科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-25

抗體篩選芯片的正交驗(yàn)證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測(cè)試,為抗體的正交驗(yàn)證提供了高效平臺(tái)。在篩選IL-6抗體對(duì)時(shí),可同時(shí)測(cè)試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過(guò)陰性質(zhì)控品與陽(yáng)性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對(duì),篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測(cè)中尤為重要,可提前識(shí)別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(jì)(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。全自動(dòng)圖像分析軟件通過(guò)四參數(shù)擬合,自動(dòng)計(jì)算濃度值,相關(guān)系數(shù)達(dá) 0.999 以上。科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量,數(shù)字ELISA

單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過(guò)微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬(wàn)磁珠,每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號(hào),降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測(cè)靈敏度,IL-6檢測(cè)中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級(jí)別的檢測(cè)精度,更通過(guò)陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測(cè)上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測(cè)與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。單分子陣列數(shù)字ELISA廠家芯棄疾芯片可檢測(cè)血清中 NfL 等較低豐度神經(jīng)因子,助力阿爾茨海默癥早期篩查。

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放;

我們?nèi)绾巫龅??單分子技術(shù)的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術(shù)路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測(cè)方案,創(chuàng)新性芯片改進(jìn),使得大部分檢測(cè)反應(yīng)過(guò)程,都能在芯片上實(shí)現(xiàn);自有發(fā)明專/實(shí)用新型產(chǎn)品:已申請(qǐng)十幾個(gè)單分子相關(guān)發(fā)明專/實(shí)用新型;

芯棄疾.數(shù)字ELISA-單分子POCT化技術(shù)方案;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè),單分子產(chǎn)品的普惠化;

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品為什么能做到?

先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)且具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開(kāi)放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產(chǎn)品:同樣的單分子技術(shù)方案,但創(chuàng)新性芯片方案,主要過(guò)程均芯片上完成,只有需搭配簡(jiǎn)單小型實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,或?qū)嶒?yàn)室常見(jiàn)已有設(shè)備;實(shí)現(xiàn)單分子檢測(cè)方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的各種科研使用場(chǎng)景 微量樣本超多重檢測(cè)芯片單通道 21 個(gè)檢測(cè)區(qū),并聯(lián) 8-16 通道,檢測(cè)速度達(dá) 288-336 次 / 小時(shí)。

科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么?怎么做到單分子技術(shù)的低成本實(shí)現(xiàn)?參考原理:

分子水平的疾病檢測(cè)正在推動(dòng)早期診斷和治病的新興變革。該領(lǐng)域面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)是,用于早期診斷的蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。傳統(tǒng)免疫分析技術(shù)的檢測(cè)下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數(shù)字免疫分析技術(shù)將檢測(cè)靈敏度提高了三個(gè)數(shù)量級(jí),達(dá)到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領(lǐng)域開(kāi)辟新的進(jìn)展,但這些技術(shù)已被限制為不適合高效常規(guī)使用的手動(dòng)程序。我們描述了一種新的實(shí)驗(yàn)室儀器,該儀器能夠完全自動(dòng)化單分子陣列(Simoa)技術(shù)進(jìn)行數(shù)字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測(cè),具有快速周轉(zhuǎn)時(shí)間和每小時(shí)處理66個(gè)樣本的能力。針對(duì)心血管、腫標(biāo)、傳染病、神經(jīng)學(xué)和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質(zhì),開(kāi)發(fā)了單分子和多重?cái)?shù)字免疫分析方法。與傳統(tǒng)方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數(shù)為<10%。數(shù)字免疫分析在推進(jìn)人類診斷方面具有潛力,這在兩個(gè)臨床領(lǐng)域得到了體現(xiàn):創(chuàng)傷性腦損傷和傳染病的早期檢測(cè) 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,極速檢測(cè),快至15min就能完成的單分子免疫檢測(cè)!科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量

抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系交叉測(cè)試,適合嬰幼兒等困難場(chǎng)景。科研數(shù)字ELISA檢測(cè)通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

從TNF-α數(shù)字ELISA測(cè)定的檢測(cè)限為~150aM(2.5fg/mL),相當(dāng)于全血中的~600aM(10fg/mL);市場(chǎng)上可用的ELISA對(duì)TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補(bǔ)充圖3)。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實(shí)驗(yàn)提供有用的陰性對(duì)照:25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度,在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測(cè)到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開(kāi)發(fā)了一個(gè)證明用于顯示低濃度核酸可以檢測(cè)到的DNA的主要數(shù)字分析方法,而無(wú)需復(fù)制目標(biāo)


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