在國(guó)內(nèi),中國(guó)藥典和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)都規(guī)定了與制藥工業(yè)相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。與此同時(shí),國(guó)際上的法規(guī)和指南,如歐洲的EN標(biāo)準(zhǔn)系列和美國(guó)的FDA指南,為全球制藥企業(yè)提供了統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。遵循這些法規(guī)和指南,不僅有助于確保蒸汽的質(zhì)量,還有助于提高整個(gè)滅菌過(guò)程的效率和可靠性。萊蒙儀器Infinity SQM-1 Pro蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀操作簡(jiǎn)便、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。不論是工程師還是操作人員,都能輕松掌握其使用,為企業(yè)提供實(shí)時(shí)的蒸汽品質(zhì)監(jiān)控。這一特性使得蒸汽檢測(cè)不再是復(fù)雜難懂的技術(shù)活,而成為每個(gè)工業(yè)從業(yè)者手中的得力助手。Infinity SQM-1 Pro,持續(xù)監(jiān)測(cè),保證您的工業(yè)一直使用合格的蒸汽。海南蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀價(jià)格
蒸汽是滅菌是被證明有效、快捷和安全的滅菌方法之一。研究人員做了很多蒸汽滅菌的機(jī)理和分析。對(duì)微生物、溫度、壓力、濕度、滅菌柜等做了很好的研究。研究表明微生物對(duì)干熱的耐受力較濕熱者為強(qiáng),即濕熱凝固蛋白質(zhì)比干熱氧化蛋白質(zhì)、從而殺滅微生物所需溫度低得多;而且水分的存在有利于蛋白質(zhì)凝固,在熱作用的局部環(huán)境中,水分愈多或濕度愈高,蛋白質(zhì)凝固所需溫度愈低,凝固速度愈快,對(duì)外設(shè)的殺滅效果也愈好。萊蒙儀器生產(chǎn)的Infinity SQM-1 Pro自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀,全自動(dòng)檢測(cè)純蒸汽過(guò)熱度干度不凝性氣體,符合EN285要求,適合GMP環(huán)境使用。海南蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀對(duì)比蒸汽品質(zhì)不容忽視,萊蒙儀器的檢測(cè)儀器為生產(chǎn)線(xiàn)注入可靠保障,確保設(shè)備高效運(yùn)行。
蒸汽是制藥工業(yè)中廣泛應(yīng)用于滅菌過(guò)程的重要介質(zhì)。為確保蒸汽在滅菌中充分發(fā)揮作用,需要關(guān)注其質(zhì)量參數(shù),包括干度、過(guò)熱度和非凝結(jié)性氣體的檢測(cè)。國(guó)內(nèi)外法規(guī)和指南對(duì)于蒸汽質(zhì)量的要求,使得這些參數(shù)在制藥工業(yè)中成為不可忽視的關(guān)鍵因素。在制藥工業(yè)中,滅菌是確保產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵步驟。過(guò)熱度是另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù),指的是蒸汽的溫度超過(guò)其飽和蒸汽溫度的程度。在制藥滅菌中,適當(dāng)?shù)倪^(guò)熱度可防止蒸汽在設(shè)備內(nèi)部凝結(jié)成水滴。國(guó)際上的法規(guī)和指南,如EN 285和FDA的指南文件,都對(duì)蒸汽的過(guò)熱度有明確規(guī)定,以確保滅菌過(guò)程中蒸汽保持氣態(tài)狀態(tài),有效地殺滅微生物。
Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀是一款高效率、準(zhǔn)確、可靠的檢測(cè)設(shè)備。該設(shè)備的檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),符合法規(guī)要求,能夠創(chuàng)造性地解決手動(dòng)檢測(cè)干度、過(guò)熱度、不凝性氣體的檢測(cè)和數(shù)據(jù)管理痛點(diǎn),彌補(bǔ)了管理漏洞,準(zhǔn)確預(yù)知風(fēng)險(xiǎn),讓用戶(hù)使用更加放心。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè),并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度、過(guò)熱度、不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5分鐘,提升了檢測(cè)效率。此外,該設(shè)備還具備內(nèi)置2種記錄模式,可實(shí)現(xiàn)單組數(shù)據(jù)檢測(cè)或持續(xù)監(jiān)測(cè),方便用戶(hù)進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄和管理。冷凝方式選擇水冷設(shè)計(jì),不需要在檢測(cè)點(diǎn)位上連接冷卻循環(huán)水,使用更加方便。校準(zhǔn)方便,不需要返廠(chǎng),降低了維護(hù)成本。此外,該設(shè)備還標(biāo)配合規(guī)軟件,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性,讓用戶(hù)更加方便地進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和管理。總之,INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀是一款高效率、準(zhǔn)確、可靠的檢測(cè)設(shè)備,能夠滿(mǎn)足用戶(hù)對(duì)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)的各種需求,是各行業(yè)的理想選擇。蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀選自動(dòng)的還是手動(dòng)的?
為什么要用蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀檢測(cè)蒸汽的干度,過(guò)熱度,不凝性氣體?蒸汽中含有不凝性氣體,蒸汽流會(huì)強(qiáng)制氣體流向載荷,并在此聚集。而不凝性氣體大部分為空氣,空氣的隔熱能力是銅的12000倍, 會(huì)成為蒸汽/水到達(dá)載荷各個(gè)部位的物理屏障。干度:滅菌需要持續(xù)的飽和蒸汽,攜帶水分過(guò)多(干度值過(guò)低)可能導(dǎo)致載荷濕潤(rùn)。濕潤(rùn)的載荷被視為未滅菌的。過(guò)熱度:過(guò)熱蒸汽雖然溫度更高,具有比飽和蒸汽更多的熱量,但過(guò)熱蒸汽需要下降到飽和溫度時(shí),才能冷凝釋放滅菌熱量。從過(guò)熱蒸汽溫度降至飽和溫度的時(shí)間長(zhǎng),影響滅菌的實(shí)際效果。萊蒙Labdream純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀標(biāo)配有內(nèi)置打印機(jī),實(shí)時(shí)打印數(shù)據(jù)保存。廣東蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能
萊蒙Labdream的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀多少錢(qián)?海南蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀價(jià)格
蒸汽是制藥工業(yè)中廣泛應(yīng)用于滅菌過(guò)程的重要介質(zhì)。為確保蒸汽在滅菌中充分發(fā)揮作用,需要關(guān)注其質(zhì)量參數(shù),包括干度、過(guò)熱度和非凝結(jié)性氣體的檢測(cè)。國(guó)內(nèi)外法規(guī)和指南對(duì)于蒸汽質(zhì)量的要求,使得這些參數(shù)在制藥工業(yè)中成為不可忽視的關(guān)鍵因素。在制藥工業(yè)中,滅菌是確保產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵步驟。而干度,即蒸汽中的水分含量,直接影響著滅菌的效果。過(guò)高的水分可能導(dǎo)致水滴在設(shè)備內(nèi)凝結(jié),影響滅菌效果,增加細(xì)菌存活的風(fēng)險(xiǎn)。因此,國(guó)際上的法規(guī)和指南,如美國(guó)藥典(USP)和歐洲藥典,對(duì)于蒸汽的干度有明確規(guī)定,確保在滅菌過(guò)程中蒸汽保持足夠的干燥度。海南蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀價(jià)格