探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
干度,過(guò)熱度,不凝性氣體的數(shù)據(jù)如何管理和保存,一直是GMP質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)模糊的問(wèn)題。大部分客戶使用的手動(dòng)檢測(cè)設(shè)備因?yàn)樵O(shè)備的局限,無(wú)法記錄電子數(shù)據(jù),依靠手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)并計(jì)算。在現(xiàn)在的GMP環(huán)境下,數(shù)據(jù)管理的要求愈發(fā)嚴(yán)謹(jǐn),手動(dòng)檢測(cè)數(shù)據(jù)不能保證嚴(yán)格受控,萊蒙儀器研發(fā)生成的INFINITYSQM-1自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀和INFINITYSQM-1Pro一體式全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,可以儲(chǔ)存電子數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)用戶管理,審計(jì)追蹤,且內(nèi)置打印機(jī)打印數(shù)據(jù),完全符合21CFRPART11要求,是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室更優(yōu)的選擇。自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀怎么用?蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀品牌
制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn),使他們了解蒸汽過(guò)熱度的重要性和法規(guī)要求,熟悉操作規(guī)程。同時(shí),企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度,對(duì)不符合要求的行為及時(shí)糾正和處罰,切實(shí)提高員工的安全意識(shí)和責(zé)任心。為了確保蒸汽過(guò)熱度測(cè)量設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性,制藥企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn)。及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備故障或誤差問(wèn)題,確保設(shè)備的正常運(yùn)行。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè),并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度,過(guò)熱度,不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5min,提升了檢測(cè)效率。四川純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能蒸汽品質(zhì)檢測(cè)要求參考EN285中的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。選用萊蒙儀器全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,一鍵檢測(cè)干度過(guò)熱度NCG。。
萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀遵循國(guó)際公認(rèn)的EN285標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了蒸汽滅菌過(guò)程中的各項(xiàng)參數(shù)和檢測(cè)方法,包括不凝性氣體的監(jiān)測(cè)要求。通過(guò)遵循這一標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)儀能夠確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性,為操作人員提供可信賴(lài)的數(shù)據(jù)支持。此外,該檢測(cè)儀還符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)等制藥行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)要求,確保在醫(yī)療、制藥等關(guān)鍵領(lǐng)域的應(yīng)用中,能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制和無(wú)菌要求。GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范性和可追溯性,而萊蒙儀器的檢測(cè)儀通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽品質(zhì),為GMP的實(shí)施提供了有力的技術(shù)支持。
常用的蒸汽滅菌的設(shè)備類(lèi)型主要包括垂直式滅菌器、水平式滅菌器、旋轉(zhuǎn)式滅菌器等。不同類(lèi)型的設(shè)備,不同的滅菌方式,適用于不同的物品和滅菌要求。萊蒙儀器的INFINITYSQM-1Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測(cè)質(zhì)量三項(xiàng),使用者只需要按說(shuō)明簡(jiǎn)單連接檢測(cè)儀器和蒸汽檢測(cè)點(diǎn)位,啟動(dòng)檢測(cè)程序,打開(kāi)蒸汽閥門(mén),即可快速檢測(cè)讀取檢測(cè)結(jié)果,無(wú)需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性,節(jié)省人力及時(shí)間成本。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京,有成熟的售后團(tuán)隊(duì),可以保障您在儀器使用過(guò)程中得到持續(xù),及時(shí),管家式的技術(shù)支持,并且保證長(zhǎng)期不斷的配件供應(yīng),維護(hù),維修服務(wù),致力于為您的蒸汽檢測(cè)提供良好選擇,同時(shí)也有蒸汽取樣器產(chǎn)品,為您提供一站式解決方案。用萊蒙儀器的技術(shù),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽的品質(zhì),確保生產(chǎn)中的每一步都符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
在蒸汽滅菌過(guò)程中,蒸汽的質(zhì)量直接影響到滅菌效果。萊蒙儀器的檢測(cè)儀通過(guò)高精度傳感器和先進(jìn)算法,能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽的干度、溫度、壓力以及不凝性氣體含量等關(guān)鍵參數(shù)。這種實(shí)時(shí)監(jiān)控不僅讓操作人員能夠隨時(shí)掌握蒸汽的狀態(tài),還能在及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決潛在問(wèn)題,確保蒸汽質(zhì)量始終保持在符合標(biāo)準(zhǔn)的狀態(tài)。通過(guò)對(duì)蒸汽質(zhì)量的準(zhǔn)確監(jiān)測(cè),萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀還能為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供精確的數(shù)據(jù)支持,幫助操作人員控制滅菌工藝,以達(dá)到預(yù)期的滅菌效果。符合EN285的純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀有哪些品牌?蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀品牌
蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀選自動(dòng)的還是手動(dòng)的?蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀品牌
制藥行業(yè)中,常用純蒸汽進(jìn)行物料和產(chǎn)品滅菌。在蒸汽滅菌過(guò)程中,蒸汽質(zhì)量對(duì)滅菌效果和效率至關(guān)重要。傳統(tǒng)方法檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng),過(guò)程不可控,沒(méi)辦法滿足數(shù)據(jù)完整性要求。萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY SQM全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,憑借其高精度傳感器和先進(jìn)的算法,能夠按按點(diǎn)位檢測(cè)和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽的干度,確保蒸汽中的水分含量處于合適的范圍,避免過(guò)濕蒸汽對(duì)滅菌效果和設(shè)備造成的不良影響。這一功能?chē)?yán)格遵循EN285中描述的標(biāo)準(zhǔn),為醫(yī)療、制藥等行業(yè)的滅菌工藝提供了可靠的保障。蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀品牌