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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-22

無(wú)菌隔離器的清潔:無(wú)菌隔離器在使用前應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒。通常使用不脫落纖維的抹布以酒精或者異丙醇潤(rùn)濕后進(jìn)行擦拭。清潔的順序是從高到低,從相對(duì)清潔的區(qū)域到相對(duì)臟的區(qū)域,從干燥的區(qū)域到濕的區(qū)域。每次擦拭使用抹布的清潔面,擦拭的路徑有一定重疊。不能以圓周方式進(jìn)行清潔。手套除了要進(jìn)行完整性測(cè)試外,還要對(duì)手套進(jìn)行清潔和消毒??梢杂媚ú加孟緞?rùn)濕后對(duì)手套表面進(jìn)行擦拭,從手的部分向袖套部分的方向擦拭,使用手套時(shí)也可用消毒劑噴灑在手掌,然后搓揉手套的手指部分表面,直到消毒劑干燥。無(wú)菌隔離器的清潔的方法、使用的清潔劑或消毒劑,清潔的頻率應(yīng)形成標(biāo)準(zhǔn)程序。表明無(wú)菌隔離器經(jīng)過(guò)滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。上海新型隔離器哪里有

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    封閉式RABS系統(tǒng),A級(jí)的操作環(huán)境內(nèi)部配備有**的空氣凈化單元,且RABS內(nèi)部的空氣為循環(huán)使用,將人員、環(huán)境與產(chǎn)品幾乎完全隔離開(kāi)來(lái),所以避免微生物和粒子污染風(fēng)險(xiǎn)的安全性**提高。實(shí)踐證明,可以使用封閉式RABS系統(tǒng)進(jìn)行一些易變質(zhì)、高活性和高毒性的樣品測(cè)試或生物制品的生產(chǎn)。然而,檢測(cè)數(shù)據(jù)表明,封閉式RABS的A級(jí)操作環(huán)境與外部環(huán)境之間仍然不能夠達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求的隔離,還需要外部環(huán)境潔凈空間作為背景。與傳統(tǒng)潔凈室和RABS不同的是,無(wú)菌隔離器系統(tǒng)能夠?qū)級(jí)的操作環(huán)境與外部環(huán)境和人員完全隔離。操作環(huán)境內(nèi)部不僅配備單獨(dú)的GX過(guò)濾器,而且還配備有**空氣處理單元,相當(dāng)于一個(gè)**的潔凈空間,同時(shí)還配有過(guò)氧化氫滅菌系統(tǒng),可以**對(duì)其箱體內(nèi)表面和設(shè)備表面進(jìn)行滅菌。因此,無(wú)菌隔離器可以完全擺脫周?chē)h(huán)境也需要凈化處理的背景限制,簡(jiǎn)化了無(wú)菌操作的復(fù)雜性。 鎮(zhèn)江隔離器哪家比較好手套袖套組件或半身操作服是無(wú)菌隔離器艙體不可分割的一部分它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容。

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    無(wú)菌隔離器驗(yàn)證方法:1、艙體密閉性確認(rèn)通過(guò)無(wú)菌隔離器全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來(lái)判斷無(wú)菌隔離器的密閉性能是否達(dá)到要求。①關(guān)閉無(wú)菌隔離器房間的門(mén)窗,排除對(duì)溫度影響較大的其它設(shè)備影響,盡量減少人員出入。②關(guān)閉無(wú)菌隔離器艙體大門(mén)、傳遞門(mén)及所有檢測(cè)口,開(kāi)啟無(wú)菌隔離器,進(jìn)入壓力運(yùn)行界面,點(diǎn)擊“開(kāi)壓力測(cè)試”后艙體開(kāi)始自動(dòng)充氣壓力升至60Pa以上。③當(dāng)顯示壓力緩緩降至60Pa時(shí),自動(dòng)開(kāi)始計(jì)時(shí),壓力下降至42Pa時(shí)自動(dòng)停止計(jì)時(shí),點(diǎn)擊“壓力測(cè)試結(jié)果打印”,打印測(cè)試結(jié)果(另傳遞艙密閉性測(cè)試等同)。④計(jì)算小時(shí)體積泄漏率Q/V=60(Ps—Pt)/(Pt×t)式中:Q/V:小時(shí)體積泄漏率;Ps:起始?jí)毫t:結(jié)束壓力;t:壓力下降均值,min。判定標(biāo)準(zhǔn):1小時(shí)泄漏率Q/V≤。如果三次測(cè)試艙體,泄漏率均小于,說(shuō)明該無(wú)菌隔離器密閉性能良好,可防止外界微生物的進(jìn)入。

單向流隔離器能維持動(dòng)態(tài)下的A級(jí),進(jìn)一步提高無(wú)菌檢查工藝操作的可靠性,避免假陽(yáng)性的產(chǎn)生。相對(duì)于紊流設(shè)計(jì),單向流隔離器氣流均勻分布,滅菌氣體分布擴(kuò)散均勻。另外,在排殘過(guò)程中,汽化過(guò)氧化氫殘留濃度相對(duì)紊流設(shè)計(jì)隔離器更為均一穩(wěn)定,便于測(cè)試,更具代表性。當(dāng)選用紊流隔離器時(shí),應(yīng)測(cè)試隔離器的換氣次數(shù)和自?xún)魰r(shí)間,一方面確保設(shè)備在使用前能以較快的速度達(dá)到靜態(tài)下的A級(jí),另一方面保證汽化過(guò)氧化氫的在滅菌后的通風(fēng)效果滿(mǎn)足要求。無(wú)菌隔離器內(nèi)部通過(guò)汽化過(guò)氧化氫滅菌器能夠反復(fù)進(jìn)行滅菌,內(nèi)壁可用滅菌劑處理。

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無(wú)菌隔離器中殘留過(guò)氧化氫的控制在無(wú)菌隔離技術(shù)中的一個(gè)重要問(wèn)題就是,如何減少隔離器中殘留過(guò)氧化氫對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。常規(guī)情況下,通常采用引入大量無(wú)菌空氣至隔離罩中,并通過(guò)排風(fēng)過(guò)程盡可能地降低隔離器中空氣過(guò)氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過(guò)氧化氫濃度降低至10-6甚至更低的水平,在這樣的情況下如果進(jìn)行連續(xù)的生產(chǎn),后續(xù)批次的產(chǎn)品所接觸的過(guò)氧化氫濃度會(huì)更低。現(xiàn)在隔離器生產(chǎn)廠(chǎng)商也正在對(duì)極低濃度進(jìn)行研究,例如(1~30)×10-8的濃度下過(guò)氧化氫對(duì)不同產(chǎn)品的影響,以及產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中所用包材,例如西林瓶、卡式瓶對(duì)過(guò)氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結(jié)果可以進(jìn)一步擴(kuò)大無(wú)菌隔離器的適用范圍,進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。穿戴無(wú)菌隔離器的手套/袖套組件或半身衣能接觸到或充分利用隔離器中的工具進(jìn)行無(wú)菌檢查操作。嘉興庫(kù)存隔離器找哪家

隔離器同時(shí)降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求,簡(jiǎn)化了人員更衣等程序。上海新型隔離器哪里有

    無(wú)菌隔離器的準(zhǔn)備以無(wú)菌隔離器Zda裝載量的要求將無(wú)菌檢查所需物品擺放到無(wú)菌隔離器內(nèi)部相對(duì)應(yīng)的位置;無(wú)菌隔離手套及艙體密封性測(cè)試合格;運(yùn)行參數(shù)已確認(rèn)。過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)取19支過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑編號(hào),放入無(wú)菌隔離器的手套部位、進(jìn)出風(fēng)口、風(fēng)扇背部、艙體上下四角及垃圾桶底部,滅菌完成后觀(guān)察變***況。BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)取13支過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑(嗜熱脂肪芽孢菌片)分布于無(wú)菌隔離器的8個(gè)手套部位、左右艙門(mén)、艙體操作臺(tái)面的左右及垃圾桶底部,滅菌完成后菌片取出接種于胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中,56℃培養(yǎng),培養(yǎng)7天,觀(guān)察培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況,同時(shí)取未經(jīng)滅菌的生物指示劑3片同法接種,作為陽(yáng)性對(duì)照。無(wú)菌隔離器開(kāi)啟滅菌開(kāi)啟無(wú)菌隔離器的自動(dòng)運(yùn)行程序,依次按照“自動(dòng)除濕”、“自動(dòng)調(diào)節(jié)”、“自動(dòng)滅菌”、“自動(dòng)通風(fēng)”、“自動(dòng)保壓”五個(gè)階段完成運(yùn)行程序。 上海新型隔離器哪里有