四川醫(yī)療器械包材應(yīng)用

醫(yī)療器械包裝材料的化學(xué)性能：如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；產(chǎn)品的之后包裝在經(jīng)受長時間流通和貯存過程中，只要包裝是未損壞或未打開的，并且是在生產(chǎn)單位指定的儲存條件下，在產(chǎn)品標(biāo)注的有效期其包裝應(yīng)維持完整”。光學(xué)性能：如透明度和霧度等；指包裝材料可見或透明的程度。毒理學(xué)特性：指生物學(xué)評價，表現(xiàn)為兩個方面，一是微生物、二是生物相溶性；包裝袋與所裝產(chǎn)品之間的生物相溶性的評估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗對包裝完好性、密封性、閉合性進行測試。老化測試按照性質(zhì)不同可分為真實老化試驗和加速老化實驗。真實老化實驗是在常溫環(huán)境下，或在產(chǎn)品預(yù)期的流通倉儲環(huán)境下放置，直到設(shè)計的有效期滿為止，以包裝完好的產(chǎn)品為實驗對象做相關(guān)的性能檢測，并心該性能關(guān)驗的結(jié)果和進行老化試驗前的樣品性能實驗結(jié)果進行對比，以此判斷產(chǎn)品的有效期是否設(shè)計合理。根據(jù)我國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 ，開放式的儲槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝。四川醫(yī)療器械包材應(yīng)用

　醫(yī)療器械常用的消毒包裝材料包括醫(yī)用包裝紙、無紡布、各種類型的塑料薄膜和剛性發(fā)泡盒、鋁塑復(fù)合材料，雖然材料種類繁多，但基本要求可概括為:基本性能，包括基本物理和機械性能，如透氣性、阻隔性、機械強度、環(huán)境穩(wěn)定性、耐溶劑性等化學(xué)性能。光學(xué)特性，如透明度和霧，以及其他與殺菌過程有關(guān)的特性，如耐高溫和耐輻照。至于醫(yī)療儀器的消毒包裝物料，這項規(guī)定無疑是必須符合的，因為無菌屏障系統(tǒng)是建立包裝物料及不同包裝物料的先決條件，透過特定的程序，形成密封系統(tǒng)，以隔離微生物。重慶一次性醫(yī)療器械包材價錢手術(shù)中使用受污染的器械，其結(jié)果可能是致命的。

無菌屏障材料的驗證報告包含哪些內(nèi)容？它要符合各類標(biāo)準(zhǔn)，如國家標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)藥行業(yè)、《消毒技術(shù)規(guī)范》以及國際上的相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。其內(nèi)容需包括微生物屏障系統(tǒng)的性能、生物相容性、毒理學(xué)特性、物理和化學(xué)的特性、與成型和密封過程適應(yīng)性、與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性、滅菌前后的儲存壽命等，這些內(nèi)容在無菌屏障材料的驗證報告里都應(yīng)該被提及到。包裝材料的機械強度有不同的表現(xiàn)方式，如拉伸強度，打包和傳輸過程能不能承載較大的滅菌包；抗撕裂度，打包了過程中是否會被撕裂。

一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝通常包括初包裝、中包裝盒外包裝三部分。而本文主要是討論的是器械生產(chǎn)廠自包裝袋生產(chǎn)廠選購的初包裝半成品包裝袋、容器和包裹類（預(yù)成型屏蔽系統(tǒng)）始至初包裝完成過程的一些相關(guān)知識。涉及到包裝袋（容器和包裹類）材料選擇、袋形選擇、封口（熱合）、滅菌、貯存等五個環(huán)節(jié)。作為醫(yī)療器械產(chǎn)品，較基本的要求就是安全有效和保障人體健康和生命安全。而包裝作為一次性醫(yī)療器械（除滅菌外）的之后一道工序，其加工水平高低對整個產(chǎn)品質(zhì)量具有決定性作用。因此提高包裝物加工制作水平，對于提升和保證醫(yī)療器械的安全有著不可替代的作用。為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，我們必須對包裝的過程進行嚴(yán)格的控制。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將無菌包裝材料列為第II類（有潛在風(fēng)險）的醫(yī)療器械。手術(shù)中使用受污染的器械，其結(jié)果可能是致命的。因此，消毒供應(yīng)中心人員除了選擇合適的包裝材料之外，還應(yīng)該掌握如何構(gòu)建無菌屏障以保護無菌包內(nèi)物品免受污染的危害 。包裝始于選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外，還要考慮到滅菌物品。對此人們已經(jīng)進行了很多的研究，而市面上也可以見到很多種的醫(yī)用包裝材料。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助消毒供應(yīng)中心人員在選擇包裝材料時做出正確的決定。通常消毒供應(yīng)中心人員面臨的情況是，各種包裝材料已經(jīng)在工作場所使用了。然而正是因為沒有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式，因此在具體使用的時候還是有一個選擇的過程。醫(yī)用包裝材料可以分作兩類：重復(fù)用包裝材料和一次性包裝材料。四川醫(yī)療器械包材應(yīng)用

無菌醫(yī)療器械包裝允許并經(jīng)受住滅菌過程，使用前維持器械的無菌和完整性等功能。四川醫(yī)療器械包材應(yīng)用

包裝材料與標(biāo)識方式的相容性︰標(biāo)識方法必須對包裝材料與采用的滅菌過程的相容性無不良影響﹐印刷或書寫所采用的油墨不會轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上﹐也不會和包裝材料起反應(yīng)而影響包裝材料的效用﹐也不會變色而使標(biāo)識變的模糊不清﹐對固定在包裝材料表面的標(biāo)識﹐其附著方式必須能耐受滅菌過程的使用及制造廠規(guī)定的貯存和運輸條件。包裝材料能夠提供對物理﹑化學(xué)和微生物的防護。包裝材料在使用場所與使用者撕開包裝取出使用時的要求相容性。在使用條件下﹐在滅菌前﹑中·后﹐包裝材料不可釋放已知是有毒的﹐其數(shù)量足以對健康危害的物質(zhì)。四川醫(yī)療器械包材應(yīng)用

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