃度不低于400ng/μg。(3)totalRNA樣品請置于-20℃保存;請?zhí)峁﹖otalRNA樣品具體濃度、體積、制備時間、溶劑名稱及物種來源。請同時附上QC數據,包括電泳膠圖、分光光度或Nanodrop儀器檢測數據。(4)樣品請置于1.5ml管中,管上注明樣品名稱、濃度以及制備時間,管口使用Parafilm封口。建議使用干冰運輸,并且盡量選用較快的郵遞方式,以降低運輸過程中樣品降解的可能性。相對于傳統的芯片雜交平臺,轉錄學組測序無需預先針對已知序列設計探針。

轉錄組學即特定細胞在某一功能狀態(tài)下轉錄出來的所有RNA的總和,包括mRNA和非編碼RNA。轉錄組學(transcriptomics),是一門在整體水平上研究細胞中基因轉錄的情況及轉錄調控規(guī)律的學科。簡而言之,轉錄組學是從RNA水平研究基因表達的情況。轉錄組即一個活細胞所能轉錄出來的所有RNA的總和,是研究細胞表型和功能的一個重要手段。轉錄組學(transcriptomics),是一門在整體水平上研究細胞中基因轉錄的情況及轉錄調控規(guī)律的學科。簡而言之,轉錄組學是從RNA水平研究基因表達的情況。轉錄組學可應用于表達差異的研究。杭州mRNA-seq轉錄組學檢測多少錢

轉錄學組測序可對任意物種的整體轉錄活動進行檢測。湖北全轉錄學組研究

全長轉錄組學測序:由于在轉錄組研究中通常所使用的第二代測序技術具有測序讀長的限制,因此在進行測序之前,需要先將樣本的mRNA打碎為小片段,之后再通過與參考基因組比對或拼接的方式識別轉錄本,這就會造成一定的錯誤比例,同時在也很難區(qū)分單堿基水平的差異。全長轉錄組測序的優(yōu)勢:1、全方面鑒定可變剪切;2、發(fā)現更多新基因;3、有效改善基因組注釋;4、鑒定更多的LncRNA;5、準確定位融合基因。研究思路:由于全長轉錄組測序是基于第三代測序技術,因而其成本依然較高,如果全部研究項目均基于全長轉錄組,通常來說很難承擔,因此,全長轉錄組測序一般與普通轉錄組測序相結合。湖北全轉錄學組研究

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