操作中常見的問題單個銳利器械包裝后出現(xiàn)包裝袋被刺破現(xiàn)象；物品包裝完畢，經(jīng)壓力蒸汽滅菌后出現(xiàn)包裝開口現(xiàn)象；單包器械需要雙層包裝時，出現(xiàn)蒸汽穿透不好現(xiàn)象；多個包裝袋放在一起滅菌時，出現(xiàn)濕包現(xiàn)象；分析問題及對策包裝袋的紙層抗刺性差。在進行銳器包裝時采用薄紙卡或耐高溫的套管保護銳器端，防止刺破包裝及損傷銳器。如外科剪刀、各種穿刺針頭等；包裝袋在封口熱合時包內預留空間過小，即包裝過緊。包裝后物品經(jīng)壓力蒸汽的作用，包內壓力過大使封口破裂。因此物品放入紙塑包裝袋內，四周應留有空間約1-2㎝，封口的一頭剩余空間稍大些,物品距離密封處3～5cm，為蒸汽穿入包內留有充分的空間。它是醫(yī)療廢物管理中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。北京自動包裝醫(yī)用紙塑袋高溫滅菌
并記錄將確認無誤碼的滅菌紙塑包放置在無菌物品存放區(qū)的無菌架上存放，每（日）（月）定期抽取紙塑包裝物品進行無菌檢驗各包外化學變色指示區(qū)變色正常，對發(fā)放前以及臨床應用前要嚴格檢查包裝袋有無破裂，封口有無“漏氣”，一旦發(fā)生應視為污染重新滅菌。綜上所述，消毒供應中心在日常工作中使用一次性醫(yī)用紙塑包裝袋是一種非常實用、可靠、方便，不用反復滅菌，節(jié)省人力，保護器械，延長了器械的使用壽命，性能良好的包裝材料，在工作實踐中，不斷摸索改進操作技術，減少了包裝材料的破損現(xiàn)象醫(yī)用紙塑袋保證在符合要求的貯藏、運輸、有效期內，包裝袋打開之前袋內一直保持無菌。
進口紙塑包裝卷袋是由70g/㎡的醫(yī)用紙和0.1mm聚乙烯塑料膜雙層熱合而成的紙塑袋。此包裝材料一次性使用。包裝使用時現(xiàn)根據(jù)器材的大小在卷袋上采取相應的獨立袋，然后將器材放入立體袋中，用熱合封口機獨立袋兩端即完成包裝。操作中常出現(xiàn)單個銳利器械包裝后出現(xiàn)包裝袋被刺破現(xiàn)象；物品包裝完畢，經(jīng)壓力蒸汽滅菌后出現(xiàn)開口現(xiàn)象；單包器械需要雙層包裝時，出現(xiàn)蒸汽穿透不好現(xiàn)象，多個包裝袋放在一起滅菌時，出現(xiàn)濕包現(xiàn)象。蘇州杰康迪醫(yī)用材料有限公司
質控記錄1.制定相應表格進行記錄及對測試后醫(yī)用熱封機測試條進行保存,以保證記錄的完整性；2.記錄的內容包括：日期、時間、溫度、速度、封口強度、檢測人、是否合格；3.記錄應客觀、準確、字體清晰、工整、無涂改。無菌物品包裝材料的主要作用是可以允許空氣和滅菌介質（如蒸汽）通過，同時也可為無菌物品提供生物屏障，進而保障滅菌后的物品在轉移和儲存過程中保持一定時間的無菌狀態(tài)。我國消毒供應中心中使用的無菌物品包裝材料主要包括：棉布、皺紋紙、紙塑包裝袋、無紡布和硬質容器盒。醫(yī)用紙塑袋的質量和性能直接關系到醫(yī)療廢物的處理效果。
低溫甲醛滅菌對材料的要求基本上等同于蒸汽滅菌，但甲醛氣體的穿透能力相對較差。等離子體滅菌，則要求構成包裝系統(tǒng)的包裝材料，不能有生物纖維，因為這些材料能快速與氧化劑及其超氧自由基發(fā)生相互作用，由此導致滅菌劑濃度不足而導致滅菌失敗。?有足夠的穿透性包裝材料要利于滅菌因子的進出，以保證滅菌效果。?微生物的屏障性微生物屏障即包裝系統(tǒng)在規(guī)定條件下防止微生物進入的能力。?機械性包裝材料應有足夠的強度，以防止滅菌時造成破損。其中包括材料的拉伸強度、戳穿強度、撕裂強度以及耐破強度等。它可以有效地提高醫(yī)療廢物的處理效率和安全性。北京透析紙醫(yī)用紙塑袋包裝
醫(yī)用紙塑袋的使用應注意避免與易燃物品接觸。北京自動包裝醫(yī)用紙塑袋高溫滅菌
滅菌包裝材料是醫(yī)院的必備耗材，主要用于臨床診療器材滅菌前的包裝，避免滅菌后的器材在進行無菌存放和無菌傳遞過程中受到污染，在打開包裝使用時還保持無菌狀。一次性醫(yī)用紙塑卷袋是近年來醫(yī)院消毒供應中心常用的無菌物品包裝材料。它具有良好的透氣性，利于滅菌介質的穿透；阻菌性能高，包裝袋外具有滅菌過程化學監(jiān)測指示膠袋，包裝封口方法簡單，塑膜層具有可視性滅菌后安全期限較長，臨床操作時開包方便等優(yōu)點，對無菌物品的科學管理提供了方便。但是我們在工作中法發(fā)現(xiàn)，如果在使用紙塑包裝卷袋時操作不當，便會影響包裝的密封性，破壞無菌物品的屏障作用。北京自動包裝醫(yī)用紙塑袋高溫滅菌