收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。又稱十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固體。能與石蠟混溶，溶于有機溶劑，不溶于水。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，再脫水得成品，無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、聚氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide別名十八酰胺;硬脂酸酰胺化學式C18H37NO分子量CAS登錄號124-26-5EINECS登錄號204-693-2熔點96-104℃沸點℃應用用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑閃點℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶劑，溶于熱乙醇、**。密度3目錄1基本信息2物理化學性質3安全術語4編號系統(tǒng)5物性數(shù)據(jù)6分子結構數(shù)據(jù)7計算化學數(shù)據(jù)8性質與穩(wěn)定性9貯存方法10合成方法11產(chǎn)品用途12儲運特性13危險性介紹硬脂酰胺基本信息編輯語音【英文別名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相對分子量或原子量】硬脂酰胺物理化學性質編輯語音【密度】（20℃）【熔點（℃）】108～109【沸點（℃）】250。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，然后脫水得到。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料
遠古化學化學加工在形成工業(yè)之前的歷史，可以從18世紀中葉追溯到遠古時期，從那時起人類就能運用化學加工方法制作一些生活必需品，如制陶、釀造、染色、冶煉、制漆、造紙以及制造醫(yī)藥、**和肥皂。在中國新石器時代的洞穴中就有了殘?zhí)掌?。公元?0世紀左右仰韶文化時，已有紅陶、灰陶、黑陶、彩陶等出現(xiàn)（見彩圖[中國新石器時期(公元前2500年)燒制的彩陶罐]，[隋代(581～618)燒制的三彩陶駱駝]，[西漢(公元前206～公元25年)制作的云紋漆]，[唐代(618～907)越州窯燒制的青瓷水注]，[中國古代煉丹白描圖]）。在中國浙江河姆渡出土文物中，有同一時期的木胎碗，外涂朱紅色生漆。商代（公元前17～前11世紀）遺址中有漆器破片戰(zhàn)國時代（公元前475～前221）漆器工藝已十分精美。公元前20世紀，夏禹以酒為飲料并用于祭祀。公元前25世紀，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世紀，中國已進入青銅時代，公元前5世紀，進入鐵器時代，用冶煉之銅、鐵制作武器、耕具、炊具、餐具、樂器、貨幣等。鹽，早供食用，在公元前11世紀，周朝已設有掌鹽政之官。公元前7～前6世紀，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世紀中國東漢時，造紙工藝已相當完善。公元前后。
崇明區(qū)中式硬脂酸酰胺咨詢問價中性顆粒狀固體。不溶于水，在常溫下微溶于有機溶劑。
但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈瑒t生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應：酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學：武漢大學出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎有機化學（第四版）上冊：北京大學出版社。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。酰基于氮原子相連的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?；〈傻幕衔?。液體酰胺是有機物和無機物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點比相應的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無色晶體應用有機合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結構4物理性質5化學性質6主要用途酰胺概述編輯語音酰基與氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語音命名時，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個氫，一個氫被酰基取代稱為單酰胺，兩個氫或三個氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個羧羥基各被一個氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個羧羥基被同一個氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結晶，水洗晶體，干燥即為純品。
XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:165.互變異構體數(shù)量:36.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:208.表面電荷:09.復雜度:20410.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1硬脂酰胺性質與穩(wěn)定性編輯語音1.無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤滑性比脂權低，持續(xù)性較短。熱穩(wěn)定性較差，有初期著色性。與少量高級醇（C16-18)配合可以克服上述缺點。硬脂酰胺貯存方法編輯語音內襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語音將1mol硬脂酸投入反應釜加熱熔融。在攪拌下繼續(xù)升溫至200℃，開始通入氨氣。氨氣從釜底通入，加快攪拌速度，加強氣態(tài)與液態(tài)的接觸。副產(chǎn)物水和未反應的氨氣通過冷凝系統(tǒng)進入回收裝置。當通入氨氣相當硬脂酸質量份數(shù)的2倍時，取氣樣檢驗，如果氣體中不再含有水，反應到終點。停止通氨，趁熱出料加工成型。內襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。寶山區(qū)戶外硬脂酸酰胺輔料
作為合成橡膠或天然橡膠的內部脫模劑和潤滑劑改善膠料的加工劑，賦予制品良好的光澤。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料
英文用imide代替相應羧酸的英文詞尾。若一個羧基保留，另一個羧羥基被氨基取代，則主官能團為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲?；－h(huán)內含有CONH的環(huán)狀酰胺稱為某內酰胺。英文名稱在相應的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結構編輯語音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉受阻，C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構型在很大程度上影響著酰胺的理化性質和蛋白質的空間結構。[1]酰胺物理性質編輯語音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。液體酰胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質子極性溶劑。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料
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